Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диазония ион

    В каждом случае механизм реакции включает образование арильного радикала из ковалентного азосоединения. В кислом растворе соли диазония ионные и их реакции полярные, поэтому продуктом расщепления является арильный катион (см. разд. 13.2). Однако в нейтральной или щелочной среде диазониевые ионы превращаются в ковалентные соединения, которые расщепляются с образованием свободных радикалов  [c.96]


    Полимеры с ароматическими ядрами в цепи сопряжения могут быть получены восстановлением ионов п-бис-диазония ионами Сп+ при температуре от О до —50 °С, при этом образуются бирадикалы, в результате рекомбинации которых получаются полифенилены  [c.420]

    Ионы диазония. Ионы диазония в результате сочетания с пир-ролами и индолами образуют соединения типа (294). Замещение может происходить непосредственно с образованием нейтральной молекулы [5] или с первоначальным образованием конъюгированного основания (см. стр. 179) [6]. [c.174]

    Соли диазония. Ионы диазония сочетаются с имидазолом и ин-дазолом (32, стр. 215) в положении 2 и 3 соответственно эти реакции протекают через стадию образования промежуточных гетероциклических анионов (пример 203- 223) [8, 9]. Другие [c.233]

    Первая стадия заключается в восстановлении иона диазония ионом меди(1), в результате чего образуется арильный радикал. Во второй стадии этот радикал отрывает галоген от хлорида меди(П), восстанавливая его до СиХ. Таким образом галогенид меди(1) регенирируется и ио существу служит катализатором. [c.104]

    Простые амиды [R (0)NII2l взаимодействует с азотистой кислотой, давая карбоновую кислоту и азот. Ключевой стадией реакции является превращение амида в диазоний-ион. В обобщенном виде реакция представлена ииже  [c.223]

    Условия, при которых наиболее быстро происходит реакция сочетания, являются компромиссными раствор не должен быть слишком щелочным, чтобы концентрация диазоний-иона не стала слишком низкой он не должен быть слишком кислым, чтобы концентрация свободного амина или фенолят-иона не стала слишком низкой. Оказывается, что амины быстрее всего сочетаются в слабокислых растворах, а фенолы — в слабощелочных. [c.744]

    Образующийся при разложении диазоний-иона карбкатион стабилизируется далее различными путями выбросом протона, перегруппировкой или взаимодействием с нуклеофильным агентом, например с водой. [c.396]

    В отличие от алифатических диазоний-ионов ароматические диазоний-ионы стабилизированы сопряжением диазониевой группы с ароматическим ядром (см. ниже). Вследствие этого при 0-5 °С (а в виде солей с комплексными анионами - и при комнатной температуре) они являются вполне устойчивыми соединениями. [c.410]

    К числу важнейших необратимых процессов относится обра-. зование азокрасителей, используемое для качественного и количественного определения нитрит-иона. На первом этапе этого сложного процесса при взаимодействии нитрит-иона с каким-нибудь амином происходит образование диазоний-иона, из которого путем сочетания с каким-либо амином получается ярко окрашенный краситель. [c.323]


    Нуклеофильное замещение ароматического ядра, протекающее по мопомолекулярному механизму, наблюдалось у ароматических диазоний-ионов [c.47]

    Реакция с фенолами включает атаку ионом диазония иона фенолята. Однако щелочь, требующаяся для получения иона фенолята, неблагоприятно действует на диазосоединение, превращая его в форму, неактивную при реакциях сочетания. Кислотность раствора поэтому регулируется добавлением соли слабой кислоты. В производстве азокрасителей для этой цели обычно используют ацетат, карбонат или бикарбонат натрия. [c.105]

    Действие эмульфора двояко с одной стороны, он упрочняет диазоний-ион, образуя с ним двойное устойчивое соединение с другой стороны, нерастворимая часть диазосоединения сохраняется в форме устойчивого золя. Скорость диффузии диазосоединения в растворе эмульфора при рН=10в браз меньше, чем црирП=3,что свидетельствует о коллоидном характере раствора. [c.82]

    Естественно, что при стабилизации эмульфором неактивного диазоний-иона мы не должны ожидать ускорения реакции азосочетания, что и наблюдается в действительности сочетание в присутствии эмульфора идет приблизительно с такой же скоростью, как и в его отсутствии. [c.82]

    Различные формы диазосоединений. 1. Диазониевые соли являются солями сильных оснований, сходными с четвертичными аммониевыми солями (отсюда и происходит окончание оний) (В.Бломстранд, 1869 г.). Поэтому принимают, что электрический заряд диазоний-иона находится у атома азота, связанного с фенильным остатком [c.574]

    Механизм. Реакция протекает в кислом растворе, в котором диазосоединение находится в виде диазоний-иона. Имеются убедительные аргументы в пользу того, что термическое разложение диазоний-иона протекает по гетеролитическому механизму с образованием арильного катиона оп быстро взаимодействует с растворителем [c.579]

    Реакция замещения диа.чогруппы водородом протекает, согласно некоторым гипотезам, по гомолитическому механизму В поль.)у подобной интерпретации говорит тот факт, что протеканию атой реакции благоприятствуют среды с пониженной кислотностью и присутствие анионов слабых кислот, как, например, ацетат-иона (см. выше). Последние образуют с диазоний-ионами веионизированные соединения, разлагающиеся термически на свободные радикалы [c.580]

    Механизм реакции сочетания. В результате кинетических исследований было установлено, что реакция отвечает второму порядку относительно диазосоединения и фенола или амина. При сочетании фенолов скорость реакции возрастает в интервале pH 5—8. Чем больше возрастает pH, тем сильнее равновесие фенол— фенолят АгОН АгО смещается вправо. Таким образом, фенолят-ион является активной формой, в виде которой взаимодействует фенол. При более высоком pH скорость уменьшается вследствие установления нового равновесия, а именно между диазоний-ионом и диазокислотой за счет этого равновесия количество активного диазоний-иона уменьшается [c.586]

    Следовательно, активной формой, в виде которой взаимодействует диазосоединение, является диазоний-ион. Тот же ион взаимодействует и при сочетании аминов, протекающем в кислой среде. Измерение скорости реакции в пределах pH 2—6 показало, что скорость возрастает до некоторого предела, соответствзто-щего максимальной концентрации свободного амина. Таким образом, амин взаимодействует в виде свободного амина (П. Д. Бартлетт К. Р. Хаузер, 1941 г.). [c.586]

    Диазоний-ион является слабым электрофильным реагентом. Поэтому он взаимодействует только с наиболее реакционноспособными ароматическими соеди-иениями фенолят-ионами и аминами. При введении электронопритягивающих заместителей (- й-эффект) в ядро диазоний-иона ктрофшая предель структура последнего стабилизируется согласно теории, электронодонорные заме стители (-(- д-эффект) должны обладать противоположным действием [c.586]

    Из приведенных выше данных видно, что нитрогруппа значительно активирует диазоний-ион нитрогруппа в пара-положении активирует его настолько, что он оказывается способным сочетаться даже с таким малореакционноспособным эфиром фенола, каким является, например, этиловый эфир а-нафтола две нитрогруппы в положениях 2,4 способствуют сочетанию с еш,е менее реакционноспособным анизолом три нитрогруппы (2,4,6) настолько сильно активируют диазоний-ион, что становится возможным сочетание с углеводородами, нанример с мезитиленом п даже с изопреном и бутадиеном (в уксуснокислом растворе) (К. X. Мейер, 1913 г.) [c.587]

    Стабилизирующее влияние электронопритягивающих групп (-/-эффект) на диазоний-ион проявляется в случае трифтордиазоэтана, получающегося непосредственным диазотированием трифторэтиламина [c.588]

    В реакциях алкилирования диазосоедииение присоединяет сначала протон от кислоты и образует диазоний-ион. Этот ион взаимодействует с анионом, по всей вероятности, предварительно разлагаясь с образованием карбокатиона [c.590]

    Пространственные затруднения не могут служить причиной этого явления. Лэпуорт и Робинсон отметили, что электрофильная реакционная способность диазоний-иона увеличивается при введении в него отрицательной группы такое увеличение, например, наблюдается в ряду [c.266]



Смотреть страницы где упоминается термин Диазония ион: [c.48]    [c.226]    [c.242]    [c.232]    [c.109]    [c.43]    [c.109]    [c.323]    [c.399]    [c.277]    [c.266]    [c.266]    [c.266]    [c.307]   
Органическая химия (1974) -- [ c.743 , c.838 ]

Структурная неорганическая химия Том3 (1988) -- [ c.2 , c.545 ]

Структурная неорганическая химия Т3 (1988) -- [ c.2 , c.545 ]

Теоретические основы органической химии (1979) -- [ c.363 , c.397 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.428 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

АРИЛИРОВАНИЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ СОЛЯМИ ДИАЗОНИЯ Механизм реакции

Абсорбционные спектрофотометрические методы анализа диазония солей

Агароза диазоний

Аденозин с солями диазония

Азосоединения из солей диазония

Азосоединения, получение диазониевых солей

Азосочетание солей диазония с алифатическими

Акрилонитрил комплекс с диазониевых солей

Активация матриц введением диазониевых груп

Активирующее действие диазониевой группы

Алифатические ионы диазония

Алкалоиды диазония солями

Алканы из солей диазония

Аминосалициловая диазония солями

Амины диазония солями

Анилины и соли диазония

Антимонат диазония

Антимонат диазония тетрахлор

Аппаратура для разложения борфторидов диазония

Ароматические соли диазония

Ацетон, реакции с хлоридами диазония

Ацетоуксусная кислота анилид, титрование диазония солями

Байера система диазоний

Бензофенон диазония борфтори

Бис-диазонии

Бис-диазонии взаимодействие с сульфидами

Бис-диазонии деазотирование

Бис-диазонии ферроценом

Бис-диазонии хинонами

Бис-диазонии щелочных металлов

Бис-диазоний бензидина, взаимодействие с фенолами

Борофториды диазония

Будуара диазониев

Бунте диазония

Бутадиен реакция с солями диазония

В Восстановление солей диазония спиртами

В Восстановление солей диазония формальдегидом

ВО С СТАНОВЛЕНИЕ формальдегидом в ЩЕЛОЧНОЙ с РИДЕ. . Ж ПРИМЕНЕНИЕ СТОЙКИХ СОЛЕИ ДИАЗОНИЯ

Взаимодействие солей диазония с аминами

Взаимодействие солей диазония с фенолами

Вольфа Кижнера диазониевых солей

Восстановительная диазония солей

Восстановление альдегидов, солей диазония и других соединений

Восстановление диазониевой группы

Восстановление диазониевых солей

Восстановление и окисление солей диазония

Восстановление солей диазония (получение ароматических гидразинов)

Галогенпроизводные нз солей диазония

Геля-Фольгарда-Зелинского реакция солей диазония

Гемолитический механизм восстановления солей диазония

Гесперидин, титрование диазония солями

Гидразины, получение восстановлением солей диазония

Гомолки диазония

Гофман диазония сопи

Гриньяра реакция диазония ион

Группа диазония

Гуанозин с солями диазония

Дезаминирование ароматических аминов через соли диазония

Дезаминирование диазониевых

Дезаминирование диазониевых солей

Дезоксиаденозин с солями диазония

Дезоксигуанозин с солями диазония

Дезоксирибонуклеиновые кислоты реакции с солями диазония

Дезоксицитидин с солями диазония

Действие диазониевых солей на ациформу нитропарафинов

Диазокатион Диазоний-катион

Диазометод Несмеянова Метод двойных диазониевых солей

Диазонии борофториды

Диазонии гидраты

Диазонии двойные соли

Диазонии нитраты

Диазонии соли сульфокислот

Диазонии стойкие соли

Диазонии стойкость солей

Диазоний

Диазоний

Диазоний Диазо нитроацетофенон

Диазоний борофториды

Диазоний борфториды

Диазоний взаимодействие солей

Диазоний водный раствор соли

Диазоний галоидные соли, замещение арила

Диазоний гидрат окиси

Диазоний двойные соли

Диазоний реакции

Диазоний с аминами

Диазоний с фенолами

Диазоний сернокислый

Диазоний со спиртами

Диазоний соли сульфокислот

Диазоний стойкие соли

Диазоний строение

Диазоний тетразол

Диазоний хлористый

Диазоний цианистые соли

Диазоний, галоидные соединения, в реакциях Фриделя—Крафтса

Диазоний, галоидные соединения, в реакциях Фриделя—Крафтса Диалкиламино бензофеноны, получени

Диазоний, гидроокись

Диазоний, соли

Диазоний-бетаин

Диазоний-диазотаты

Диазоний-ионы

Диазоний-катион

Диазоний-катион реакции

Диазоний-катноны

Диазония ароматические

Диазония ацетат, реакция с этанолом

Диазония борфториды

Диазония газометрическим методом

Диазония гидрат

Диазония группа замещение на водород

Диазония ионы и соли

Диазония ионы, карбониевые ионы

Диазония катион

Диазония катион диазоний-катион

Диазония литература

Диазония на галоид

Диазония на гидроксильную группу

Диазония основание

Диазония перхлораты

Диазония по реакции азосочетания

Диазония получение

Диазония производные

Диазония разложением

Диазония реакции

Диазония соединения

Диазония соединения, восстановление хромом

Диазония соли

Диазония соли анализ смесей

Диазония соли без выделения азота

Диазония соли в реакции Шимана

Диазония соли восстановление

Диазония соли восстановление в гидразин

Диазония соли гидролиз

Диазония соли замена диазогруппы на арил

Диазония соли кинетика диазотирования

Диазония соли комплексы

Диазония соли муравьиной кислотой

Диазония соли непосредственное определение

Диазония соли образование

Диазония соли определение восстановлением

Диазония соли получение

Диазония соли разложение

Диазония соли реакции

Диазония соли реакции без выделения азот

Диазония соли реакции, литература

Диазония соли реакция сочетания

Диазония соли с активными метиленовыми

Диазония соли с нуклеофилами

Диазония соли синтез галоидзамещенных

Диазония соли синтез галоидпроизводных

Диазония соли следов

Диазония соли соединениями

Диазония соли сочетание

Диазония соли сочетание с дикарбонильными соединениями

Диазония соли твердые

Диазония соли термическое разложение

Диазония соли титрование титаном III

Диазония соли фенилгидразином

Диазония соли формальдегидом

Диазония соли фторбораты

Диазония соли фторфосфаты

Диазония соли, методы анализа

Диазония соли, методы анализа в ИК и областях

Диазония соли, методы анализа в определении спиртов

Диазония соли, методы анализа непосредственное определение

Диазония соли, методы анализа реакция сочетания

Диазония соли, определение хромо

Диазония соли, распад

Диазония соли, реакция с карбонилами

Диазония соли, реакция с карбонилами металлов

Диазония солн

Диазония солн замещение азота

Диазония солн номенклатура

Диазония солн реакции

Диазония солн синтез

Диазония солн структура

Диазония тетрафторобораты

Диазония фенолами

Диазония физические свойства и строение

Диазония фторбораты

Диазония хлориды

Диазония хлорной кислотой

Диазосоединения влияние диазониевой группы на свойства

Диазотирование и соли диазония

Диамины титрование диазония солями

Диметил аминофенил диазоний хлористый

Диметиламинофенил диазоний хлористый

Диметилбутадиен сочетание с солями диазония

Дифенил-бис-диазония борофторид

Дифенилен бис-диазония

Дифенилен бис-диазония борофторид

Дифенилен-быс диазония Нитробензолдиазония борофторид

Замена диазониевой группы на нитрогруппу

Замещение амино- и диазониевой групп

Замещение группы диазони

Замещение группы диазони Хлорбензальдегид

Замещение группы диазония

Замещение диазониевой группы

Замещение диазониевой группы водородом

Замещение диазониевой группы галоидом или гидроксилом

Замещение диазониевой группы гидроксилом

Замещение через ион диазония

Из непредельных кислот и солей диазония (реакция Меервейна)

Из солей диазония (дезаминирование)

Из солей диазония (реакция Зандмейера)

Из солей диазония и формальдоксима

Изобутилен, диеновые синтезы солей диазония

Изопрен сочетание с солями диазония

Ионные пары в солях диазония

Ионы диазония

Карбокатионы неклассические из производных диазония

Катализ медью при реакциях диазониевых солей

Катион диазония как двухосновная кислота

Кетокислоты реакция с солями диазония

Кетоны из альдоксимов и солей диазония

Классификация. Солянокислые и сернокислые соли диазония. Двойные соли. Арилсульфонаты. Производство твердых солей диазония Стабилизированные диазосоединения для печатных красок

Комплексы диазоний-иона

Контрольные вопросы 32.4. Соли диазония

Крезол диазония солями

Ксантогенат диазония

Ксилол диазоний, соли

Манниха с диазониевыми ионами

Мезомерия, мезомерные крайние структуры диазоний-иона

Мессбауэровский с солями диазония

Метакрилонитрил радикальное диазониевых солей

Металлоорганические соединения диазосоединений и двойных диазониевых солей

Метил диазоний-тиазол

Метод двойных диазониевых солей Диазометод Несмеянова зеркал

Метод двойных диазониевых солей Диазометод Несмеянова изотопный

Методики присоединения, основанные на использовании диазониевых групп

Морин, титрование диазония солям

Нафталин диазоний

Нафтиламин дисульфокислоты титрование диазония солями

Нафтол диазония солями

Нафтолсульфокислоты диазония солями

Несмеянова двойных диазониевых

Несмеянова двойных диазониевых солей

Низкомолекулярные соли диазония

Нитрилы из солей диазония

Нитробензол диазоний

Нитробензолдиазония борофторид Нитробензо л диазония борофторид

Нуклеофильное замещение в солях диазония

Нуклеофильное замещение через ион диазония

Нуклеофильное присоединение к диазониевым ионам

Образование магнийорганических соединений при разложении борофторидов диазония магнием

Окись диазония, гидрат

Окси нафтойная кислота, титрование диазония солями

Оксифлавоны, титрование диазония

Оксифлавоны, титрование диазония солями

Оксихинолин диазония солями

Определение стабилизированных солей диазония спектрофотометрическим методом

Особенности механизма нуклеофильного замещения диазониевой группы

ПОЛУЧЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ ЧЕРЕЗ БОРФТОРИДЫ ДИАЗОНИЯ Механизм реакции

Пиразолоны диазония солями

Платиновые комплексы с диазониевыми солями

Полифенолы диазония солями

Получение борфторидов диазония

Полярографический метод анализа солей диазония

Полярографическое определение солей диазония

Превращения солей диазония

Приборы разложения борофторидов диазония

Прочие реакции замещения группы диазония

Проявляющиеся красители для вытравной печати Сочетание с солями диазония

Радикальные реакции превращение солей диазония

Разложение двойной диазониевой соли в воде

Разложение двойной диазониевой соли в органических растворителях

Разложение двойных диазониевых солей

Разложение диазосоединений и двойных диазониевых солей, приводящее к образованию металлоорганических соединений

Разложение соли диазония с образованием фенола

Реакции ароматических солей диазония

Реакции диазониев

Реакции диазониевых соединений, происходящие без выделения азота

Реакции диазониевых соединений, протекающие с разрывом связи Реакции диазониевых солей, протекающие с сохранением связи

Реакции солей диазония, идущие без выделения азота

Реакции солей диазония, сопровождающиеся выделением азота

Реакции типа SnI с солями диазония

Реакционная способность диазониевых солей

Реакция хлористого пиридил-3-диазония с пиридином

Рибонуклеиновые с солями диазония

Рутин, титрование диазония солям

СИНТЕЗ ПШОРРА И РОДСТВЕННЫЕ ЕМУ РЕАКЦИИ ЦИКЛИЗАЦИИ ДИАЗОНИЕВЫХ СОЕДИНЕНИЙ Механизм реакции

СОЧЕТАНИЕ СОЛЕЙ ДИАЗОНИЯ С СОЕДИНЕНИЯМИ АЛИФАТИЧЕСКОГО РЯДА Механизм реакции

Сергеев диазония

Синтез германийорганических соединений с помощью солей диазония

Синтез из диазониевых солей

Синтез из солей диазония

Синтез изоцианатов обработка хлористого диазония цианатом кали

Синтез нитрозопроизводных нз диазосоединений и диазониевых соединений

Синтез свинцовоорганических соединений с помощью алифатических диазосоединений и солей диазония

Синтез свинцовоорганических соединений с помощью солей диазония

Синтезы с использованием солей диазония

Синтетическое значение солей диазония

Соли арсония диазония

Соли, галогениды диазония

Сопряжение диазония

Сочетание диазониевых иоиов

Способ А-4. Применение стойкой соли диазония

Строение и реакции солей диазония

Строение и стабильность катионов диазония

Строение иона диазония и азидов

Строение катиона диазония

Строение. Типы реакций. Реакция Зандмейера и другие. Действие щелочей на соли диазония Стойкие диазониевые соли

Сульфат диазония

Сульфохлориды из диазониевых соединени

Сульфуризация солей диазония

Таблицы по реакциям сочетания солей диазония с соединениями алифатического ряда

Таблицы по реакциям циклизации диазониевых соединений

Теплоты диазония с различными азосоставляющими

Тетрафторборат диазония

Тимидин с солями диазония

Тиосалициловая кислота, титрование диазония солями

Тонкослойная хроматография солей диазония

Триазены из аминов и солей диазония

Фенил метилпиразолон титрование диазония солям

Фенилендиамин диазония солями

Фенолы из солей диазония

Фенолы сочетание с солями диазония

Ферроцен реакция с солями диазония

Ферроцен, взаимодействие с бис-диазониями

Флавона производные, титрование диазония солями

Фотолиз ароматических солей диазония

Фотохимические синтезы с солями диазония

Фторобораты диазониевых солей, катализаторы

Хинозол, титрование диазония солями

Хинолин диазония солями

Хроматография на бумаге солей диазония

Цефаэлин, титрование диазония солями

Циклизация при разложении соли диазония

Цинкорганические соединения, растворы солями диазония

Цитидин с солями диазония

Шорыгина восстановления солей диазония

Электроаналитические методы анализа солей диазония

Эметин, титрование диазония солям

Этилен, полимерная перекись солей диазония

Эффект индукционный реакционную способность солей диазония

бутил сочетание с диазониевыми

бутил сочетание с диазониевыми солями

истидин титрование диазония солями

кетоэфиров солей диазония

окиси сочетание с солями диазони

снектр с солями диазония

спектры с солями диазония



© 2024 chem21.info Реклама на сайте