Гуанозин

Нуклеозиды. Под этим названием 0бъединя 0т соедииения, состоящие нз остатков сахаров и пиримидинов или пуриновых оснований. Они получаются непосредственно из нуклеиновых кислот при действии энзимов из семян люцерны, проросшего гороха и т. д. и, следовательно, образуются в результате отщепления фосфорной кислоты от рассмотренных выше мононуклеотидов. Из инозиновой кислоты таким иутем получается инозин, из адениловых кислот дрожжей и мускулов — один и тот же аденозин, из гуаниловой кислоты — гуанозин, из цитидиловой и уридиловой кислот — цитидин и, соответственно, уридин и т. д. Их фор.мулы вытекают из вышеприведенных формул отдельных нуклеотидов. Все нуклеозиды из нуклеиновой кислоты дрожжей и.меют рибозные остатки в фуранозидной форме. [c.1048]

При частичном гидролизе гуаниловой кислоты удается выделить рибозид гуанина — гуанозин, или в е р н и н, встречающийся также в растениях. [c.1047]

Теперь мы обратимся к краткому рассмотрению того, как описанные фотохимические изменения превраш,аются в электрический импульс, который стимулирует мозг. Существуют доказательства, что одиночный квант света может вызвать раздражение палочки сетчатки. Однако поглощение одного кванта еще не создает эффекта зрения. Для этого требуется попадание нескольких квантов (согласно разумной оценке, от двух до шести квантов) в одну и ту же палочку в течение относительно короткого временного промежутка. Но даже в этом случае процесс весьма эффективен, а энергия конечной реакции существенно превосходит энергию, поглощенную зрительным пигментом. Поглощение света инициирует цепь реакций, черпающих энергию из метаболизма. Тем самым зрительное возбуждение является результатом усиления светового сигнала, попадающего в сетчатку. Фоторецептор служит биологическим эквивалентом фотоумножителя, который преобразует кванты света в электрический сигнал с большим усилением и низким шумом (см. гл. 7). И фоторецептор, и фотоумножитель достигают большого коэффициента усиления с помощью каскада стадий усиления. Зрительные пигменты представляют собой интегральные мембранные белки, которые находятся в плазме и мембранах дисков внешнего сегмента фоторецептора. Фотоизомеризация ретиналя вызывает серию конформационных изменений в связанном с ним белке и тем самым образует или раскрывает ферментативный активный центр. Следует каскад ферментативных реакций, которые в конце концов дают нервный импульс. Электрический ответ начинается с кратковременной гиперполяризации, вызванной закрытием нескольких сотен натриевых каналов в плазматической мембране. Таким способом молекулы-посредники (мессенджеры) передают информацию от диска рецептора к мембране плазмы. Вероятным кандидатом на роль мессенджера является богатый энергией циклический фосфат цГМФ (гуанозин-3, 5 -цикломонофосфат), возможно, в сочетании с ионами Са +. Было показано, что катионная проводимость плазматических мембран палочек и колбочек прямо контролируется цГМФ. Таким образом светоиндуцированные структурные изменения диска активируют механизм преобразования, который сам генерирует потенциал, распространяющийся по плазматической мембране. В настоящее время детали механизмов преобразования и усиления продолжают исследоваться. Была предложена схема, основной упор в которой делается на центральную роль фосфодиэстеразы в процессе контроля за кон- [c.241]

Гуаниловая кислота из дрожжей см. Гуанозин- [c.138]

Рассмотрите схемы образования следующих нуклеозидов 1) аденозина (из аденина и p-D-рибофуранозы), 2) гуанозина (из гуанина и p-D-рибозы), 3) де-зоксицитидина (из цитозина и 2-дезокси-р-0-рибозы), [c.227]

Гуанозин. ...... Инозин........ 0,38 0,36 0,68 0,62 Цитозин. ...... 0,46 0,58 [c.140]

Горькая соль, см. английская соль Гранула 222 Графит 410 Гремучий газ 336 Грубодисперсные системы 221 Группа периодической системы 56 Группа функциональная 436 Гуаниловая кис.юта 661 Гуанин 659 Гуанозин 661 [c.703]

Инициация транскрипции сопровождается модификацией З -конца РНК с образованием специфической нуклеотидной структуры, в которой 7-метилированный остаток гуанозин-э -трифосфата соединен 5 —5 -фосфодиэфирной связью с концевым нуклеотидом РНК. Эго так называе.мый кэп (англ. ap), который присоединяется сразу после инициации транскрипции к адениловому или гуанило-вому остаткам. Поэтому сайт инициации транскрипции часто называют кэп-сайтом [c.174]

Возможно, оба изомера образуются одновременно при расщеплении циклических фосфорных эфиров аденозина (соответственно, гуанозина и т. д.) [c.1047]

При щелочном гидролизе рибонуклеиковой кислоты дрожжей Картеру и Кону удалось выделить фосфорные эфиры различных нуклеозидов (аденозина, гуанозина. [c.1046]

Гуанозин-3 2 )-монофосфорная кислота, 2-водная [c.138]

Гуанозин-3 (2 )-монофосфорной кислоты бариевая соль [c.138]

Олигонуклеотиды с остатком гуанозин-З -фос-фата на З -конце [c.14]

Рассмотрим количественный анализ смесей нуклеозидов, входящих в состав нуклеиновых кислот растворы аденозина (А), цитидина (Ц), гуанозина (Г) и тимиди-на (Т) их смесей. Предварительно получают спектры поглощения каждого из этих компонентов при различных значениях pH. Это позволяет определять положение изобестических точек (длины волн). Коэффициенты поглощения двух форм различной степени ионизации одного и того же соединения в изобестических точках равны между собой. Измерения разности поглощения при длинах волн, совпадающих с изобес-тпческими точками для форм одного из компонентов, упрощают обработку экспериментальных данных. Действительно, пусть имеется смесь из двух компонентов АН и ВН с константами ионизации p/ i и рКъ где Я] и Яг —длины волн изобестических точек для соединения ВН, т. е. e (A,i) = eB-( i) и e ( 2) =e 2). Измеряя [c.280]

Недавно появилось сообщение о том, что сульфотриазолиды могут приводить нежелательным побочным реакциям с зашищеиными гуанозином и урн-дином [363]. [c.178]

ДЛЯ тимидина / — экспериментальные данные, [Т1эксп = 2,92 10 моль/л 2 —данные, рассчитанные на ЭВМ, [Т] р =2,92 10 моль/л для смеси тимидина и гуанозина 5 — экспе- [c.281]

Известны и другие нуклеозидтрифосфаты (наиример, гуанозин или уридин), действующие как биологические фосфори-лирующие агенты, однако они имеют намного меньшее значение, чем АТР. [c.323]

Пром. М. с. исполь.зует непищ. сырье (углеводороды нефти и горючие газы, гидролизаты древесины, отходы от переработки свеклы и др.) для получ. антибиотиков, интерферона, нек-рых витаминов (напр., Ви), ферментов (напр., протеаз и липаз), аминокислот (глутаминовой к-ты, лизина и др.), нуклеотидов (напр., гуанозина), белково-витаминных концентратов и бактериальных удобрений, в У э б б Ф., Биохимическая технология и микробиологический синтез, иер. с англ., М., 1969 Журнал Всесоюзного химического общества им. Д. И. Менделеева , 1972, т. 17, 5. [c.342]

Гуанозин-3 (2 )-монофосфорная кислота Гуанозин-3 (2 )-моыофосфорной кислоты бариевая Соль Гуанозин-3 (2 )-монофосфорной кислоты динатриевая соль Дезоксирибонуклеиновая кислота из тимуса телят высокомолекулярная [c.642]

Таким образом, измеряя А0 2 при различных pH, можно определить концентрацию соединения АН. Измерения величины Д з4 для смеси при длинах Яз и Я4, являющихся изобестическими точками для соединения АН, позволяют аналогичным образом получить исходную концентрацию вещества ВН. При определении содержания в смеси аденозина измерения величины АОу 2 в зависимости от pH удобнее всего проводить при длинах волн Я2 = 283 нм и %1 = 27Ь нм, гуанозина при 260 и 250 нм, цитидина при 280 и 265 нм и ти-мидина при 267 и 248 нм. Возможна также обработка экспериментальных данных на ЭВМ с помощью специальной программы для расчета. При этом отпадает необходимость в том, чтобы выбранные длины волн являлись изобестическими точками для какого-то из компонентов. На рис. 101 и 102 приведены экспериментальные кривые титрования отдельных компонентов нуклеозидов и их смесей и данные их обработки в виде расчетных кривых по уравнениям типа (Х1.14), [c.281]

Остальные три нуклеотида — гуаниловгя, уридиловая и цитидило-вая кислоты соответствующие им нуклеозиды — гуанозин, уридин и цитидин. [c.735]

Рибонуклеозиды молшо разделять на катионообменнике типа AG50W X 4 изократической элюцией 0,3 М КН4-формиатным буфером, pH 8,9. Аденозин и гуанозин элюируются позже, чем ури-дин и цигпднн, за счет гидрофобных взаимодействий. Между тем уридин выходит раньще, чем цитидин, а гуанозин — раньше, чем аденозин, уже за счет отрицательных зарядов уридина и гуанозина при щелочном значении pH. [c.319]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.322 , c.325 ]

Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот (1990) -- [ c.12 , c.14 , c.166 , c.167 , c.177 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.394 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.0 ]

Молекулярная биология (1990) -- [ c.12 , c.14 , c.166 , c.167 , c.177 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.69 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.661 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.576 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.77 , c.92 , c.343 ]

Гетероциклические соединения Т.8 (1969) -- [ c.0 ]

Гетероциклические соединения, Том 8 (1969) -- [ c.0 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.485 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.434 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.50 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.13 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.332 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.554 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.926 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.419 , c.426 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.394 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.410 , c.412 , c.414 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.774 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.141 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.672 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.410 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.493 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.126 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.401 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.719 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.423 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.89 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.433 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.408 , c.409 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.46 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.475 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.433 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.432 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.676 , c.683 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.747 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.377 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.520 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.175 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.514 , c.517 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.410 , c.412 , c.414 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.338 , c.339 , c.341 , c.476 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.49 , c.438 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.7 , c.8 , c.9 , c.11 , c.16 , c.21 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.161 , c.244 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.7 , c.8 , c.9 , c.16 , c.21 ]

Регуляция цветения высших растений (1988) -- [ c.310 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.103 , c.372 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.255 , c.256 , c.289 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология