Двойная связь экзо и эндо-циклическая

В малых дозах эти терпены входят в состав эфирных масел многих других растений-эфироносов. Олефиновые бициклические терпены характеризуются разнообразной изомерией положения двойной связи — она бывает как эндо-циклической, так и экзо-циклической, а иногда заменяется на дополнительную мостиковую связь, преобразуя таким образом бициклическую структуру терпена в трицикли-ческую (схема 6.6.1). [c.148]

К иононам относятся собственно иононы, метилиононы и ироны. Все иононы существуют в виде а-(2,3,эндо-), р-(1,2,э (Зо-) и у-(2,экзо-) изомеров, различающихся положением двойной связи (в скобках оно указано). Кроме того, для всех иононов возможна цис- и транс-изомерия (относительно двойной связи в боковой цепи), а для а- и у-иронов - также и циклическая стереоизомерия. Многие иононы содержат асимметрический атом углерода и могут иметь (+)-, (-)- и ( )-формы. [c.74]

Двойная связь норборнена в этом случае чрезвычайно реакционноспособна, так же как и в большинстве других реакций присоединения. Обычно это объясняют наличием в циклической структуре байеровского напряжения (короткий мостик сжимает боковые углы кольца). Непонятно, почему не происходит экЗо-присоединения даже несмотря на то, что в результате экзо-нрисоединения метильная группа фенхена может переместиться в эндо-положение, и несмотря на стерические затруднения (которые можно предположить) экзо-присоединению к апоборнену. Безусловно, в этих примерах необходимым является г ис-присоединение. В настоящее время не известно, могут ли происходить конформационные изменения в промежуточном соединении двухстадийного процесса присоединения, если оно протекает как 1 цс-взаимодействие. [c.888]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология