Другие нуклеозиды

Фосфорилирование на уровне субстрата. Фосфорилирование ADP и некоторых других нуклеозид-5 -дифосфатов, сопряженное с дегидрированием органического субстрата и протекающее независимо от переноса электронов. [c.1021]

АДЕНОЗИН-5 -ТРИФОСФАТ И ДРУГИЕ НУКЛЕОЗИД-5 -ПОЛИФОСФАТЫ [c.187]

Аналогичным образом получены другие нуклеозиды тимина содержащие пиранозное или фуранозное кольцо. [c.207]

Для первого типа ветвления можно предположить, что свободные гидроксильные группы рибозы у С (2) связаны с остатком фосфорной кислоты, находящейся у С (з в другом нуклеозиде, т. е. образуется связь С (2) —-Р—С (з). Дальнейшее наращивание боковой цепи может происходить путем последовательного присоединения нуклеотидных остатков к первому боковому нуклеотиду обычным образом, т. е. по типу С(з,—С(5,-связи (XXX). [c.262]

Репликация ДНК начинается в ядре клетки с раскручивания спирали ДНК. По мере этого становятся доступными основания ДНК. К раскрученному фрагменту ДНК приближаются фрагменты группы ДНК-полимеразы и копируют соответствующий участок, используя при этом необходимые нуклеозидтрифосфаты. Один за другим нуклеозиды встраиваются в растущую цепь ДНК. Такое встраивание строго регулируется водородными связями, показанными выше на схеме. При этом только строго определенные пары могут взаимодействовать А Т, О С. [c.540]

Для других нуклеозидов вплоть до общего соглашения можно вводить в каждой статье свои обозначения со следующими ограничениями [c.22]

Подобные реакции применялись для специфического маркирования гуанозина в ДНК и РНК с целью последующего электронно-микроскопического детектирования. Специфичность введения метки в гуанозин при этом могла быть достигнута благодаря двум обстоятельствам. Во-первых, скорость реакции гуанозина с солями диазония выше, чем скорость реакции других нуклеозидов. Так, при pH 9 диазотированная 2-аминофенил-1,4-дисульфокислота [c.324]

Еше большая избирательность реакции наблюдается в случае ДНК, особенно при использовании нативного двухцепочечного комплекса. При этом реакционная способность остатка дезоксиаденозина существенно изменяется и метилирование происходит главным образом по N-3 56 это связано, очевидно, со стерическими ограничениями, налагаемыми вторичной структурой. Удается добиться 80%-ной модификации остатков дезоксигуанозина без затрагивания других нуклеозидов 247. [c.369]

Обработка производных уридина хлористым бензилом в присутствии щелочи приводит к соответствующим бензиловым эфирам и -иб. 3 случае других нуклеозидов происходит также алкилирование по атомам азота гетероциклического ядра (см. стр. 370). Другой метод 0-бензилирования — действие бромистого бензила в присутствии гидрида натрия в диметилсульфоксиде— также не свободен от указанного недостатка. Бензиловые эфиры нуклеозидов расщепляются гидрогенолизом над палладием в мягких условиях (при этом пиримидиновое ядро не затрагивается). Это [c.523]

В предыдущих главах были описаны химические реакции, характерные для основных и большей части редких компонентов нуклеиновых кислот. Однако некоторые редкие компоненты обладают необычными химическими свойствами, обусловленными присутствием в их молекуле функциональных групп, отсутствующих в других нуклеозидах. Эти реакции, выходящие за рамки принятой в данной книге классификации, кратко рассматриваются в данной главе. [c.605]

Известны и другие нуклеозиды [c.144]

Аденозин-5 -трифосфат и другие нуклеозид-5 -полифосфаты 189 [c.189]

Заменяя в этой формуле аденин другими пуриновыми или пиримидиновыми основаниями, можно представить структурные формулы для других нуклеозидов. [c.331]

Лигазы синтетазы), катализирующие присоединение друг к другу двух молекул (в синтетических процессах), сопряженное с разрывом макроэргической пирофосфатной связи в АТФ или других нуклеозид-полифосфатах. [c.192]

Образовавшийся 9-(Р-Д-рибофуранозил)-ксантин идентичен природному ксантозину. Этим путем получены и некоторые другие нуклеозиды, но метод не имеет общего значения, так как синтез исходных соединений затруднителен. [c.353]

Скорость ацилирования тимидина субтилизином в THF возрастает в 50 раз по сравнению с немодифицированным ферментом при использовании для импринтинга альтернативных нуклеофилов соответствующим образом изменяется субстратная специфичность субтилизина в отношении других нуклеозидов, а скорость реакции возрастает в 50-180 раз [167] [c.457]

Именно этими циклами обеспечивается перенос фосфатной группы с одного субстрата на другой и вместе с этим энергообмен. Наряду с группой аденозинполифосфатов в организме распространены, хотя и в меньшей степени, аналогичные соединения, в основе которых лежат другие нуклеозиды, а именно полифосфаты уридина (IV), цитидина (V) и гуанозина (VI). Биологическая функция этих коферментов еще в некоторых случаях недостаточно ясна, однако известно, что они обеспечивают более частные, хотя и не менее важные биохимические процессы, и не нмеют поэтому такого широкого распространения , [c.231]

Предшественники нуклеотидов - нуклеозиды иногда выступают в роли антибиотиков, например пуромицин является ингибитором биосинтеза белка. Другие нуклеозиды (арабинозиладенин и арабинозилцитозин) ингибируют биосинтез ДНК и являются антивирусными и антигриб-ковыми веществами. [c.48]

Аденнновые нуклеозиды относительно инертны к действию щелочного перманганата калия, тогда как другие нуклеозиды окиС [c.112]

Замещенные пиримидиновые нуклеозиды получены также химической модификацией других нуклеозидов. Например, триметил-силиловый эфир 2 -дезокси-5-иодуридина превращен в 2 -дезокси-5-цианоуридин действием цианида меди в сухом пиридине [191]. [c.122]

Широко распространены 5 -моно-, 5 -ди- и 5 -трифосфаты и других нуклеозидов для облегчения использования названий этих соединений применяется специальная система обозначений, в которых употребляются сокращённые наименования нуклеозидов (см. с. 110) и обозначения МР, DP и ТР для moho-, ди- и трифосфата, соответственно. Для дезоксинуклеоти-дов перед обозначением нуклеотида ставится буква d [c.113]

Используемый в биосинтетических реакциях АТР может отдавать либо орто-фосфатную, либо пирофосфатную группу в первом случае образуется ADP, во втором-АМР. Продукт, образующийся при пирофосфатном расщеплении, АМР, вновь фосфорилируется до ADP в реакции, катализируемой аденилаткиназой АТР + АМР 2ADP. Переносчиками высокоэнергетических фосфатных групп, направляемых в различные биосинтетические реакции, служат также и другие нуклеозид-5 -трифосфаты GTP, иТР, СТР, dATP, dTTP и т.д. эти же [c.435]

Подобно тому как АТР переносит активированные фосфатные группы, а DP-глюкоза-глюкозильные группы, DP-этаноламин переносит активированные фосфоэтаноламинные группы. В данном случае мы видим еще один пример того, каким образом нуклеотиды могут вьшолнять функцию переносчиков определенных химических группировок в метаболизме клеток. Цитидиновые нуклеотиды специфичны для данной реакции никакие другие нуклеозид-5 -три-фосфаты не могут заменить СГР в животных тканях. Ключевую роль ци-тидиновых нуклеотидов в биосинтезе ли- [c.639]

Другие ионы ди- и многовалентных металлов также проявляют каталитическое действие и в различной степени влияют на природу продуктов, получающихся в результате мягкой деградации АТФ (и других нуклеозид-5 -трифосфатов). В частности, можно упомянуть гидролиз до аденозин-5 -фосфата, катализируемый ионами кальция или лантана, и почти количественное превращение аденозин-5 -трифосфата в аденозин-5 -пирофосфат под действием пасты из окиси цинка. Величина эффекта является, по-видимому, функцией размера иона и вполне может быть обусловлена положением иона металла в цепи трифосфата в тот момент, когда нуклеофильный агент (молекула воды, спиртовая гидроксильная группа, гидроксил-ионы или анионы фосфатов или других кислот) вступает во взаимодействие с ко>шлексом нуклеотид— ион металла, образуя активированное переходное состояние [44] (см. схему на стр. 192). [c.191]

Смешанные ангидриды алшнокислот и аденозин-5 -фосфата (и, по-видимому, других нуклеозид- и дезоксинуклеозид-5 -фос фатов) дюжно получить пои обработке смеси нуклеотидов и свобод ных аминокислот дициклогексилкарбодиимидом в водном пири дине [399]. Значительно более высокие выходы получаются npj использовании N-карбобензоксиаминокислот с последующим уда лением защитных групп из продукта гидрированием [400, 401] В другом методе с использованием бензилмеркаптоформильных производных аминокислот свободный ациладенилат получается окислением защищенного промежуточного продукта надбензойно кислотой [402]. [c.252]

Нукяеозид-5 -фосфаты в организме подвергаются биологическому фосфорнлиро-вавию, в результате чего образуются ди- и трифосфорные эфиры. Например, нз а озяя-5 -фосфата (АМФ) можно получить аденозиндифосфат (АДФ) и аденозинтрифосфат (АТФ). Фосфорилирование других нуклеозидов ведет к образованию соответ ственно ГДФ. ЦДФ, УДФ, ГТФ, ЦТФ и УТФ. В качестве примера приводим структуру АДФ и АТФ [c.63]

Представляется вероятным вмешательство в этот процесс белка-фермента, который, образуя с нуклеозид-5 -полифосфатом ковалентно связанные структуры, определяет специфичность его реакций с тем или другим нуклеофильным реагентом. Возможно, что выделенные из природных объектов пептидные производные АДФ, УДФ и других нуклеозид-5 -полифосфатов и являются такими промежуточными обра- [c.384]

Синтезированные с помохцью этого фермента полирибонуклеотпды имеют достаточно высокие молекулярные веса (3 10 —2 10 ), содержат исключительно Сз-—Сб -межнуклеотидные связи на одном конце полимерной цепи — 5 -фосфомоноэфирная 1рупца, на другом — нуклеозид со свободными Сг - и Сз--гидроксилами. Полимеры расщепляются ферментами подобно природной РНК и обладают способностью стимулировать синтез полипептидов в рибосомах, т. е. близки к природной РЫК. [c.442]

Импринтинг субтилизина ( arlsberg и мутантных форм) сахарозой, а также тимидином и другими нуклеозидами [c.456]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология