Дигидроуридин спектры

Исключением из аналогии является, очевидно, лишь 5,6-дигидроуридин, в котором гетероциклическое основание должно иметь конформацию, заметно отличающуюся от плоской. На основании изучения спектров ЯМР для дигидроурацила 1 и его метильных производных (II, III) был сделан вывод о существовании этих соединений в конформации полукресла [c.125]

Влияние насыщения связи С-5—С-6 в молекуле пиримидиновых оснований на таутомерное равновесие. В химии и биологии нуклеиновых кислот важную роль играет насыщение связи С-5—С-6 в молекуле пиримидиновых оснований, что происходит, например, при облучении нуклеиновых кислот УФ-светом (см. гл. 12), часто применяемом при функциональных и особенно при генетических исследованиях. Сравнение характеристических полос в ИК-спект-рах 5,6-дигидроуридина и 5,6-дигидротимидина с ИК-спектром 3-метил-5,6-дигидроуридина в ОгО дает следующую картину [c.174]

Довольно быстро обмениваются протоны при С-5 в 5,6-дигидропроизводных урацила. Так, за 18 ч при комнатной температуре в растворе D2O интенсивность сигнала в спектре ЯМР протонов при С-5 6-окси-5,6-дигидроуридин-5 -фосфата XIX значительно [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология