Связь насыщенная

Углерод является уникальным элементом по числу образуемых им соединений. Своему замечательному единству и многообразию химия соединений углерода, которую исторически определяют как органическую химию, обязана удивительной устойчивости простой углерод-углеродной связи. Насыщенные углеводороды, состоящие только из углеродных и водородных атомов, связанных между собой простыми ковалентными связями, лежат в основе структуры многих органических соединений, и можно построить, по-видимому, бесчисленное множество углеродных цепей и колец разнообразнейшей длины и формы. Родовое название ациклических насыщенных, линейных или разветвленных, углеводородов — алканы, а циклических насыщенных углеводородов, в которых атомы углерода образуют одно или более колец,— циклоалканы. [c.56]

Квантовая механика нашла себе плодотворное применение в разрешении фундаментальных проблем органической химии. Была создана теория ковалентной связи получили объяснение замечательные свойства ковалентной связи — насыщенность и на- [c.9]

Химическое расщепление высокомолекулярных веществ путем окисления или аутоокисления происходит так же, как у низкомолекулярных соединений, например по месту двойных связей. Насыщенные полимерные вещества, такие как полиэтилен, тоже чувствительны к аутоокислению. В этом случае расщепление, вероятно, происходит у третичных атомов углерода. [c.949]

Гетероциклы систематизируют не только по природе и количеству гетероатомов в цикле, но и по размерам циклов (трехчленные, четырехчленные и т. д.), а также по природе связей насыщенные, ненасыщенные, ароматические. [c.314]

При использовании в качестве связующего насыщенного раствора гидрата в приповерхностном слое свойство растворителя резко изменяется, так как структурированный приповерхностный слой воды имеет повышенную плотность и пониженную диэлектрическую проницаемость. Таким образом, в приповерхностном слое будет происходить кристаллизация растворенного вещества. Причем условия поляризации молекул воды под влиянием поля соприкасающихся поверхностей будут приводить к упорядочению структуры новообразований, на что обратили внимание Ефремов и Розенталь, указывая на важную роль структурирования клеящей прослойки. [c.111]

При разделении сланцевых смол важное значение имеют такие свойства молекул смолы и растворителя, как полярность и способность вступать в водородные связи. Растворители для селективного разделения сланцевой смолы целесообразно разделить на три группы I — инертные, неполярные и не склонные к образованию водородной связи (насыщенные углеводороды, четыреххлористый углерод) П — полярные и склонные к образованию водородных связей (спирты, кетоны, эфиры) П1 — химически активные (растворы щело- 1бй и оснований). [c.6]

Дипольные моменты ковалентных связей насыщенных соединений [c.74]

Робертс нашел, что на родиевых пленках этан разлагается, образуя только метан. При дейтерировании остатка на пленках образовались главным образом дейтерированные метаны. И в газовой фазе, и в остатке обнаружены большие количества метана, поэтому можно сделать вывод, что расщепление углерод-углеродной связи насыщенных углеводородов протекает даже при столь низких температурах, как 273 К. Робертс [54], кроме того, нашел, что метан адсорбируется, не разлагаясь, на иридиевых пленках при 300 и 373 К, тогда как этан разлагается на иридии при 300 К с выделением водорода и метана и при 373 К с выделением метана. [c.259]

Применение рентгенографического метода к органическим соединениям [78, 79] началось с 20-х годов в лаборатории Брэггов [80, 81], отработка его шла постепенно (сначала расчеты, например, велись в явно неправильном предположении, что рентгеновские лучи рассеиваются электронами,-находящимися в центре атомов), тем не менее У. X. Брэгг (1921— 1922) показал, что формулы нафталина и антрацена, установленные химиками, действительно отвечают строению их молекул в кристаллах. Тетраэдрическое распределение связей насыщенного атома углерода было подтверждено Брэггами еще в 1913 г. на примере алмаза. Было также подтверждено планарное строение бензольного кольца (Лонсдейл, 1928 г.). Еще раньше была подтверждена структурная формула гексаметилентетрамина (Р. Дикинсон и Реймонд, 1923 г.) и даже довольно точно определено межатомное расстояние N (0,144 нм). В 30-х годах Бернал расшифровал рентгенографическим методом структуру стероидов, а Робертсон — структуру фталоцианина. Систематические исследования ароматических соединений с конденсированными ядрами были проведены Робертсоном. О трудностях, с которыми он и другие физики встречались в этой области, можно судить по такому примеру. Сначала (1933) Робертсон нашел, что связи С —С в нафталине имеют в среднем длину 0,141 нм, хотя у него были основания предполагать, что их длины колеблются в пределах 0,140—<0,144 нм. Затем, уже после квантовохимических расчетов длин этих связей (гл. V, 4), рентгенографический метод (Робертсон, 1951 г.) позволил получить длины всех связей СС в нафталине с точностью 0,001 нм. Правда, при определении длины центральной связи СС в нафталине рентге-нографы натолкнулись на специфические трудности, длины связей в других ароматических соединениях с конденсированными ядрами (антрацене, пирене и т. д.) были определены раньше. Итоги этих работ были подведены Робертсоном [82]. [c.246]

Ад. Байер и почти одновременно Армстронг предложили так называемую центрическую формулу (V). Эта формула предполагает отказ от объяснения строения бензола при помощи обычных связей и вводит представление о центрических связях, насыщенных не взаимно-попарно, а сразу всех шести. Такое представление логически не вытекает из теории химического строения, привлечено произвольно и объясняет непонятное неизвестным (А. Е. Чичибабин). [c.229]

Самой важной идеей, которую ввел Полинг в теоретическую органическую химию того времени, была идея гибридизации (у Полинга первоначально — квантизации ) электронных орбиталей углеродного атома, объясняющая выигрышем резонансной энергии стабилизацию тетраэдрического расположения связей насыщенного атома углерода (1928). Позднее, в 1931 г., Полинг распространил идею гибридизации на ненасыщенный атом углерода. В том же году аналогичные представления были развиты Слейтером. [c.76]

Особенно легко происходит реакция внедрения в связи повышенной реакционной способности, в частности связи аллильного или бензильного типа. В этом случае реакция внедрения может получить перевес над реакцией присоединения по кратной связи. Насыщенные алкилгалогениды испытывают реакцию внедрения только при действии фотохимически возбужденного карбена. [c.8]

Однако энергия активации этой реакции достигает 109 кДж/моль (табл. 2.2), что указывает на сильное отталкивание между реагентами в момент образования активированного комплекса. Можно предположить, что в парафиновых и нафтеновых углеводородах эта реакция — основная. При таком предположении из экспериментальных данных рассчитаны константы скорости взаимодействия ROOH с третичной и вторичной связью насыщенных углеводородов (см. табл. 2.2). [c.40]

Подобно тому, как сера отщепляется в виде сероыодорода, азот отщепляется в виде аммиака, а кислород в виде воды. Но форгидрирование имеет в виду не только удаление примесей, но и непосредственно гидрирование кратных связей — насыщение их водородом как в олефиновых, так и в ароматических углеводородах. Ход этого процесса на заводах контролируют определением анилиновых точек. Наиболее вредной примесью в исходном сырье является карбазол, [c.157]

В какой-то степени энергия связи насыщенных и ненасыщенных гомологов углеводородов может быть рассмотрена детально, поскольку это позволит составить представление о корреляции энергий связи в полиолефинах. Есть смысл сравнить энергию связи с энергией электронов, образующих конкретные связи в насыщенных углеводородах с локализованными электронами. Теоретически электронную энергию молекулы можно рассчитать с помощью любого из указанных выше приближенных методов, например методом ЛКСО [2Ь, 6]. В таком случае молекулярные орбитали а-электронов углеводорода, имеющего N связей, могут быть описаны линейной комбинацией N связанных орбиталей ф [c.102]

Как ациклические, так и циклические углеводороды могут содержать кратные (двойные или тройные) связи. Такие углеводороды называются ненасыщенными в отличие от насыщенных углеводородов, не содержащих кратных связей. Насыщенные ациклические углеводороды раньше назывались парафинами, ациклические углеводороды с двойной съяъъю — олефинами и с тройной связью — ацетиленами. Ароматические углеводороды хотя и содержат двойные связи, но только формально, поэтому их не относят к ненасыщенным углеводородам, а выделяют в самостоятельную группу углеводородов. [c.14]

Окислительное щ>исоединение О—Н-связи насыщенных, ароматических и олефиновых углеводородов к переходному металлу можно представить схемой [c.553]

Почему мы считаем эти реакции чем-то особенным Внедрение карбенов в неактивированные С—Н-связи насыщенных углеводородов — хорошо известная реакция, но мало эффективная в отсутствие катализаторов. Тот факт, что внедрение карбенов (как меж-, так и внутримолекулярное) по связям С-Н додекаэдрановой системы протекает столь удивительно легко, дает [c.379]

Сопоставление способности различных производных эргостерола превращаться в витамин О под влиянием ультрафиолетового облучения привело к выводу, что эта способность связана с наличием во втором ядре стеролов конъюгированных (двойных) связей. Насыщение одной из этих связей "лйиШет сте рол " го гфТтвитами1 ь1Х свойств. Между тем, насыщение двойной связи в боковой цепи не лишает молекулу стерола способности превращаться в витамин О. Это открытие привело к выводу о возможности получения большого числа стеролов, обладающих провитаминными свойствами и различающихся между собой по структуре боковой цепи. Впоследствии подтвердилось, что провитаминными свойствами обладают стеролы различного происхождения. [c.207]

Все возрастающее значение приобретают в синтезе реакции внедрения карбенов. Внутримолекулярное внедрение медного и родиевого карбеноида в связь С-Н оказалось удобным методом создания пятичленных карбоциклов. Внедрение идет региоселективно с убывающей скоростью в ряду СН > СН2 > СН . Аллильные и бен-зильные СЧ1-СВЯЗИ оказались менее aктJiШHыми, чем С-Н-связи насыщенных соединений. В присутствии родиевого катализатора внедрение в третичные С-Н-связи преобладает над циклоприсоединением, но вторичные и первичные С-Н-связи менее активны, чем связи С=С. Замена катализатора на медный ведет к преобладанию циклоприсоединения во всех случаях. Напротив, комплекс двухвалентного палладия с бензонитрилом в качестве катализатора разложения диазосоединения способствует генерированию карбонилкарбена, который скорее внедряется во вторичные и третичные С-А-связи, нежели присоединяется к кратным связям. Пример использования реакции внедрения содержится в схеме синтеза пенталенолактона (32) [c.59]

По способности кетокарбенов к внедрению в углерод-водородные связи насыщенных углеводородов, нанрхшер циклогексана, исключительное место занимает трифторацетилкарбэтоксикарбен [уравнение (38)] [99]. [c.156]

Полимеры, полученные Д. с., представляют собой вязкие жидкости или эластичные и аморфные вещества с т. размягч.>300° С. Полагают, что кристаллизация таких полимеров не происходит из-за наличия в цепи вндо- и экзо-изомеров. Нек-рые из полимеров растворимы в полярных растворителях из р-ров или расплава способны образовывать пленки. Полимеры характеризуются водо- и химстойкостью, хорошими диэлектрич. и механич. свойствами. Применение их ограничено из-за деструкции вследствие обратимости реакции при высоких темп-рах и наличия в цепи остаточной реакционной способности двойной связи. Насыщение последней — один из возможных путей преодоления указанного затруднения. [c.355]

Кроме того, активированные механическим воздействием поверхности характеризуются изменением в строении кристаллических решеток. В момент разрушения появляется заметное число атомов с иескомпенсированными связями, насыщение которых происходит или за счет соседних атомов, или в результате перестройки атомных оболочек. [c.152]

Одновременно с Полиг го. г, в том же 1931 г., идею квантово-механического обоснования тетраэдрического распределения связеГ в насыщенном атоме углерода высказал Слейтер (24). По существ , в качественной форме oii излагает ту же точку зрения а именно, чтобы объяснить тетраэдрическое расположение связей насыщенно- [c.180]

Подставив в окончательную формулу для 11), значения 5 = 1 и Рх = 3, находим, что максимальное значение гибридизированной функции связи, а именно в направлении оси х, равно 2,0, тогда как максимальное значение функции в том же направлении (стр. 212) равноуз" = 1,73. То же самое можно показать и в случае функций 11)2, 11)з и 1 )4 и соответствующих их направлений. Таким образом, приведенная трактовка вопроса о направлении валентных связей насыщенного атома углерода позволяет не только объяснить существование тетраэдрических углов между ними, но и показать, что в направлении валентных связей сосредоточивается большая электронная плотность, чем в случае свободной невозмущенной р-орбиты. [c.213]

Идея такого объяснения тетраэдрического расположения связей насыщенного атома углерода как бы носилась в воздухе, потому что в том же 1931 г. аналогичную точку зрения высказали и другие авторы. Особенно близко к взглядам Полинга теоретическое построение Слейтера [61. Он также прибегает к составлению четырех линейных комбинаций, трех волновых р-функций и одной 5-функции. Полученные таким путем четыре волновые функции имеют значительную плотность вдоль осей правильного тетраэдра, причем плотность в одном направлении от атома углерода больше, чем в другом —в этом сказывается прибавление к р-функциям 5-функции. Несколько иные по форме, но близкие по существу представления о валентности развил Хунд [7]. Исходное его положение сводится к тому, что различие между х- и р-функциями слишком незначительно, чтобы проводить между ними границу. Вместо 5- и р-функций у атома углерода можно говорить о -функциях и 9 -электронах, которые образуют тетраэдрически расположенные [c.213]

Насыщенная Одна двойная связь Две двойные связи Одна двойная связь Две двойные связи Насыщенная Насыщенная Насыщенная Одна двойная связь Насыщенная Насыщенная Одна двойная связь Три двойные связи Насыщеннай То же [c.117]

По-видимол1у, некоторые ненасыщенные кетоны, подобно насыщенным аналогам, рассмотренным на стр. 46, су.пьфируются по углеродному атому, связанному с карбонильной группой, но не атакуются или почти не атакуются по углеродному атому двойной связи. Насыщенные и ненасыщенные кетоны ведут себя аналогично при образовании моно- и дисульфонатов с окисью мезитила повышенная температура благоприятствует образованию дисульфонатов. Два ксилохинона, как указывается на стр. 87, напоминают ненасыщенные кетоны как по поведению при сульфировании, так и по строению образующихся соединений. С другой стороны, бензо-хинон и толухинон образуют оксисульфонаты подобно алкенам. [c.61]

УФ-спектр может бы+ь использован для выявления присутствия в молекуле только группировок, содержащих кратные связи. Насыщенный углеродный скелет и такие функциональные группы, как ОН, С—О—С, Р, С1, С = С, С=Ы, прозрачны в ближнем ультрафиолете, и поэтому соединения, включающие только эти элементы структуры, не изучаются с помощью электронной спектроскопии. Более того, в круг соединений, о структуре которых УФ-спектры не сообщают сколько-нибудь определенных сведений, в настоящее время следует включить и такйе производные насыщенных углеводородов, как амины, меркаптаны, бромиды и карбоновые кислоты, так как присутствующие в этих соединениях функциональные группы —ЫНа, 5Н, Вг, СОгН — показывают слабое поглощение на коротковолновом, еще мало изученном, краю (200—220 нм) ближнего ультрафиолета. [c.59]

Эффект Коттона, проявляемый молекулой, возникает благодаря хромофору (группе, поглощающей свет), который либо сам является хиральны.м, либо его дисси.м-метрическое окружение делает переходы оптически активными. Для того чтобы переходы были оптически активными, необходимо, чтобы электрический и магнитный дипольные моменты не были равны нулю, т. е. в уравнении (6) Нк Ф 0. Хромофоры могут быть подразделены на три основных типа, которые иногда совпадают. Это, во-первых, внутренне диссимметричные хромофоры, которые включают непланарные ароматические соединения и скрученные сопряженные системы. Во-вторых, связанные осцилляторы, образованные двумя несопряженными хромофорами, например гомосопряженные диены, несопряженные арилкетоны (что связано с переносом заряда и перекрыванием орбиталей), далее, соединения, содержащие два несопряженных ароматических амида или пептид в качестве хромофоров и т. д. И наконец, в-третьих, возмущенные симметричные хромофоры, подобные двойной связи, насыщенному карбонилу, карбоксилу, ароматическому кольцу и т. д. [c.25]

Помимо геометрии решётки перекрытие элементарных объёмов, которые отвечают радиусу действия излучаюше-го атома, может иметь место во времени. В этом случае необходимо учитывать среднюю продолжительность существования возбуждённых состояний в кристалле. Связать насыщение с константами затухания, однако, удастся только качественно. Затухание свечения резко отлично у силикатов, сульфидов и вольфраматов. Падение интенсивности до 1 % первоначальной величины в среднел происходит у них за следующие промежутки времени [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология