Тритилтимидин

При ступенчатом синтезе олигонуклеотидов фосфодиэфирным методом в качестве нуклеотидного компонента обычно применяют производные нуклеозид-5 -фосфатов. Так, тимидилил-(3 - 5 )-тимидин был получен взаимодействием 3 -0-ацетилтимидин-5 -фос-фата ЬХХХП и 5 -0-тритилтимидина в присутствии дициклогексилкарбодиимида (стр. 90). [c.89]

В первой работе, посвященной использованию этого метода для создания межнуклеотидных связей, а именно в синтезе тимидилил-(3 ->-5 )-тимидина 1, реакция фосфорилирования была осуществлена при помощи эквимольных количеств 3 -0-ацетилтимидин-5 -фос-фата и 5 -0-тритилтимидииа. После отщепления тритильной и ацетильной групп кислотным и затем щелочным гидролизом в мягких условиях динуклеозидфосфат был получен с выходом 65%. В дальнейшем было установлено, что употребление 100%-ного избытка одного из компонентов (например, 5 -0-тритилтимидина) позволяет получить продукт реакции практически с количественным выходом в расчете на второй компонент . [c.504]

Ц. используют для синтеза ( сфорилирования спиртов, особенно нуклеотидов [1]. Реакцию с гидроксилсодержащим компонентом проводят в пиридине в присутствии дициклогексилкарбодиимида (ДЦК) как конденсирующего агента. В качестве примера можно привести фосфорилирование 5 -0-тритилтимидина. Защитная три- [c.192]

Обработкой 5 -0-тритилтимидина га-нитрофенилдихлорфосфатом в пиридине и последующим гидролизом получают 5 -0-тритилтимидин-3 - -нитрофенилфосфат I, который в результате щелочной обработки и восстановительною детритилирования дает тимидин-З -фосфат с выходом 75%. [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология