Реакция фосфорилирования

В современной биохимии важным вопросом является исследование на молекулярном уровне механизмов различных процессов, обеспечивающих жизненные функции живого организма. Такие процессы, как окисление и восстановление, перенос электронов по цепи фотосинтеза и дыхательной цепи, сопряжение этого процесса с реакциями фосфорилирования и другими, протекают с участием белковых макромолекул как непосредственных носителей и катализаторов электрохимических реакций. [c.235]

Данная глава была посвящена исследованию полимераналогичных превращений набухшего сополимера (фосфорилирования и сульфирования) с применением топологического метода моделирования ФХС. Особенность реакций фосфорилирования и сульфирования сополимеров стирола с дивинилбензолом состоит в локализации реакционной зоны на границе раздела двух областей твердой фазы исходного вещества (сополимера) и готового продукта (ионита). При этом полимераналогичные превращения сополимеров сопровождаются явлениями различной физико-химической природы, различным образом локализованных в пространстве. Существуют определенные трудности в идентификации отдельных [c.368]

Реакция фосфорилирования сополимера протекает в реакторе периодического действия с перемешиванием в изотермических условиях при 40° С Г 75° С. [c.337]

Использование дихлорфосфитов — одно из последних достижений практического полинуклеотидного синтеза [40, 41]. При этом применяется активированный фосфорилирующий агент и, таким образом, отпадает необходимость в конденсирующем агенте. Однако в качестве фосфорилирующего агента выступает ие фосфат, а фосфит, повышенная реакционная способность которого делает возможным одностадийное превращение in situ нуклеозида O свободной З -гидроксильной группой в фосфомоноэфпр, а затем в фосфодиэфир путем взаимодействия со свободной 5 -гид-роксильной группой второго нуклеозида, и наконец образуется фосфат в результате быстро протекающего окисления иодом. Реакционная способность хлорфосфита так велика, что обе реакции фосфорилирования проводят при пониженной температуре. Вся последовательность операций занимает меньше одного дня (а время имеет большое значение при синтезе длинных полинуклеотидов). Ниже приведена схема одностадийного синтеза защищенного тимидилил- (3 50-тимидина. о [c.178]

Как и в случае реакции фосфорилирования, продукт (ионит) представляет собой нерастворимое твердое вещество, образующееся в виде увеличивающегося с поверхности гранулы слоя золы . [c.346]

По аналогии с событиями, происходящими в мышце, можно полагать, что и в других физиологических процессах действие циклического АМР, второго передаточного звена для многих гормонов, связано с модуляцией системы реакций фосфорилирования — дефосфорилирования белков [777,778]. [c.290]

Свободная каталитическая субъединица активна и может катализировать реакцию фосфорилирования белковых субстратов [c.330]

Стадия г на рис. 14-17 является первой из трех реакций элиминирования, необходимых для получения бензольного ядра. Эта дегидратация облегчается присутствием карбонильной группы. После восстановления продукта в шикимовую кислоту (стадия д) реакция фосфорилирования (стадия е) [102] подготавливает условия для будущей реакции элиминирования Pi. На стадии ж конденсация с РЕР достав- [c.138]

Реакция фосфорилирования ПИБ в присутствии О2 протекает с трудом и приводит в основном к деструкции полимера [c.236]

В 1961 г. английский биохимик П. Митчел выдвинул хемиосмо-тическую (электрохимическую) гипотезу энергетического сопряжения окисления и фосфорилирования, которая в дальнейшем получила подтверждение и развитие во многом благодаря работам советских ученых (В. П. Скулачев, Е. А. Либерман). Принцип хемиосмотического сопряжения иллюстрирует рис. VI. 14. Субстрат АНг —донор водорода — окисляется на активном центре фермента, встроенного на внешней стороне мембраны митохондрии. При этом 2Н+ и А выбрасываются в окружающую среду, а два электрона переносятся на внутреннюю сторону мембраны по так называемой дыхательной цепи, ориентированной поперек мембраны. Локализованный на внутренней стороне переносчик электронов передает электроны акцептору водорода В (например, кислороду), который присоединяет 2Н+ из внутримитохондриального матрикса. Таким образом, окисление одной молекулы АНг приводит к возникновению 2Н+ во внешнем пространстве и исчезновению 2Н+ из внутреннего пространства митохондрии. Возникший градиент ионов водорода генерирует трансмембранный потенциал, который оказывается достаточным по величине для осуществления реакции фосфорилирования. Последняя состоит во взаимодействии АДФ с фосфатом Ф и приводит к образованию АТФ с поглощением 2Н+ из внешнего пространства и выделением 2Н+ в матрикс. Величина трансмембранного потенциала сравнительно 160 [c.160]

Реакцию фосфорилирования катализирует фермент киназа фосфорилазы. Сама киназа фосфорилазы превращается из менее. активной в более активную форму посредством фосфорилирования в результате реакции, требующей АТР, цикло-АМР и ионы -Mg2+, так же как и фермента киназы киназы фосфорилазы. [c.551]

Б. используется в реакциях фосфорилирования 11—31. [c.53]

Реакция фосфорилирования гладко протекает в присутствии пиридина или триалкиламинов. Исходные вещества чаще всего используются в виде солей с металлами (калий, натрий) и органическими основаниями (пиридин, триалкиламины). Эти соли хорошо растворимы в формамиде, диметилформамиде, пиридине, о-хлорфеноле и смеси пиридина и о-хлорфенола — растворителях, наиболее часто употребляемых в этом методе. [c.82]

Из сравнительного изучения различных фосфорилирующих агентов следует, что ортофосфорная кислота почти не реагирует с тиамином, пиро-фосфорная кислота реагирует слабо и образует преимущественно моно юс-фат тиамина, метафосфорная кислота приводит к образованию ди-, три- и полифосфатов тиамина [351 ]. Во всех методах реакция фосфорилирования тиамина протекает неоднозначно с образованием смеси моно-, ди- и трифосфорных эфиров в различных соотношениях. [c.419]

Существенно отметить, что большинство стадий пути Эмбдена — Мейергофа — Парнаса в значительной степени обратимо (кроме реакций фосфорилирования, окисления фосфоглицеринового альдегида и дегидратации). Поэтому при биосинтетических процессах, например при фотосинтезе, отдельные последовательности реакций могут протекать в обратном направлении. [c.370]

РИС. 8-13. Синтез АТР, сопряженный с окислением альдегида в карбоновую кислоту (реакция типа 59В). Наиболее важной из извествых реакций этого типа явлиетси окисление глицеральдегид-З-фосфата до 3-фосфоглицерата (рис. 9-7). Другие важные реакции фосфорилирования на субстратном уровне> приведены на рис. 8-4, 8-19 и8-21. [c.247]

Бол сложно организованной является регуляция, основанная на изменении активности фермента или белкового фактора путем его химической модификации. Чаще всего для этой цели используют реакции фосфорилирования белков с помощью специальных, специфичных к определенным белкам или группам белков — протеинкиназ (подробнее см. 10.2). [c.420]

Подобные исследования реакции фосфорилирования позволили установить [28, 29], что степень превращения соирлшмера зависит от ряда факторов количества AI I3 и P I3, времени реакции, процента ДВБ, диаметра гранул и их пористости. [c.338]

По-видимоМу, специфичность каждой реакции зависит от вида протеина, связанного с кодекарбоксилазой [11]. Строение пиридоксальфосфата доказано синтезом его из пиридоксамина или из пиродоксина реакциями фосфорилирования и окисления [32, 33]. [c.155]

Одним из наиболее важных нуклеотидов, участвующйх во многих биологических реакциях, является аденозин-5 -фосфат, более известный под названием аденозинмонофосфата (АМФ). АМФ служит побочным продуктом реакций, использующих аденозин-5 -трифосфат (АТФ) в качестве источника энергии. Промежуточное соединение в реакциях фосфорилирования представляет собой аденозин-5 -дифосфат (АДФ). [c.475]

Тетрахлор-1,2,6-фосфадиазин получен нами впервые реакцией фосфорилирования динитрила малоновой кислоты пятихлористым фосфором [1]. [c.91]

Пентахлор-1,2,б-фосфадиазин получен нами впервые реакцией фосфорилирования динитрила малоновой кислоты пятихлористым фосфором (1]. Это соединение также может быть получено хлорированием 1,1,3,4-тетрахлор-1,2,6-фосфадиазина элементарным хлором и циклизацией трихлорфосфазо-1,2-дихлор-2-цианвинила в присутствии хлористого водорода [1]. [c.93]

Фосфоангидридная (пирофосфатяая) связь в молекуле АТР образуется путем соединения ADP и неорганичесг<ого фосфата, которое осуществляется в ходе ряда специфических реакций фосфорилирования. Наиболее важными из них являются реакции, протекающие в фотосинтезирующи.ч ме.мбра-нах хлоропластов, а также реакции в мембранах бактерий и [c.221]

РИС. 11-10. Регуляция распада и синтеза гликогена в мышце жирные непрерывные стрелки — синтез, штриховые (тонкие и жирные) стрелки — катаболизм, (—>)— реакции фосфорилирования с использованием АТР, (— >)—реакции гидролиза, катализируемые фосфатазамн, и толстые светлые стрелки — влияние активных форм модифицируемых ферментов. [c.508]

Как видно уже из этого фрагмента формулы, АДФ, по существу, есть замещенный амид пирофосфорной кислоты. И АДФ и особенно АТФ — очень реакционноспосббные вещества, обладающие так называемыми макроэргическими связями Р—О—Р в реакциях фосфорилирования, т. е. передачи остатка фосфорной кислоты, когда эти связи разрываются, освобождается много энергии. И обратно, образование АТФ из АДФ требует затраты энергии (8—10 ккал моль) которую концентрирует его макро-эргическая молекула. [c.463]

В простейших реакциях фосфорилирования (фосфорильного переноса) используется замещение галогена у углеродного атома. При обработке серебряной соли или сложного эфира фосфорной кислоты ацил- или алкилгалогенидом выпадает в осадок хлорид серебра и получается фосфорилированное производное (схема (23) . Метод был использован для получения динуклеозидфосфа-Т013, фосфолипидов и ацилфосфатов, но в основном он заменен другими методами, поскольку продукты реакции обычно получаются с низкими выходами и недостаточно чистыми. Альтернативные методы фосфорилирования включают активацию ортофосфорной кислоты и основная проблема состоит в селективном проведении процесса и в мягких условиях [50—52]. [c.154]

Несмотря на неясность механизма реакции фосфорилирования, легкость использования ДЦК привела к тому, что он был применен для синтеза многих фосфодиэфиров и олигонуклеотидов [50]. Карбодиимиды являются также ценными реагентами для получения внутримолекулярных фосфодиэфиров. Так, рибонуклео-зид-2 (30-фосфаты в разбавленных растворах превращаются в 2, 3 -циклофосфаты, в то время как нуклеозид-5 -фосфаты, например АМР, превращаются в 3 5 -циклофосфаты, например сАМР схемы (38), (39) . [c.162]

В подавляющем большинстве реакций фосфорилирования, проводившихся в области нуклеотидов, углеводов и фосфолипидов, использованы четыре отмеченных класса реагентов, а именно аренсульфонилхлориды, карбодиимиды, фосфохлориды нли тетра-эфиры пирофосфатов и амидофосфаты. Однако на протяжении последних десятилетий значительные усилия были затрачены на разработку других простых избирательных фосфсрилирующих агентов, для реакции которых требуется минимальная или не требуется вовсе защита обрабатываемого субстрата. Объем этой [c.166]

Кузнецовы)м и, др. [181] описана реакция фосфорилирования ХПЭ треххлористы-м фосфором. Авторами лолучен ряд образцов, модифицированного. ПЭ вцсокого давления, содержащих 1,33— 15,75% хлора и 1,33—il0,43% фосфора. При одинаковых условиях проведения реакции чем ниже содержание хлора в исходноад ПЭ, тем. выше содбржан.ие фосфора в конечном. продукте. [c.82]

Окислительным фосфорилированием называют сопряжение двух клеточных процессов экзергонической реакции окисления восстановленных молекул (НАДН Н" или ФАДН2) и эндергонической реакции фосфорилирования АДФ и образования АТФ. Впервые представление о сопряжении между аэробным дыханием и фосфорилированием АДФ было высказано в 30-х гг. XX столетия В. А. Энгельгардтом. Несколько позже, в 1940 г., В. А. Белицер и Е. Т. Цыбакова показали, что синтез АТФ из АДФ и Н3РО4 происходит в митохондриях при транспорте электронов от субстрата к кислороду через цепь дыхательных ферментов. Большой вклад в развитие концепции и механизма окислительного фосфорилирования внесли А. Ленинджер, П. Митчелл, С. Е. Северин, В. П. Скулачев, П. Бойер, Д. Е. Аткинсон и др. [c.200]

АДФ и Фн переходят в АТФ за счет энергии окисления в специфических реакциях фосфорилирования, осуществляемых при внутриклеточном дыхании. В свою очередь, АТФ является единственным и универсальным источнико.м энергии для функциональной деятельности клетки. [c.320]

В отличие от реакций фосфорилирования МБТ трис-диалкиламидами фосфористой кислоты и амидами фосфорной и дитиофосфорной кислот, приводящих к соединениям с ковалентной связью между исходными компонентами, при химической модификации ДФГ образуются М,Ы -дифенилгуа- [c.207]

Вглше нами была описана реакция фосфорилирования ферроцена треххлористым фосфором в присутствии хлористого алюминия в хлористом метилене, приводящая после обработки продукта водой на воздухе к триферроценплфосфиноксиду [1] с выходом 97% [c.144]

Следовательно, в равновесной смеси концентрация 1ииокозо-б-<1эосфата примерно в два раза превышает конн,ентрацию фруктозо-6-с1юсфага. Для реакции фосфорилирования глюкозы, протекающей по реакции [c.340]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология