Цистамин кишечнике

В почках, 150%—в печени, 132%—в селезенке, 130% —в легких и 106% —в костном мозге. Наименьшие величины отмечены в крови (36%), скелетных мышцах (44%) и головном мозге (36%). Наблюдалось идеальное равномерное распределение активности в организме крыс. Распределение 8-цистамина после внутривенного введения меченого цистамина крысам (30 мг/кг) и собакам (20 мг/кг) было неравномерным. Через 15 мин после введения наибольшая концентрация определялась в почках, печени, легких, селезенке и кишке. Мало цистамина выявлено в крови, головном мозге, скелетных мышцах и миокарде. Содержание 8 в крови, селезенке, кишечнике и почках собак было значительно выше, чем у крыс. [c.45]

Для понимания особенностей радиозащитного действия исследованных соединений в условиях нейтронного облучения животных интересно проанализировать динамику гибели защищенных и незащищенных мышей. Результаты такого анализа показывают (рис. 78), что при использовании всех испытанных протекторов (кроме этирона) резко уменьшается смертность облученных животных от кишечного синдрома. В опытах с введением мышам цистамина, АЭТ, цистафоса и гаммафоса наблюдается статистически достоверное (Р < 0.001) снижение пика смертности в первые 6 суток после облучения. Отсюда следует, что защита облученных животных обусловлена главным образом действием этих протекторов на кишечник. Применение этирона не вызывает описанных изменений. Очевидно, неэффективность этого про- [c.174]

Заслуживает внимания и увеличение радиозащитной эффективности цистамина при уменьшении относительного значения кишечной формы гибели для смертности животных. Эффективность защиты взрослых мышей цистамином в области доз ЛДхоо незначительна (-<10%) у 2-недельных мышей при этих же дозах она возрастает (до 45%). В совокупности эти данные указывают на то, что в случае, когда нейтронное облучение не вызывает смертельного поражения кишечника, и мексамин и цистамин могут оказаться эффективными средствами химической защиты. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология