Минус-гаметы

Детальные исследования определения пола и относительной сексуальности были выполнены М. Гартманом и его сотрудниками на водорослях и других споровых растениях. Между прочим они показали, что не только двудомные, но и однодомные водоросли обычно образуют гаметы двух типов, которые также можно обозначить как плюс- и минус-гаметы. Только плюс- и минус-гаметы могут копулировать друг с другом и образовывать зиготы. Иногда плюс-гаметы крупнее, чем минус-гаметы, но часто они одного размера и различить их невозможно. Однако с помощью специальных методов удалось показать, что эти гаметы физиологически различны. [c.139]

Предположим, что существуют два аллеля одного локуса, и А 2, и что в результате мутации А превращается в А2 с частотой и на одну гамету за одно поколение. Предположим также, что в начальный момент времени частота А1 составляет р . В следующем поколении доля и всех аллелей А превращается в результате мутаций в аллели Л2. Частота аллеля А в следующем поколении (р ) будет равна его частоте в предьщущем поколении (р ) минус частота мутировавших аллелей (ир ), т.е. [c.118]

Химический состав гамонов не вполне ясен по-видимому они представляют собой белки, соединенные с какими-то са харами. В определении пола участвуют также другие химиче ские соединения, называемые термонами и вызывающие об разование либо внешне различных мужских и женских гамет либо плюс- и минус-гамет, которые, несмотря на внешнее сход ство, физиологически различны. Термоны, по-видимому играют какую-то роль при относительной сексуальности. [c.139]

Подобные половые клетки, или гаметы (от греческого гамео — вступаю в брак), внешне могут в точности повторять друг друга это так называемые изогаметы (от греческого изос — равный). Однако и у таких одинаковых по внешнему виду клеток имеются различия в наследственном материале, поэтому говорят о плюс- и минус-гаметах. У других организмов гаметы уже и внешне отличаются друг от друга одни из них крупнее макрогаметы, их называют также женскими), другие мельче микрогаметы, или мужские гаметы). Но чаще всего гаметы резко различаются между собой. Одни из них очень велики и неподвижны — это яйцеклетки (которые на сей раз по праву называются женскими гаметами), другие же сохраняют подвижность — это истинные мужские гаметы, или сперматозоиды. Большинство цветковых растений и некоторые грибы пошли еще дальше по пути упразднения способности половых клеток к самостоятельному движению — яйцеклетка у них оплодотворяется не подвижной мужской гаметой, а просто ядром (мужским). Это, собственно, ничего или почти ничего не меняет, поскольку достигается главная цель — слияние ядер. Продукт слияния гамет — оплодотворенная яйцеклетка, или зигота, содержит теперь одно ядро, образовавшееся путем слияния ее собственного ядра с проникшим в нее мужским ядром. [c.117]

Зная частоты четырех хромосом, мы можем оценить частоты разных аллелей. Однако обычно мы располагаем сведениями о частоте аллельных генов, а не о частоте хромосом (что в данном случае эквивалентно сведениям о частоте генотипов, поскольку Хи Х2, Хз, и Х представляют четыре возможных генотипа). Обычный способ оценки частоты генотипов на основании частот аллелей состоит в том, что частоту первого аллеля первого гена умножают на частоту первого аллеля второго гена, получая таким образом частоту первого генотипа и так далее, аллель за аллелем. При этом, однако, предполагается, что частоты аллелей в первом локусе независимы от частот аллелей во втором локусе. Представим себе, например, популяцию гамет, в которой гаметы, встречающиеся с частотой р, несут аллель Аь с частотой д — аллель Аг, с частотой 5 — аллель Вь а с частотой I — аллель Вг. Чтобы установить, какая доля гамет несет аллели А1В1, надо умножить р на 5. Это всегда будет верно при независимом распределении. Из этого непосредственно вытекает, что произведение частот хромосом Х Х минус произведение частот Х2Х3 должно быть равно нулю (Х]Х4= = р5-д1 Х2Хз = д8-р1). [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология