Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Оплодотворение яйцеклетки

Рис. 19.2. Получение линий трансгенных мышей методом микроинъекций. Яйцеклетки выделяют из са-мок-доноров, у которых была индуцирована гиперовуляция и проведено спаривание с самцами. Трансгенную конструкцию инъецируют в мужской пронуклеус оплодотворенной яйцеклетки. Яйцеклетки имплантируют в суррогатную мать, которая производит на свет трансгенных мышат — основателей трансгенных линий. Рис. 19.2. <a href="/info/1875859">Получение линий трансгенных</a> мышей <a href="/info/200209">методом микроинъекций</a>. Яйцеклетки выделяют из са-мок-доноров, у которых была индуцирована <a href="/info/1345760">гиперовуляция</a> и проведено <a href="/info/33484">спаривание</a> с самцами. Трансгенную конструкцию инъецируют в мужской <a href="/info/510445">пронуклеус</a> оплодотворенной яйцеклетки. Яйцеклетки имплантируют в суррогатную мать, которая производит на свет трансгенных мышат — основателей трансгенных линий.

    Генетическая модификация животных при помощи технологии рекомбинантных ДНК (трансгеноза) основана на введении клонированного гена(ов) в геном клетки, которая могла бы дать начало клеткам зародышевой линии. Скрещивая трансгенных потомков, появившихся в результате такой операции, можно получить гомозиготные линии трансгенных животных. Большинство исследований в этой области проводилось на мышах. Обычно для этого вводили клонированный ген в оплодотворенную яйцеклетку мыши с помощью микроинъекции, имплантировали ее в реципиентную самку и проверяли потомство на наличие введенного гена. Чужеродный ген можно вводить в оплодотворенную яйцеклетку мыши и с помощью ретровирусного вектора. Альтернативный подход заключается в выделении мышиных эмбриональных [c.439]

    Иными словами, наличие генов прямо следует из законов Менделя. Более того, оно логически вытекает из двух очевидных и общеизвестных фактов — из того, что родительские признаки, отсутствующие в первом поколении потомства, зачастую обнаруживаются во втором и последующих поколениях, и из того,. что организм возникает из одной оплодотворенной яйцеклетки. [c.484]

    Клонированный ген вводят в ядро оплодотворенной яйцеклетки. [c.418]

    Инокулированные оплодотворенные яйцеклетки имплантируют в реципиентную женскую особь (поскольку успешное завершение развития эмбриона млекопитающих в иных условиях невозможно). [c.418]

    Прогестерон, а также его физиологически активный метаболит 5а-прегнандиол препятствуют созреванию новых яйцеклеток они вызывают изменения слизистой оболочки матки, подготавливая ее к имплантации оплодотворенной яйцеклетки, и предупреждают преждевременные роды. [c.706]

    Способы выращивания клеток животных. Любые клетки животного организма происходят из оплодотворенной яйцеклетки, которая со временем развивается и дифференцируется (рис. 151). [c.534]

    Эмбриогенез, в ходе которого внешне мало дифференцированная оплодотворенная яйцеклетка развивается в столь сложную систему, как, например, организм человека, возможно, представляет собой самое поразительное явление во всей биологии. Предмет следующей главы-все то, что известно об этом процессе развития на клеточном уровне. [c.49]

    План того, каким получится каждый из нас, готов в тот момент, когда половые клетки наших родителей, мамы и папы, сливаются в одно целое, называемое зиготой или оплодотворенной яйцеклеткой. План заключен в ядре этой одной-единственной клетки, в ее молекуле ДНК, и в нем значится очень многое и то, каким будет цвет наших глаз и волос, и насколько высоким будет рост, и какой формы нос, и насколько тонким — музыкальный слух и многое, многое другое. Конечно, наше будущее зависит не только от ДНК, но и просто от превратностей судьбы. Но очень, очень многое в нашей судьбе определяется ка-чествами, заложенными от рождения, нашими генами, то есть последовательностью нуклеотидов в молекулах ДНК. [c.33]

    Мы знаем, что клетки многоклеточного организма обладают способностью резко менять программу своего поведения и без изменения в ДНК. Так из одной-единственной оплодотворенной яйцеклетки возникает целый организм, построенный из клеток, весьма отличающихся друг от друга по свойствам и функциям (скажем, клетки печени и кости). Но во всех (точнее, почти во всех) этих клетках содержится вся исходная генетическая информация. [c.144]


    Зигота, оплодотворенная яйцеклетка. Является той единственной клеткой, из которой вырастает целый организм. [c.155]

    Прогестерон известен как гормон беременности, поскольку он постоянно вырабатывается в течение всего периода беременности, для того чтобы препятствовать созреванию новых яйцеклеток. Прогестерон тормозит выделение гипофизом фолликулостимулирующего гормона. В этом смысле прогестерон действует так же, как эстрадиол. Он также дает и другой эффект — вызывает изменения слизистой оболочки матки, подготавливая ее к внедрению оплодотворенной яйцеклетки. [c.165]

    Первый митоз в каждом организме происходит при делении оплодотворенной яйцеклетки, которая дает начало двум дочерним клеткам. Следующий митоз приводит к образованию 4 клеток, следующий — 8 клеток и так далее. Число клеток на первых стадиях развития зародыша можно обозначить формулой 2", где п порядковый номер митоза. Эта простая формула показывает, что сравнительно небольшое число последовательных митозов приводит к возникновению множества клеток, образующих организм. Одновременно с этими клеточными делениями происходит дифференцировка различных частей организма, и он приобретает особенности, характерные для вида, к которому он принадлежит, а также свои собственные индивидуальные признаки. [c.31]

    Биолог. Потому что оплодотворение яйцеклетки происходит при встрече ее со сперматозоидом и вероятность этого собьггия повьппается при увеличении числа сперматозоидов и интенсивности их движения [Кемп, Арме, 1988]. [c.120]

    Описанный эксперимент не позволяет читать выявленное действие бензола чисто гонадотропным, так как бензол депонируется и длительно циркулирует в организме, особенно при хроническом воздействии (Е. С. Миронос, 1969), поэтому яд мог оказать действие на оплодотворенную яйцеклетку или проникнуть через плаценту. Бензол проникает в молоко, влияет на лактацию, и, возможно, с этим связаны снижение массы молодняка и увеличение его постнатальной гибели. [c.161]

    Микроинъекцию клонированных генов проводят в один или оба пронуклеуса только что оплодотворенной яйцеклетки мыши. После инъекции яйцеклетку немедленно имплантируют в яйцевод приемной матери или дают возможность развиваться в культуре до стадии бластоцисты, после чего имплантируют в матку. Таким образом были инъецированы гены интерферона и инсулина человека, ген глобина кролика, ген тимидинкиназного вируса герпеса и кДНК вируса лейкемии мышей. Выживает обычно от 10 до 30 % яйцеклеток, а доля мышей, родившихся из трансформированных яйцеклеток, составляет от нескольких до 40 %. [c.127]

    Путем последовательных митотических делений из одной оплодотворенной яйцеклетки формируется взрослый организм. Для формирования организма человека достаточно всего 40—50 последовательных митозов. Однако образование гамет (половых клеток), имеющих гаплоидный набор хромосом, осуществляется путем мейоза — специального процесса, в ходе которого число хромосом делится надвое. При мейозе одна хромосома из каждой гомологичной пары, содержащейся в диплоидной клетке, переходит в одну из образующихся гамет. В организме, подобном As aris, который содержит единственную пару хромосом, гамета получает хромосому либо от отцовского организма, либо от материнского, но не от обоих сразу. В организмах, имеющих несколько пар хромосом, хромосомы при мейозе распределяются случайным образом, так что в каждой гамете имеются как материнские, так и отцовские хромосомы. [c.40]

    Семена растений состоят из трех четко различающихся частей. Зародыш развивается из зиготы, образованной в результате слияния ядра спермия, происходящего из пыльцевой клетки, с ядром яйцеклетки. Оплодотворенная яйцеклетка у голосеменных окружена питательным слоем, или эндоспермом, происходящим из той же гаметофитной ткани, что и яйцеклетка, и потому гаплоидным. У покрытосеменных в спермин формируются два ядра одно из них оплодотворяет яйцеклетку, тогда как другое сливается с двумя гаплоидными полярными ядрами, образующимися в женском гаметофите. (Эти полярные ядра формируются в ходе того же митотического деления, при котором образуется яйцеклетка.) В результате развивается триплоидный (Зп) эндосперм. [c.63]

    Ведущую роль в регуляции синтеза эстрогенов и прогестерона играют гонадотропные гормоны гипофиза (фоллитропин и лютропин), которые опосредованно, через рецепторы клеток яичника и систему аденилатциклаза—цАМФ и, вероятнее всего, путем синтеза специфического белка, контролируют синтез гормонов. Основная биологическая роль эстрогенов и прогестерона, синтез которых начинается после наступления половой зрелости, заключается в обеспечении репродуктивной функции организма женщины. В этот период они вызывают развитие вторичных половых признаков и создают оптимальные условия, обеспечивающие возможность оплодотворения яйцеклетки после овуляции. Прогестерон выполняет в организме ряд специфических функций подготавливает слизистую оболочку матки к успешной имплантации яйцеклетки в случае ее оплодотворения, а при наступлении беременности основная роль—сохранение беременности оказывает тормозящее влияние на овуляцию и стимулирует развитие ткани молочной железы. Эстрогены оказывают анаболическое действие на организм, стимулируя синтез белка. [c.281]

    Идея генетического изменения животных путем введения генов в оплодотворенные яйцеклетки была реализована на практике в 1980-х гг. Как и во многих других новых областях науки, для упрощения обмена информацией между учеными был введен ряд новых терминов. Так, животное, чей генотип был изменен путем введения чужеродной (экзогенной) ДНК, было названо трансгенным, вводимая ДНК — трансгеном, а весь процесс — трансгенной технологией, или трансгенозом. [c.418]


Рис. 19.3. Суммарная эффективность трансгеноза после микроинъекций. Все оплодотворенные яйцеклетки (100%) коровы, свиньи, овцы и мыши иноку-лировали трансгеном, однако успешная имплантация и появление потомства были редкими событиями трансгенное потомство давали менее 5% обработанных яйцеклеток. Рис. 19.3. Суммарная эффективность <a href="/info/200593">трансгеноза</a> после <a href="/info/509990">микроинъекций</a>. Все оплодотворенные яйцеклетки (100%) коровы, свиньи, овцы и мыши иноку-лировали трансгеном, однако успешная <a href="/info/1278570">имплантация</a> и появление потомства были <a href="/info/1545389">редкими событиями</a> трансгенное потомство давали менее 5% обработанных яйцеклеток.
    Интерес общественности к возможности клонирования человека возник в 1960-х гг., после того как были проведены соответствующие эксперименты на лягушках и жабах. Эти исследования показали, что ядро оплодотворенной яйцеклетки можно заменить ядром недифференцированной клетки, и при этом эмбрион будет развиваться нормально. Таким образом, в принципе можно выделить ядра из недифференцированных клеток какого-либо организма, ввести их в оплодотворенные яйцеклетки того же самого организма и получить потомство с тем же генотипом, что и у родителя. Другими словами, каждый из организмов-потомков можно считать генетическим клоном исходного донорного организма. В 1960-е гг. казалось, что, несмотря на отсутствие технических возможностей, не составляет труда экстраполировать результаты клонирования лягушки на человека. В прессе появилось множество статей на эту тему, были даже написаны нучно-фантастические произведения. Один из рассказов был посвящен клонированию вероломно убитого президента США Джона Ф. Кеннеди, однако более популярной темой было клонирование злодеев. Произведения о клонировании человека были не только неправдоподобными, но и пропагандировали ошибочную и весьма опасную идею, что личностные особенности, характер и другие качества [c.529]

    Впервые возможность переноса ДНК при помощи микроинъекций в пронуклеус оплодотворенной яйцеклетки мыщи была проиллюстрирована Дж. Гордоном и др. В этом эксперименте в несколько сотен оплодотворенных яйцеклеток инъецировали плазмидный вектор pBR322, содержащий ген тимидинкиназы вируса простого герпеса (HSV) и часть генома обезьяньего вируса 40 (SV40). Из 78 потомков, рожденных приемными матерями, два содержали плазмидную ДНК. Авторы сделали вывод, что эти данные свидетельствуют о возможности использования рекомбинантных плазмид в качестве вектора для введения чужеродных генов непосредственно в эмбрионы мыщей, которые сохраняют эти гены в ходе развития . К сожалению, плаз- [c.428]

    Трансгенньгх мышей получали микроинъекцией в пронуклеус оплодотворенной яйцеклетки или трансфекцией ES-клеток с помощью YA , несущих несколько родственных генов или один большой ген. Трансгенные мыши, несущие кластер из пяти функциональных генов Р-глобина человека суммарной длиной примерно 250 т. п. н., экспрессировали все эти гены тканеспецифично и в нужное время - точно так же, как это происходит у человека. Такое соответст- [c.428]

    Микроинъекцгш ДНК в оплодотворенные яйцеклетки птиц с целью получения трансгенных линий - непростая процедура. Это связано с некоторыми особенностями воспроизводства и развития птиц. Так, при оплодотворении у птиц в яйцеклетку могут проникнуть сразу несколько сперматозоидов, а не один, как это обычно бывает у млекопитающих, и идентифицировать тот мужской пронуклеус, который соединится с женским, становится невозможно. Метод микроинъекции ДНК в цитоплазму тоже не подходит, поскольку в этом случае ДНК не интегрируется в геном оплодотворенной яйцеклетки. Наконец, даже если удастся осуществить микроинъекцию ДНК в ядро, дальнейшие операции будет трудно осуществить, поскольку у птиц яйцеклетка после оплодотворения достаточно быстро обволакивается прочной мембраной, покрывается слоем альбумина и внутренней и наружной известковыми оболочками. [c.436]

    За несколько дней или недель из одной оплодотворенной яйцеклетки развивается сложный многоклеточный организм, состоящий из дифференцированных клеток, взаимное расположение которых строго детерминировано. Как правило, эта организация создается сначала в малом масштабе, а потом происходит рост. Во время эмбрионального развития детерминируются различные типы клеток, каждый в соответствующем месте. В последующем периоде роста клетки размножаются, но, за некоторыми исключениями, их спе-циализащ1Я остается более или менее постоянной. Организм может расти в течение всей жизни, как у большинства ракообразных и рыб, а может прекратить рост, достигнув определенных размеров, как у птиц и млекопитающих. У некоторых животных с фиксированными размерами тела, например у мух и нематод, пролиферация соматических клеток прекращается, как только будет достигнуто взрослое состояние. Во многих других случаях, в частости у высших позвоночных, клетки продолжают делиться и во взрослом организме для замещения отмирающих клеток. [c.131]

    По мере истощения природньгх рыбных запасов все большую роль будет приобретать разведение рыбы в искусственных условиях. Основная цель исследований в этой области — создание рекомбинантных рыб путем трансгеноза. До настоящего времени трансгены вводили микроинъекцией ДНК или электропорацией оплодотворенных яйцеклеток различных видов рыб — карпа, зубатки, форели, лосося и т. д. Поскольку у рыб пронуклеус в оплодотворенной яйцеклетке плохо различим в обычный микроскоп, линеаризованную трансгенную ДНК вводят в цитоплазму оплодотворенных яйцеклеток или клеток эмбрионов, достигших стадии четырех бластомеров. Эмбриогенез у рыб протекает в водной среде вне организма, поэтому в имплантации нет необходимости. Все дальнейшие процессы могут протекать в резервуарах с регулируемой температурой. Выживаемость эмбрионов рыб после микроинъекций довольно высока, от 35 до 80%, а доля трансгенных потомков колеблется от 10 до 70%. Трансген можно обнаружить с помощью ПЦР с использованием либо препаратов эритроцитов зародышей, либо суммарной ДНК. Скрещивая трансгенных рыб, можно вывести трансгенные линии. [c.438]

    Биохимические функции. Так же как и другие стероиды, эстрогены проникают в цитоплазму и далее в составе гормон-рецепторного комплекса в ядро клеток. Эстрогены не влияют непосредственно на РНК-полимеразу, но резко стимулируют процессы инициации транскрипции. Усиление синтеза специфических белков в репродуктивных органах инициирует ряд зависимых процессов на клеточном и органном уровнях. Так, эстрогены контролируют процессы овуляции за счет индукции секреции лютеинизирующего гормона по принципу обратной связи. Прогестерон обеспечивает эффективность имплантации оплодотворенной яйцеклетки в матке, а также стабилизирует мембранный потенциал миометрия, что способствует сохранению беременности. [c.163]

    Животные клетки образуют псевдоподии (ложноножки), с помощью которых передвигаются по субстрату Псевдоподии обладают адгезинами При образовании или наличии второй клетки, с которой контактирует первая, их псевдоподии осуществляют движения в противоположном направлении — наступает контактное ингибирование Развиваясь в виде монослоя, клетки полностью перестают двигаться и приостанавливают свой рост Плотность клеток может возрасти и за счет многослойности их в культуре Одиночная оплодотворенная яйцеклетка служит источником всех Ю клеток в организме взрослого человека и некоторая часть из них делится (всего по расчетам, происходит 20 делений в секунду) Здесь исключительно важна роль ЦНС, гормонов и других регулирующих факторов [c.151]

    Оплодотворенные яйцеклетки поддерживают на среде М16 в микрокапельной культуре в СОг-инкубаторе тканей при 37°С и с 5% диоксида углерода. Все другие манипуляции с яйцеклетками вне инкубатора проводят в HEPES-забуференной среде М2 (HEPES [c.582]

    Отбирают яйцеклетки, переживших микроинъекцию ДНК, и вводят их в специальную микропипетку, с помощью которой привносят в яйцевод псевдобеременной мыши оплодотворенную яйцеклетку с включенной в нее клонированной ДНК. Часть пересаженных яиц погибает, а часть продолжает нормально развиваться. После этого естественным путем (или с помощью кесарева сечения) получают трансгенное потомство, идентифицируемое с помощью гибридизационного анализа высокомолекулярной геномной ДНК, изолированной из хвоста (отрезают кончик хвоста длиной примерно 1 см). [c.583]

    Они находятся в граафовых пузырьках, заполненных фолликулярной жидкостью. При достижении половой зрелости женского организма - пузырьки лопаются - яйцеклетка освобождается -фолликулы разрастаются, образуя так называемое желтое тело -начинается активный синтез прогестерона, который препятствует созреванию новой яйцеклетки. Прогестерон способствует инплан-тации оплодотворенной яйцеклетки, предупреждает преждевременные роды. [c.327]

    Как только активированный спермий морского ежа прикрепляется к яйцу, акросомальный отросток быстро прокладывает себе путь через вителлиновьй слой. Мембрана на кончике отростка сливается с плазматической мембраной яйца, н ядро спермия переходит в яйцо. Уже в первые полчаса ядра спермт и яйцеклетки (называемые пронуклеусами) сливаются, воссоздавая диплоидное ядро. Оплодотворенную яйцеклетку называют зиготой. [c.44]

    Помимо внесения своей ДНК сперматозоид запускает программу развития, заложенную в яйце. Перед оплодотворением яйцеклетка метаболичесп неактивна она не синтезирует ДНК, а РНК и белки образуются в ней очень медленно. Яйцеклетка, вышедшая из яичника и лишенная теперь поддержи окружавших ее клеток, погибает в считанные часы, если не будет спасена спермием. [c.44]

    Близнецы (идентичные или однояйцовые), братья или сестры, выросшие из одной зиготы. Рождаются в тех случаях, когда до начала развития плода оплодотворенная яйцеклетка по каким-то причинам делится на две зиготы, каждая из которых дает начало отдельному ребенку. Идентичные близнецы имеют в точности одинаковый набор генов. Поэтому они всегда одного пола и так похожи друг на друга. Всестороннее обследование идентичных близнецов, разлученных по тем или ииым причинам в раннем возрасте, дало очень богатую информацию о том, какая роль в судьбе человека принадлежит генам, а какая внешним условиям. [c.153]

    Желтое тело вырабатывает гормон прогестерон, который вызывает пролиферацию (разрастание) клеток слизистой оболочки матии, подготовляя ее к восприятию яйцеклетки. В случае оплодотворения яйцеклетки желтое тело развивается и выделение прогестерона увеличивается. Прогестерон способствует развитию плода и регулирует обмен веществ в молочных железах, подготовляя их к периоду лактации. При отсутствии оплодотворепия желтое тело не развивается и на его месте образуется рубец. [c.97]

    Недавно две группы английских исследователей установили, что простагландины принимают участие в механизме действия аспирина на организм. Они показали, что аспирин и другие лекарства такого типа задерживают или предотвращают биосинтез простагландинов. Поскольку простагландины обнаружены почти во всех тканях организма, они, по-видимому, участвуют и в возникновении лихорадочного состояния или воспалительных процессов. Ясно, что тогда предотвращение образования простагландина может уменьшить и лихорадочное состояние, и воспалительный процесс. Эти исследователи высказали также предположение, что некоторые случаи неудачного применения внутриматочных противозачаточных средств можно приписать действию аспирина. Внутри-маточное средство (ВМС) обычно препятствует внедрению зародыша в выстилающую матку ткань. Это внедрение происходит на стадии образования бластоциста, что у человека происходит примерно через восемь дней после оплодотворения яйцеклетки. Вну-триматочные противозачаточные средства могут предотвращать внедрение яйцеклетки за счет накопления простагландина матки, [c.171]


Смотреть страницы где упоминается термин Оплодотворение яйцеклетки: [c.315]    [c.110]    [c.591]    [c.419]    [c.434]    [c.435]    [c.42]    [c.41]    [c.45]    [c.49]    [c.55]    [c.25]   
Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.355 , c.356 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте