Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Женские гаметы I III

    Естественное или искусственное скрещивание растений и животных, когда происходит оплодотворение женской гаметы мужской, по сути своей касается переноса и слияния хромосом с последующим возникновением жизнеспособных гибридов Межвидовое скрещивание как правило сопровождается худшими результатами — получаемые гибриды обладают сниженной плодовитостью или могут быть совершенно бесплодными [c.184]

    На схемах оплодотворения и деления ядра (фиг. 3 и 4) показано, что хромосомы, содержащиеся в двух сливающихся гаметах, отличаются друг от друга. В обычных же клетках имеется по две хромосомы каждого типа одна из них получена от женской гаметы, а другая — от мужской. Часто, особенно если число хромосом относительно велико, обнаружить различия между хромосомами не удается вовсе (см. фиг. 133 5 и Г) или же можно бывает отличить от других лишь часть [c.30]


    Это относится к мужским и женским гаметам у растений, животных и человека, несмотря на то, что с женскими гаметами дело обстоит сложнее, поскольку лишь одна из четырех клеток, образующихся в процессе мейоза из исходной материнской клетки, способна функционировать. Легко понять, что функционирующая яйцеклетка будет с одинаковой частотой нести гены Л и а, поскольку хромосомы, несущие эти гены, располагаются в метафазе мейоза случайно. И в самом деле у млекопитающих частота случаев, в которых аллель Л попадает в полярное тельце, и случаев, когда он остается в яйцеклетке, одинакова. В принципе то же самое происходит и при делении материнской клетки мегаспоры у цветковых растений. [c.44]

    Однако обычно стерильность сильнее выражена у пыльцы, чем у яйцеклеток, и по крайней мере часть женских гамет с отклоняющимся от нормы числом хромосом способна функционировать. Это дает начало анеуплоидии, т. е. появляются растения с такими хромосомными числами, которые не вмещаются в строгий полиплоидный ряд. [c.320]

    В результате различные гаметы возникают со следующей частотой А .2а-. 2Аа аа. Все эти комбинации дают жизнеспособные яйцеклетки, тогда как функционирующие пыльцевые зерна могут быть либо типа А, либо типа а. Легко сообразить, какие генотипы получаются в потомстве, если представить комбинации мужских и женских гамет на следующей решетке  [c.348]

    Таким образом, представляется возможным, с одной стороны, отобрать наиболее пригодные для дальнейшей селекции женские гаметы еще до начала отбора и работать лишь с лучшими в этом отношении растениями с другой стороны, улучшать специфическую комбинационную способность самой линии. [c.14]

    Несовместимость — это неспособность растений завязывать семена от самоопыления (самонесовместимость), а также от перекрестного опыления с определенными растениями того же вида (перекрестная несовместимость). При этом мужские и женские гаметы таких растений функционально нормальны и способны давать потомство при скрещивании с другими растениями. Несовместимость широко распространена в растительном мире. Самонесовместимые виды обнаружены примерно у 78 семейств покрытосеменных растений. [c.39]

    Мужские гаметы подвижны и обладают положительным хемотаксисом, обусловливающим их перемещение в сторону химического секрета, вьщеляемого женскими гаметами. [c.53]

    Покрывало (остаток ткани, покрывающей архегонии — женские репродуктивные органы, образующие женские гаметы) [c.58]

    У семенных растений возникло еще одно эволюционное преимущество. Мужским гаметам не нужно больше подплывать к женским гаметам, поскольку у семенных растений появились пыльцевые трубки. Они развиваются из пыльцевых зерен и растут в направлении женских гамет. По [c.72]

    Гаметы обычно бывают двух типов — мужские и женские, но некоторые примитивные организмы производят гаметы только одного типа. У организмов, образующих гаметы двух типов, их могут производить соответственно мужские и женские родительские особи, а может быть и так, что гаметы обоих типов производит одна и та же особь, у которой имеются как мужские, так и женские репродуктивные органы. Виды, у которых существуют отдельные мужские и женские особи, называют раздельнополыми к ним относятся большинство животных и человек. Виды, у которых одна и та же особь способна производить и мужские, и женские гаметы, называют гермафродитными или двуполыми. К их [c.55]


    Яйцеклетка (женская гамета) [c.62]

Рис. 21.24. Развитие зародышевого мешка и женской гаметы. Рис. 21.24. <a href="/info/1889603">Развитие зародышевого</a> мешка и женской гаметы.
    Относительное развитие гаплофазы и диплофазы у разных организмов очень различно. У большинства животных гаплофаза сильно редуцирована и практически сведена к половым клеткам. У многих низших растений наблюдается противоположная картина диплофаза представлена лишь оплодотворенной женской гаметой (зиготой) в ней происходит мейоз и образуются споры, из которых затем развивается гаплофаза. [c.34]

    Химический состав гамонов не вполне ясен по-видимому они представляют собой белки, соединенные с какими-то са харами. В определении пола участвуют также другие химиче ские соединения, называемые термонами и вызывающие об разование либо внешне различных мужских и женских гамет либо плюс- и минус-гамет, которые, несмотря на внешнее сход ство, физиологически различны. Термоны, по-видимому играют какую-то роль при относительной сексуальности. [c.139]

    Все трисомики несколько менее жизнеспособны, чем нормальный тип плодовитость их несколько снижена. В течение профазы и метафазы мейоза лишняя хромосома. конъюгирует с двумя другими гомологичными хромосомами, образуя три-валент (фиг. 172). В первой анафазе две хромосомы каждого тривалента идут к одному полюсу, а третья — к другому. Вследствие этого с равной частотой возникают как женские, так и мужские гаметы с 12 и 13 хромосомами. Пыльцевые зерна с 13 хромосомами не могут конкурировать с нормальными пыльцевыми зернами, несущими по 12 хромосом. Пыльцевые зерна с 13 хромосомами либо совсем не прорастают, либо дают пыльцевые трубки с ненормальным или замедленным ростом. Различные типы трисо.миков ведут себя в этом отношении по-разному, в зависимости от того, какая хромосома представлена в тройном числе. В женских гаметах эффект [c.346]

    Гетерогамность — наличие у цветковых растений генотипически различных мужских и женских гамет (например, у некоторых видов энотеры). [c.454]

    Диметиловый эфир кроцетина обусловливает притяжение между мужскими и женскими гаметами, приводящее к копуляции предел чувствительности — 10 ООО молекул на гамету. ЦИТИРОВАННАЯ ЛИТЕРАТУРА [c.671]

    Подобные половые клетки, или гаметы (от греческого гамео — вступаю в брак), внешне могут в точности повторять друг друга это так называемые изогаметы (от греческого изос — равный). Однако и у таких одинаковых по внешнему виду клеток имеются различия в наследственном материале, поэтому говорят о плюс- и минус-гаметах. У других организмов гаметы уже и внешне отличаются друг от друга одни из них крупнее макрогаметы, их называют также женскими), другие мельче микрогаметы, или мужские гаметы). Но чаще всего гаметы резко различаются между собой. Одни из них очень велики и неподвижны — это яйцеклетки (которые на сей раз по праву называются женскими гаметами), другие же сохраняют подвижность — это истинные мужские гаметы, или сперматозоиды. Большинство цветковых растений и некоторые грибы пошли еще дальше по пути упразднения способности половых клеток к самостоятельному движению — яйцеклетка у них оплодотворяется не подвижной мужской гаметой, а просто ядром (мужским). Это, собственно, ничего или почти ничего не меняет, поскольку достигается главная цель — слияние ядер. Продукт слияния гамет — оплодотворенная яйцеклетка, или зигота, содержит теперь одно ядро, образовавшееся путем слияния ее собственного ядра с проникшим в нее мужским ядром. [c.117]

    Примит (первая особь) является самкой , особи разного пола различаются по форме и окраске. Плазма мужских особей ацидофильна, и они окрашиваются красителем Гимза в красноватый цвет, а женские особи в синеватый. Обе особи бывают соединены последовательно друг за другом, рядом, задними частями тела или различными отростками. Их тела укорачиваются и расширяются, создавая общее шаровидное образование, покрывающееся прочной оболочкой, и возникает циста. Внутри цисты оба индивида изменяются. Их ядра делятся на большое количество дочерних ядер, масса плазмы перегруппировывается, ядра перемещаются к поверхности извилисто разделенной массы гамонтов. Вокруг последних плазма концентрируется в шаровидные или удлиненные сгустки. В одних сгустках образуются мужские,, в других женские гаметы, которые стремятся друг к другу и сливаются. В центре остается относительно большое остаточное тело с остатками раздувшихся ядер. Зиготы, возникшие от слияния гамет,, округляются и покрываются оболочкой, которая постепенно затвердевает и приобретает форму созревшей споры. Дозревание цисты и находящихся в ней спор (спороцисты) происходит обычно вне тела хозяина, в его экскрементах. У ряда видов споры выходят из хозяина еще как одноядерные споробласты и дозревают лишь при доступе воздуха, образуя внутри спорозоиты. [c.405]

    Отбор гамет. Метод предложен Стадлером (1955) и основан на признании гипотезы сверхдоминирования. Пыльцой инбред-ной линии опыляют отдельные растения, выделенные из сорта. Последующее испытание полученных гибридов дает возможность оценить вклад женских гамет, так как мужские гаметы (пыльца линии) тождественны. [c.14]


    Несмотря на существенные прогрессивные адаптации спорофитного поколения к воздушной среде, гаметофит папоротниковидных, называемый заростком, все еше сталкивался с большими проблемами. Он еше меньше по размерам и менее стоек к обезвоживанию, чем гаметофит у моховидньгх. На заростках образуются спермии, которые, как и у моховидных, могут достичь женских гамет, только подплыв к ним. [c.60]

    Каждый спорофилл женской шишки состоит из нижней кроюшей чешуйки и более крупной верхней чешуи, несущей семязачатки. На верхней поверхности крупной чешуи бок о бок расположены два семязачатка, внутри которых происходит образование женских гамет. Опыление происходит уже на первом году развития шишки, но оплодотворение задерживается до следующей весны, когда вырастут пыльцевые трубки. Из оплодотворенных семязачатков образуются крылатые семена. Созревание семян продолжается в течение второго года, и лишь на третий год они высыпаются. К этому времени шишка становится относительно крупной и одревесневает, а чешуи отгибаются наружу, обнажая семена перед тем как их развеет ветром. [c.65]

    Размножение. Нежные половые клетки должны быть защищены, а подвижные мужские гаметы (спермии) могут встретиться с женскими гаметами только в воде. [c.71]

    СЕМЕНА. У ранних разноспоровых растений мегаспоры высвобождались из родительского спорофита подобно микроспорам. У семенных же растений мегаспоры не отделяются от родительского растения, оставаясь в мегаспорангиях, или семязачатках (рив. 2.45). Семязачаток содержит женскую гамету. После оплодотворения женской гаметы семязачаток называют уже семенем. Таким образом, семя — это оплодотворенный семязачаток. Наличие семязачатка и семени дает определенные преимущества семенным растениям. [c.72]


Смотреть страницы где упоминается термин Женские гаметы I III: [c.861]    [c.862]    [c.26]    [c.26]    [c.42]    [c.44]    [c.53]    [c.73]    [c.107]    [c.132]    [c.132]    [c.134]    [c.25]    [c.50]    [c.52]    [c.131]    [c.143]    [c.357]    [c.465]    [c.861]    [c.862]    [c.59]    [c.70]    [c.72]    [c.48]    [c.56]   
Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.55 , c.57 , c.63 , c.70 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте