Нитрозамины Нитрозодиметиланилин

Таутомерное превращение нитрозамина в диазогидрат предполагает образование общего для обоих таутомеров иона, а так как оно идет при каталитическом действии протонов, то приходится допустить, что либо первичный ароматический нитрозамин обладает минимальными основными свойствами, либо, вероятнее, реакция превращения его идет по синхронному механизму. При этом атака протона направляется на наиболее нуклеофильный кислородный атом [146] подобно тому, как это имеет место при протонизации нитрозодиметиланилина [147]. [c.38]

Нитро-З, 4-диметокси-а-фенилкоричиая кислот ) 1111 Нитрозаминовый красный 613 Нитрозамины 166, 171 Нитрозирование 62, 145, 171 Нитрозобензол 531, 614 )г-Нитрозодиметиланилин 167, 570, 575, 708 [c.1188]

Как уже упоминалось, и-нитрозодиметиланилин кристаллизуется в виде зеленых пластинок и образует желтый гидрохлорид (разлагается при 177°С). Под действием горячей щелочи он количественно гидролизуется до п-нитрозофенола и диметиламина. Подобные реакции гидролитического расщепления С-нитрозаминов находят некоторое применение как способ получения вторичных жирных аминов. Возможно, что при этом происходит образование монооксима бензохинона, таутомерной формы /г-нитрозофенола. Восстановление п-нитрозо-Н,М-диме-тиланилина приводит к N,N-димeтильнoмy производному и-фенилендиа- [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология