Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нитроэтанол окисление

    Из вышеперечисленных соединений были изолированы лишь В-нитроэтанол и нит-роформ выход нитроформа изменяется с концентрацией азотной кислоты. Побочные реакции, главным образом окисление до щавелевой кислоты, могут захватывать до 30—40% этилена. Этому отчасти можно во спрепятствовать, прибавляя немного менее 1 % нитрата ртути, что ускоряет реакцию и увеличивает выход нитроформа. [c.629]


    Окисление первичных нитроспиртов протекает сложно и этот процесс трудно остановить на стадии образования нитроальдегидов. Описано лишь получение с небольшими выходами нитроацет-альдегида окислением 2-нитроэтанола [7]. [c.93]

    Окисление первичных нитроспиртов до соответствующих нитроальдегидов осуществить довольно сложно, так как первичные продукты окисления — нитроальдегиды — неустойчивы в условиях реакции окисления. Имеется лищь одна работа [16], в которой сообщается о получении с небольшим выходом нитроацетальдегида (в виде о-питрофенилгидразона) окислением 2-нитроэтанола. [c.145]


Химия алифатических и алициклических нитросоединений (1974) -- [ c.93 , c.145 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Нитроэтанол



© 2025 chem21.info Реклама на сайте