Бораты флуориметрическое

В некоторых флуориметрических реакциях, например при определении следов бората по его реакции с бензоином в щелочном растворе, необходимо обескислородить реагенты перед [c.224]

Приблизительно до 0,02 мкг. Авторы подсчитали, что обнаружение достаточно надежно вплоть до значения около 0,03 ч. на миллион. Эту величину можно сравнить с пределом обнаружения 0,002 ч. на миллион при определении бората в воде, где не требуется никакой предварительной химической обработки. Надо отметить, что, после детальной разработки флуориметрического метода (использующего щирокие полосы испускания) для рутинного применения достаточно иметь простой прибор с фильтром, как в описанном случае. [c.466]

Два следующих примера выбраны с целью иллюстрации проблем, связанных с разработкой флуориметрических методов для анализа этого типа. Первым примером является определение следов бора в кремнии высокой чистоты. Флуорпметрическая реакция борат-иона с бензоином для определения бора [c.463]

Рис. 184. Выбор фильтров для флуориметрического определения бората [404]. Л—1 см 0,75%-НОГО (вес/объем) раствора иода в четыреххлориетом углероде и 1 см раствора, содержащего 100 г Си (МОзЬ-З НгО в 60 мл 1 н. азотной кислоты Б — 1,5 см 1%-ного (вес/объем) водного раствора нитрита натрия 5 —1,5 см 1%-ного (вес/объем) раствора хромата калия в 0,05%-ном вес7объем) растворе едкого натра Г —приблизительное спектральное распределение света ртутной лампы (250 Вт) кванты), комбинация Л и была использована для выделения линии ртути 405 нм для возбуждения фильтр В достаточно хорошо пропускал флуоресценцию и задерживал рассеянный возбуждающий свет и рамановское испускание растворителя.

Справочник химика 21