Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Светофильтры возбуждающи

    В спектрофлуориметрах селекция монохроматических лучистых потоков осуществляется монохроматорами, а источником возбуждающего излучения служит ксеноновая дуговая лампа высокого давления, испускающая сплошной спектр в УФ-, видимой и ближней ИК-области. Спектрофлуориметры позволяют регистрировать как спектры флуоресценции, так и спектры ее возбуждения. Для получения спектра возбуждения вторичный монохроматор излучения настраивают на частоту (длину волны), соответствующую максимуму флуоресценции, а первичным меняют частоту (длину волны) возбуждающего излучения. Для получения спектров флуоресценции первичный монохроматор излучения настраивают на частоту (длину волны), соответствующую максимуму возбуждения, а вторичным меняют частоту (длину волны) флуоресценции. Существуют модели спектрофлуориметров, у которых первичным анализатором излучения является светофильтр. Такие приборы могут регистрировать лишь спектры флуоресценции. [c.512]


    В качестве источника ультрафиолетового света, возбуждающего люминесцентное свечение, применяют ртутно-кварцевые лампы типа ПРК (ПРК-2 ПРК-4 и др.), а также лампы сверхвысокого давления СВД-120, шаровые —ДРШ-250 БУВ-15 и др. Их монтируют внутри светонепроницаемого кожуха. Свет от лампы, пройдя через светофильтр, попадает на анализируемый раствор и вызывает его флуоресценцию. Используют светофильтры толщиной 4—5 мм марок УФС-1, выделя- [c.29]

    Фильтры и монохроматоры. Светофильтры, используемые для выделения необходимой спектральной области источника света, так называемые первичные фильтры, не должны пропускать свет в области, где измеряется люминесценция, и, наоборот, пропускать как можно больше света в области поглощения объекта. Длинноволновая граница пропускания светофильтров должна быть несколько смещена в коротковолновую сторону по сравнению с самым длинноволновым максимумом поглощения. Фильтры, использующиеся для выделения флуоресценции, так называемые вторичные фильтры, должны отсекать весь рассеянный возбуждающий свет и пропускать весь свет флуоресценции. В качестве первичных и вторичных фильтров используются стеклянные фильтры из цветного стекла. В качестве вторичных фильтров могут использоваться клееные стеклянные фильтры и интерференционные-фильтры. Первые состоят из двух стеклянных пластинок и заключенного между ними слоя желатины, окрашенной органическими красителями. Под действием интенсивного облучения эти фильтры со временем портятся. Интерференционный фильтр представляет собой стеклянную пластинку, на которую нанесены две (или более) полупрозрачные металлические пленки, разделенные слоем прозрачного вещества. Для защиты металлического слоя на него наклеивается еще одна стеклянная пластинка. Расстояние между металлическими пленками определяет длину волны света, проходящего сквозь фильтр. Свет, половина длины волны которого равна расстоянию между пленками, пройдет через фильтр, а свет с любой другой длиной волны отразится. Интерференционные фильтры также разрушаются от интенсивного облучения. [c.65]

    Ца пропускания светофильтров должна быть несколько смещена в коротковолновую сторону по сравнению с самым длинноволновым максимумом поглощения. Светофильтры, использующиеся для выделения флуоресценции, так называемые вторичные фильтры, должны отсекать весь рассеянный возбуждающий свет и пропускать весь свет флуоресценции. В качестве первичных и вторичных светофильтров используются стеклянные светофильтры из цветного стекла. В качестве вторичных светофильтров могут использоваться клееные стеклянные и интерференционные светофильтры. [c.152]


    В канале сравнения рассеянный пластинкой 15 возбуждающий свет проходит измерительную диафрагму 16, объектив 17. Отражаясь от плоскопараллельной пластинки 11, свет проходит через вторичный светофильтр 18 и попадает на плоскость катода фотоумножителя 19. С измерительной диафрагмой 16 связаны находящиеся на лицевой панели прибора отсчетный лимб со шкалой, проградуированной в относительных единицах (О—100%), и ручка установки 0% . [c.97]

    Вторичный светофильтр предназначен для устранения влияния возбуждающего света. Установленный после анализируемого объекта, он пропускает свет люминесценции и полностью поглощает возбуждающие его лучи. Выбор первичного и вторичного светофильтров производят в соответствии с оптическими характеристиками анализируемого соединения спектром возбуждения и спектром флуоресценции. [c.214]

    Излучение от источника (рис. 56) проходит светофильтр 2 для выделения возбуждающего излучения, а собственная флюоресценция образца 5 наблюдается после светофильтра 4 в окуляр 6. [c.124]

    Количество рассеянного света очень мало, поэтому для получения достаточно интенсивных спектров комбинационного рассеяния необходим мощный источник монохроматического света для возбуждения. Обычно для этого используют одну из интенсивных линий ртути. Одну или несколько мощных ртутных ламп устанавливают в осветители в непосредственной близости от кюветы специальной формы с анализируемым образцом (рис. 187). Рассеянное излучение собирают в направлении, перпендикулярном к направлению возбуждающего излучения, и проектируют на щель спектрального аппарата. Между лампой и кюветой устанавливают светофильтр, который поглощает излучение с другой длиной волны, пропуская свет только от возбуждающей линии. Это позволяет уменьшить количество света, который рассеивается в спектральном аппарате. [c.340]

    Мориновый метод благодаря высокой чувствительности, несмотря на указанные недостатки, можно считать одним из наиболее перспективных методов определения бериллия. Многие исследователи для повышения надежности и чувствительности метода вводят буферные смеси, повышают степень очистки морина, а также используют подбор возбуждающего излучения, комбинации первичных и вторичных светофильтров, постоянный стеклянный стандарт флуоресценции [213, 322, 558]. [c.121]

    Люминесцентные микроскопы представляют собой обычные биологические микроскопы, снабженные ярким источником света (как правило, ртутно-кварцевые лампы, излучающие ультрафиолет и сине-фиолетовые лучи, возбуждающие люминесценцию) и набором светофильтров, предназначенных для выделения из общего светового потока строго определенных участков спектра. Флюорохромы, связываясь с НК или белками, образуют стойкие комплексы, которые светятся в люминесцентном микроскопе желто-зеленым, оранжево-красным, коричнево-красным цветами. [c.10]

    Источником света в этом случае служат лампы ДРШ-250 с возбуждающими светофильтрами УФС-З, ФС-6, СЗС-7, размещаемыми последовательно по ходу светового пучка. [c.202]

    Иногда в люминесцентном анализе пользуются для возбуждения видимой частью спектра, например в условиях экспедиции, когда неудобно применять ртутную лампу. Кроме того, видимая часть спектра применяется в люминесценции в тех случаях, когда в исследуемом растворе присутствуют примеси, люминесцирующие под влиянием ультрафиолета. Однако подобные устройства требуют тщательно подобранной системы светофильтров. Из потока возбуждающего света надо исключить участок спектра, соответствующий люминесценции, иначе в приемную часть может попадать рассеянный свет. Кроме того, между наблюдаемым объектом и приемником надо поставить второй светофильтр, поглощающий полностью тот участок спектра, который применялся для возбуждения. [c.163]

    Для регистрации флуоресцентного излучения используется установка, которая применяется и при определении других флуоресцирующих комплексов р. 3. э. и соединений (рис. 10). Анализируемый раствор находится в кварцевой кювете, помещаемой в светонепроницаемой камере с двумя отверстиями. Через одно отверстие под углом 45° на переднюю стенку кюветы падает возбуждающее излучение ртутной лампы СВД-120 А, снабженной светофильтром УФС-1 и кварцевым конденсором. Через другое отверстие передняя стенка кюветы проектируется на входную щель спектрографа ИСП-51, снабженного фотоэлектрической приставкой ФЭП-1. При анализе производят запись полос Ей с максимумом при 612 ммк, ТЬ — 543 ммк в растворах проб и проб с добавками известных количеств определяемых элементов. Метод позволяет определять 0,1—0,2% Ей и ТЬ в смеси окислов других р. 3. э. [c.103]

    Получив указание преподавателя об использовании той или иной возбуждающей линии ртути, устанавливают в осветителе соответствующий светофильтр. Затем в осветитель помещают роговидную кювету. [c.88]

    По описанной выше методике снимают спектр исследуемой жидкости и спектры сравнения. Возбуждающая линия и соответствующий светофильтр указываются преподавателем. По его указанию могут быть сняты два спектра от двух возбуждающих. линий ртути 22 938 см и 24 705 см . Обработав пластинку и [c.92]

    Исследования обычно проводятся на люминесцентном микроскопе МЛ-2 в отраженном свете. Источником возбуждающего сине-фиолетового света служит лампа с набором светофильтров ФС-1 (входной), СЗС-14 (теплозащитный) и БС-8 (поглощающий УФ). Окулярными светофильтрами служат ЖС-18 и ЖЗС-19. [c.182]


    Процессы, вызывающие уменьшение выхода люминесценции, объединяются под общим названием тушения люминесценции. Однако обычно в это понятие не включаются случаи уменьшения выхода люминесценции, сводящиеся к перехвату части энергии возбуждения или люминесценции. Это может наблюдаться, например, в том случае, когда в растворе присутствует какая-либо посторонняя примесь, поглощающая часть возбуждающего света или часть света люминесценции. При этом хотя интенсивность свечения снижается, но доля молекул, отдающих поглощенную энергию в виде светового излучения, может и не изменяться. То же самое будет наблюдаться, если растворитель обладает поглощением в спектральной области возбуждения или излучения. Очевидно, что такие случаи, когда уменьшение выхода происходит благодаря присутствию как бы внутреннего светофильтра , нерационально объединять с истинным тушением, обусловленным процессами, происходящими в самих люминесцирующих молекулах. [c.31]

    Флуориметр (рис. 1) состоит из камеры / с двумя окнами для прохождения возбуждающего и люминесцентного излучения, внутри которой имеется подставка для кварцевой кюветы 2 от спектрофотометра СФ-4 с толщиной слоя в 1 см. Камера закрывается сверху герметически крышкой. Фотометр имеет коробку для помещения двух блокирующих светофильтров 3 размером 4x4 см и интерференционного светофильтра 4. Подставка для интерференционного светофильтра может вращаться вокруг вертикальной оси для подгонки длины волны максимума пропускания светофильтра к полосе флуоресценции элемента. Источником возбуждающего света служит ртутная лампа 5 СВД-120А с кварцевым конденсором в люминесцентном осветителе для микроскопии ОИ-18, снабженном светофильтром б УФС-2. Приемником люминесцентного излучения является фотоумножитель 7 ФЭУ-19, питаемый от высоковольтного стабилизированного выпрямителя 8 ВСЭ-2500. Фото-ток фотоумножителя измеряется микроамперметром 9 М-195/3. [c.207]

    Свет источника в видимой области спектра мешает наблюдению и измерению люминесценции и его приходится убирать с помощью светофильтров, пропускающих возбуждающее излучение и поглощающих мешающую область спектра. Это ие всегда просто и связано с тем меньшими трудностями, чем большая доля излучения источника приходится па участок спектра, необходимый для возбуждения. Кроме того, неиспользуемое излучение источника переходит в конечном счете в тепло, что приводит к нежелательному перегреву светофильтра, других частей аппаратуры, а также и наблюдаемого объекта. В тех случаях, когда аппаратура предназначена для полевых условий, важно, чтобы источник возможно экономнее использовал потребляемую им энергию. [c.91]

    При выборе типа фотоэлемента по его спектральной характеристике следует, разумеется, стремиться к тому, чтобы он возможно лучше реагировал на излучение исследуемого объекта, но был нечувствителен к возбуждающему излучению, рассеянному образцом. Второму требованию фотоэлементы, как правило, не удовлетворяют, но, как уже указывалось, коротковолновое излучение легко отсечь с помощью соответствующего светофильтра. [c.111]

    Люминесцентное свечение микроскопического препарата должно быть тщательно отделено от лучей возбуждающего света, прошедшего сквозь препарат или отраженного от него. Для этого применяют скрещенные светофильтры (гл. VI, стр. 88) из них первый, прозрачный только в области длин волн 300—400 ммк (т. е. пропускающий возбуждающее ультрафиолетовое и сине-фиолетовое излучение), ставится по ходу светового пучка перед объектом второй, запирающий , непрозрачный [c.310]

    ДЛЯ возбуждающего излучения, т. е. для лучей именно тех длин волн, которые пропускаются первым светофильтром, располагают после объекта (чаще всего над объективом или окуляром микроскопа). [c.311]

    В приборах для измерения люминесценции необходимы два светофильтра - первичный и вторичный. Первичные светофильтры служат для выделения нужных участков спектра возбуждающего излучения. Ультрафиолетовые светофильтры (УФС) обычно изготавливают из увиолевого стекла, окращенного оксидом никеля. В отечественных приборах используют черные стекла четырех марок, различающиеся областью пропускания УФ-излучения УФС-1 выделяет область 240 - 410 нм, УФС-2 - 270-330, УФС-3 (стекла Вуда) - 320-400 и УФС-4 - от 340 до 390 нм. Для выделения коротковолновой части видимого спектра применяют стекла марки ФС. [c.214]

    Спектры возбуждения люминофоров определяют следующим образом. Источник возбуждения располагают перед входной щелью монохроматора, при помощи которого выделяется требуемая область спектра. У выходной щели помещают кювету с люминофором, на который проектируется та или иная область возбуждающего света. Излучение люминофора принимает ФЭУ, расположенный над кюветой. Перед ним — для устранения влияния рассеянного света, должен быть установлен светофильтр, не пропускающий возб уждающего света. Для каждой длины волны определяют отношение [c.176]

    Приборы для измерения молекулярной флуоресценции можно разделить на флуориметры (флуорометры) и спектрофлуориметры. У флуориметров селекция монохроматических лучистых потоков осуществляется с помощью простейших анализаторов излучения — светофильтров. Использование светофильтров обеспечивает высокий уровень возбуждающего излучения и эффективную регистрацию флуоресценции. При флуориметрических измерениях существенное значение имеет выбор светофильтров. Первичный светофильтр должен пропускать поглощаемое образцом излучение и не пропускать излучение флуоресценции. Вторичный светофильтр должен пропускать излучение флуоресценции, но возбуждающее излучение должно им полностью поглощаться. Подбирая такую пару светофильтров, следует добиваться их хорошей скрещен-ности сложенные вместе, они вообще не должны пропускать электромагнетное излучение. Источниками возбуждения у флуориметров являются ртутные лампы низкого давления. [c.512]

    Общая блок-схема люминесцентного спектрометра показана на рис. 19-20. Поскольку люминесценция обладает изотропным свойством, т. е. поскольку имеет место испускание во всех направлениях, можно обнаружить испускаемое излучение в любом желаемом направлении от пробы. Для уменьшения мешающего влияния от излучения, используемого для возбуждения молекулы пробы, люминесценцию часто наблюдают под прямым углом к направлению возбуждающего излучения. Хотя расположение узлов прибора под углом 90° можно найти не во всех люминесцентных спектрометрах, такая конструкция несомненно является наиболее распространенной. Поскольку мощность люминесценции пропорциональна мощности источника, возбуждающее излучение обычно обеспечивается интенсивным источником, таким как ксеноно-вая лампа. Для получения узкой полосы длин волн от источника, возбуждающего определенные молекулярные частицы в пробе, используют в качестве селектора частоты светофильтр или монохроматор. После возбуждения эти молекулы могут флуоресцировать либо фосфоресци- [c.657]

    После высушивания фильтр помещают на предметное стекло между слоями нелюминесцирующего иммерсионного масла, накрывают тонким покровным стеклом, просматривают под люминесцентным микроскопом в падающем свете со спетофпльтрами СЗС-14, БС-8 и ФС-1, запирающим светофильтром ЖС-18. С помо Цью окулярной сетки Гаженко просчитывают число бактерий не менее Ч6Л4 в 20 квадратах. При подсчете пеобходимо учитывать быстрое выцветание препарата под действием возбуждающих люминесценцию лучей. [c.98]

    Для увеличения интенсивности возбуждающего света были выделены при помощи специальных светофильтров отдельные линии и участки спектра ртутной дуги 365, 313, 280, 265 и 254— —248 тц. Последние соответствуют спектральной области сильного поглощения Na l — Ni и были выделены при помощи действовавших последовательно следующих фильтров  [c.191]

    При тушении даже наиболее сильными тушителями, наиримерК , заметное уменыпение выхода (например, в 2—3 раза) наблюдается при концентрации тушителя порядка 0,1 моль л. Гораздо сильнее уменьшение выхода при резонансном тушении или тушении поглощающими веществами . В этом случае соответствующие концентрации тушителя порядка 10 4—10 3 молъ л. При резонансном тушении истинное тушение всегда сопровождается эффектом светофильтра , так как тушитель обычно поглощает в какой-то степени возбуждающий свет и свет люминесценции. Поэтому наблюдаемое общее уменьшение интенсивности свечения оказывается больше обуславливаемого истинным тушением. Резонансное тушение растворов было открыто Перреном и исследовано Т. Ферстером, [c.34]

    Для получения флуоресценции большей интенсивности необходимо, чтобы (как и во всякой оптической установке) вся система была хорошо собрана и прочно смонтирована. Обычно установка люминесцентного микроскопа слагается, помимо микроскопа, из следующих элементов из источника, возбуждающего излучение, из светофильтра — черного стекла,— который поглощает видимую часть возбуждающего света, из прозрачной для ультрафиолетового излучения линзы, которая концентрирует падающий свет на нижнее зеркало-рефлектор микроскопа или на столик микроскопа, и из бледно-желтого светофильтра, надеваемого на окуляр его назначение — предохранять глаз от фиолетовых лучей, которые проходят через вудовский светофильтр, если он для них немного прозрачен. Как ясно из вышесказанного, предметные стекла тоже должны быть прозрачны для ультрафиолетовых лучей, на покровные же это требование яе распространяется. [c.75]

    Пример. Согласно последним измерениям квантовый выход флуоресценции раствора флуоресцеина в воде очень близок к единице, т. е. практически на каждый поглощенный квант возбуждающего света испускается один квант света люмипесценции. Длина волны максимума в спектре флуоресценции флуоресцеина равна А,д=515 ммк. Если возбуждение производится светом с 1==366 ммк (ртутная лампа с черным светофильтром), то. энергетический выход будет равен [c.80]

    Из трех схем, изобрангенных на рис. 25, наиболее опасна в смысле засветки установка б применение скрещенных светофильтров в этом случае обязательно. Однако засветка возбуждающим светом может происходить и в других схемах, в особенности если люминесценция обладает малым выходом, а чувствительность приемника к возбунодающему свету велика. Причина засветки заключается в том, что возбун дающий свет может рассеиваться стенками сосуда или поверхностью люминесцирующего объекта. В случае а примесь рассеянного возбуждающего света неизбежна, так как приемник направлен на освещенную этим светом поверхность. В случае б пучок возбуждающего света следует ограничить так, чтобы он не касался боковых стенок сосуда этим можно почти полностью исключить попадание возбуждающего света в приемник. Если, кроме того, люминесцирующий объем поместить в сосуд, загнутый сзади в виде рога Р (окрашенного черной краской), то засветка будет практически полностью исключена (метод черного фона). Схема б практически не применяется. Однако для наблюдения фосфоресценции (послесвечения), когда оно ведется после прекращения возбуждения, это расположение, удобное конструктивно, может быть полезным. [c.88]

    Ультрафиолетовый свет, возбуждающий люминесценцию, действует на фотографическую пленку сильнее фотографируемой видимой люминесценции, поэтому необходимо с помощью светофильтров (см. гл. VII, гл. VI, стр. 85) исключить возможность попадания ультрафиолетового света в объектив. Чтобы но снимку можно было ориентироваться в расположении дефектов на поверхности, надо, чтобы на фотографии были видны и контуры детали для этого во время съемки кратковременно, на доли секунды, удаляют светофильтр, поглощающий ультрафиоле-товый свет, и получают па негативе слабое изображение всей детали на нем отчетливо выступают следы люминесцирующего силикагеля, которые получают при длительной выдержке. [c.249]

    Разработанный авторами прибор изображен схематически на рис. 68. Возбуждающий свет от лампы ДР1П-250, падающий на изучаемый образец О, проходит через светофильтр ФJ (стекло УФСЗ), выделяющий ультрафиолетовую часть спектра, и через кювету К с раствором сернокислой меди, назначение которого —поглощать красные лучи, пропускаемые светофильтром Ф,. Свет люминесценции проектируется системой линз и //д на окно фотоэлектронного умножителя (ФЭУ) с кисло-родно-цезиевым фотокатодом, высокочувствительным в области излучения [c.273]

    Избирательное отражение и пропускание таким светофильтром лучей определенного спектрального состава происходит в результате интерференции света, отраженного разными слоями. Такой опак-иллюминатор выгодно отличается очень высоким, близким к единице, коэффициентом использования света, так как в нем возбуждающие люминесценцию световые лучи отражаются на 90%, а свет люмипесценции сво- [c.309]


Смотреть страницы где упоминается термин Светофильтры возбуждающи: [c.457]    [c.368]    [c.238]    [c.162]    [c.163]    [c.172]    [c.205]    [c.106]    [c.160]    [c.70]    [c.88]    [c.250]    [c.379]    [c.278]   
Методы общей бактериологии Т.3 (1984) -- [ c.30 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Светофильтры



© 2025 chem21.info Реклама на сайте