Предварительная химическая обработка

Рис. 11.47. Схема движения потоков при предварительной химической обработке осадка перед флотационным уплотнением 7 — впуск 2 —насос- 3 — оборудование для смешивания и подачи химических веществ 4 — смеситель 5 — уплотненный осадок 6 — флотатор

Предварительная химическая обработка производится серной кислотой с полимеризацией непредельных соединений и индола. Разработаны методы окислительной очистки нафталина от непредельных соединений озоном или растворенными озонидами. [c.336]

Анализируемое вещество переводят в труднолетучее соединение предварительной химической обработкой, например, металлический уран в и.,08> алюминий в А1. 0.,, кальций в СаСО , вольфрам и некоторые другие металлы — в карбиды и т, д. [c.251]

Полупродукты окись этилена, ацетальдегид, фенол, нитробензол и другие — образуются в результате предварительной химической обработки исходных веществ и в свою очередь могут служить сырьем для получения более сложных органических веществ. Связь исходного сырья с готовым продуктом можно представить [c.160]

Кислотоупорный цемент представляет собой смесь тонко размолотого кварцевого песка с активным кремнеземистым веществом, обладающим высокоразвитой поверхностью. В качестве такого вещества применяют или трепел, подвергнутый предварительно химической обработке, или искусственно полученный диоксид кремния. После прибавления к указанной смеси раствора силиката натрия получается пластичное тесто, превращающееся в прочную массу, противостоящую всем кислотам, кроме фтороводорода. [c.641]

Однако в низкотемпературных элементах не удается использовать природные виды топлива нефть, продукты ее переработки, природный газ (метан) из-за высокой поляризации. Проблема использования этих видов топлива решается по двум направлениям применением высокотемпературных элементов и предварительной химической обработкой топлива для получения электрохимически активных веществ. [c.362]

Облучение потоком нейтронов, длительность которого может составлять от нескольких часов до нескольких суток, приводит к превращению всех элементов пробы в радиоактивные изотопы. Поэтому непосредственное измерение активности облученного образца не дает возможности определить содержание примеси каждого элемента в отдельности. Необходима предварительная химическая обработка материала. Полный нейтронный активационный анализ включает в себя следующие этапы. [c.790]

При анализе многих объектов существенную роль играет предварительная химическая обработка (сплавление, растворение и т. д.) образцов. В ходе такой обработки возможна частичная и даже полная потеря некоторых компонентов, способных в этих условиях переходить в летучие со единения. Естественно, что такая возможность должна быть предусмотрена в методике анализа. Вообще говоря, хорошие аналитические методики не должны со- [c.49]

Предварительная химическая обработка пробы и реакционная газовая хроматография как вспомогательные средства для идентификации [c.354]

ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ ХИМИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ПОВЕРХНОСТИ [c.71]

При радиометрических измерениях исключается необходимость 6 предварительной химической обработке пробы, так как интенсивность и качество испускаемого излучения не зависят от физического н химического состояния урановых соединений, а разработанные методики измерений позволяют исключать влияние вмещающих и соединений. [c.237]

Ниже мы рассмотрим предварительную химическую обработку образцов для ГХ, а также критически разберем доводы в пользу или против различных методов. [c.309]

Благодаря предварительной химической обработке пробы с помощью таких процессов, как экстракция и соосаждение, можно достичь обогащения и повышения чувствительности по отношению к некоторым компонентам. Этот анализ называют химико-спектральным. [c.192]

Основное преимущество такой центрифуги — ее эксплуатационная гибкость. К числу наиболее важных параметров агрегата относятся рабочий объем, скорость вращения ротора и скорость вращения шнека. Толщина слоя жидкости, удерживаемой на стенках ротора, может контролироваться специальной перегородкой на выпускном конце ротора. Регулирование рабочего объема приводит к изменению площади дренажа в секции удаления твердых частиц. Скорость вращения ротора влияет на гравиметрические силы, действующие на осаждающиеся частицы, а скорость вращения шнека контролирует время пребывания твердых частиц. Наиболее сухой осадок (кек) получают при увеличенной скорости вращения ротора, при минимально допустимой толщине слоя жидкости и при максимально возможной разнице в скоростях вращения ротора и шнека. Эксплуатационная гибкость позволяет в широких пределах варьировать содержание влаги в получаемом обезвоженном осадке. Интенсивность подачи исходного осадка, концентрация по сухому веществу и предварительная химическая обработка так- [c.221]

Таблица 11.5. Производительность вакуумных фильтров при предварительной химической обработке исходных осадков

Метод испарения позволяет использовать большую навеску пробы (до нескольких граммов) и благодаря этому повысить не только чувствительность анализа, но и его воспроизводимость, так как при малом содержании примесей роль неравномерности их распределения повышается и для получения надежных результатов требуется усреднение по большой навеске. В связи с тем что анализу подвергается тонкий слой конденсата на торце электрода, вредное влияние загрязнений резко уменьшается. Кроме того, облегчается выбор источника возбуждения спектров примесей. В случае необходимости пробу подвергают предварительной химической обработке для получения соединений с нужными свойствами, в частности с летучестью. [c.128]

С целью облегчения растворения можно провести предварительную химическую обработку пробы газообразным реагентом. Обработкой кремния парами брома переводят в жидкий тетрабромид монокристаллические образцы массой до 10 г в течение 1 ч [1343]. Галогенирование металлов в среде U элементарными хлором [518 (стр. 367)] или бромом [494—496] протекает при низкой (40— 50° С) температуре, причем не требуется предварительного измельчения. [c.337]

Многие органические соединения, растворенные в том или ином растворителе, характеризуются способностью поглощать лучи ультрафиолетовой области спектра. Растворы родственных соединений нередко поглощают в разных участках спектра. Важно отметить, что эти определения не требуют предварительной химической обработки исследуемого раствора, они основаны только на собственном поглощении определяемых веществ. Таких определений очень много. Мы ограничимся несколькими примерами и сводкой данных о фотометрическом определении некоторых соединений (табл. 66). Эти определения отличаются вполне удовлетворительной и иногда даже высокой чувствительностью (табл. 67). [c.318]

Что касается активационного анализа, то, поскольку перед облучением образец обычно не подвергают какой-либо предварительной химической обработке и конечное определение проводят по излучению радиоактивных изотопов, загрязнения в реактивах, используемых для проведения химических операций после облучения, уже не могут оказать влияния на результаты измерений. Важно только, чтобы эти загрязнения не были радиоактивными или слишком большими и могли повлиять на определение химического выхода. [c.120]

Наиболее широкое практическое применение как аналитический прием определения содержания парафиновых углеводородов нормального строения в технических образцах парафина получили два метода 1) метод определения индекса кристалличности [61, 62] и 2) метод определения удельного веса образца технического парафина, после предварительной химической обработки его с целью освобождения от парафинов разветвленного строения [63, 64]. [c.229]

Еще не решенной задачей полярографического анализа неорганических соединений является определение малых количеств элементов в присутствии больших количеств мешающих элементов. Мешают такие элементы, которые выделяются на капельном электроде при потенциалах, более положительных или весьма близких к потенциалу выделения определяемого элемента. Поставленная задача обычно решается предварительной химической обработкой пробы, т. е. или количественным отделением определяемого элемента, или отделением мешающих его определению компонентов. Идеальным способом, не требующим химических разделений, является маскирование мешающих элементов в виде прочных комплексов, полярографически не открывающихся. Применение комплексообразующих веществ в полярографии ограничивалось до сих пор несколькими известными веществами, например винной кислотой, фторидом, цианидом, глицерином, маннитом, триэтаноламином и т. п. [c.144]

Перед проведением испытаний физико-химических и других свойств ионитов последние необходимо подвергнуть предварительной химической обработке с целью удаления случайных органических и неорганических примесей, всегда присутствующих в технических продуктах. [c.85]

Применение достижений ядерной физики в аналитической химии для количественного определения можно классифицировать по трем группам методов 1) метод радиоактивных индикаторов, например метод изотопного разведения, радиометрическое титрование 2) активационный анализ 3) анализ по поглощению нейтронов. Последний метод анализа обладает рядом достоинств. В их числе следует отметить, во-первых, относительную простоту и доступность необходимой аппаратуры по сравнению, например, с активационным анализом, требующим для достижения высокой чувствительности таких сложных установок, как урановый реактор или циклотрон, а, во-вторых, возможность выполнения определений без предварительной химической обработки, что позволяет осуществить экспресс-определения, а также анализ без разрушения образца. [c.70]

Использование эмиссионной спектроскопии для анализа органических продуктов, биологических объектов и т. д. до сих пор сводилось к анализу получаемого после их химического разложения неорганического остатка. Однако введение в анализ химического разложения пробы в качестве дополнительной операции лишает эмиссионную спектроскопию основных ценных свойств. Нами был разработан спектральный метод определения кремния в кремнийорганических соединениях без предварительной химической обработки. В последнее время в литературе по эмиссионному спектральному анализу стали появляться такие работы [1,2]. [c.159]

При амперометрическом титровании посторонние электролиты не мешают (их присутствие даже необходимо для устранения миграционного тока), если сами они не титруются и не дают диффузионных токов при соответствующем напряжении. В противном случае они препятствуют титрованию и Часто вызывают необходимость предварительной химической обработки исследуемого вещества для их отделения. [c.456]

С138) с успехом можно определять при помощи сцинтилляцион-ных счетчиков с использованием активированных таллием кристаллов йодистого натрия. Хорошие результаты обусловлены высокой тормозящей способностью йодистого натрия и прекрасным энергетическим разрешением значительной части 7-квантов, принимающих участие в фотоэлектрическом процессе. Этот счетчик, снабженный двухканальной дискриминационной схемой, представляет собой в сущности гамма-спектрометр, позволяющий идентифицировать изотопы и одновременно проводить анализ нескольких изотопов. Благодаря высокой проникающей способности 7-лучей соединения, содержащие 7-активные изотопы, обычно удается анализировать в жидком и твердом состоянии без их выделения или предварительной химической обработки меченого материала. [c.25]

Хорошая предварительная механическая очистка сточной воды. В некоторых случаях требуется предварительная химическая обработка или продувка воздухом. Особенно опасно присутствие жиров и масел. [c.105]

I. Спуск в открытые водоемы, а) Надежным методом для предотвращения инфекций, согласно современному уровню очистной техники, может служить только двойная почвенная фильтрация или простое поле фильтрации после предварительной химической обработки, или же подпочвенная фильтрация. [c.549]

Если используют растворители высокой чистоты, например перегнанные в стеклянной аппаратуре, специально очищенные для ВЭЖХ и профильтрованные через фильтр с порами диаметром 0,5 мкм, их подготовка для работы проста готовят смесь растворителей нужного состава, как правило, смешением по объему и дегазируют ее тем или иным способом. Если используют растворитель более низкого качества, в особенности технический, его подвергают нескольким дополнительным стадиям очистки перегонке или ректификации в стеклянной аппаратуре, часто с предварительной химической обработкой, осушкой и с обязательным фильтрованием перед дегазацией через фильтр с лорами диаметром 0,2—0,5 мкм. Методики очистки некоторых растворителей приведены в разд. 6.5 или могут быть найдены в литературе. [c.188]

Спектральное определение рения в молибденитах проводят с использованием дуги постоянного или переменного тока и плазменного источника [70, 92, 183, 245, 446, 508, 590, 951, 1082, 1163, 1164]. Анализ проводят прямым методом или с предварительной химической обработкой, включающей отделение рения от примесей экстракцией перрената тетрафениларсония [619], экстракцией Ве(УП) с 4-метил-2-пентаноном [1163], дистилляцией Ве207 из концентрированных растворов серной кислоты. Дистилляцию рения осуществляют в специальной колбе, горло которой закрывают графитовым электродом с внутренним каналом (183, 245, 446, 508]. По этому каналу семиокись рения поступает [c.245]

Ртуть легко очищается предварительной химической обработкой с последующей пфегонкой при пониженном давлении. Обычная процедура очистки сводится к пропусканию тонкой струйки ртути через ко- [c.82]

Ход анализа. В стеклянную колонку размером 600x10 мм с впаянным внизу стеклянным фильтром (можно заменить тампоном из стеклянной ваты), одноходовым краном и отводом па шлифе, с рубашкой для охлаждения и напорнрй склянкой вносят при постукивании отдельными порциями активный силикагель АСК (фракция 0,180—0,063 мм). Предварительная химическая обработка и активация силикагеля описаны в разд. I..1.2.1.1. Слой силикагеля охлаждают проточной водой при 13 °С. [c.293]

Центрифуги, хотя они не так широко распространены, как вакуум-фильтры, используются для обезвоживания исходных и сброженных осадков, а также избыточного активного ила. Процесс центрифугирования описан в п. 7.15, а распространенные типы центрифуг показаны на рис. 7.29 и 7.30. При обычном центрифугировании в зависимости от ха -рактера осадка получают кек с концентрацией сухого вещества от 15 до 30%. Без химического кондиционирования в кек переходит 50—80% сухого вещества, в то время как должным образом проведенная предварительная химическая обработка может увеличить выход сухого вещества до 80—95%. Получение фугата с высоким содержанием взвешенных неосаждающихся частиц (из-за свойств самого осадка или вследствие неправильного кондиционирования) может привести к серьезным затруднениям. Например, большое содержание неосаждающейся взвеси в потоке, возвращаемом на обработку в головную часть очистных сооружений, может привести к большой нагрузке по мелким частицам, постоянно рециркулирующим через центрифугу и очистное оборудование. Для кондиционирования могут использоваться полиэлектролиты, а также хлорное железо и известь. Выбор между центрифугированием и вакуумным фильтрованием основывается на эксплуатационных характеристиках и экономических соображениях, учитывающих первоначальную стоимость изготовления и монтажа, а также эксплуатационные расходы, включающие стоимость трудозатрат, химических веществ и электроэнергии. [c.351]

С целью устранения потерь летучих примесей инолда озоление нефтей в трубчатой печи совмещают с химико-термической обработкой и переводом примесей в нелетучие формы. Так, при анализе нефтей в атомизаторе СКА-63 пробу (2 мкл) озоляют в присутствии 2 мг сульфата аммония [25]. Более радикальным решением задачи является предварительная химическая обработка пробы с целью перевода определяемых примесей в меиее летучие формы. Так, например, поступают при определении свинца в бензине, обрабатывая пробу иодом. В крайнем случае проводят предварительное озоление пробы вне атомизатора либо экстракционное выделение примесей. [c.60]

Са. Durand G., Метод, позволяющий без предварительной химической обработки измерять яа масс-спектрометре изотопное отношение для свинца, содержащегося в xpoMOBoii смоляной руде. С. R. A ad. S i., 254, 1032 (1962). [c.693]