Динитрохлорбензол изохинолина

Обнаружение изохинолина реакцией с 2,4-динитрохлорбензолом [c.557]

Алифатические и ароматические первичные, вторичные и третичные амины конденсируются с 2,4-динитрохлорбензолом с образованием хиноидных соединений (стр. 350). Хинолин и изохинолин реагируют аналогичным образом, причем, по-видимому, образуется продукт присоединения желтого цвета. Однако они заметно отличаются по реакционной способности. Изохинолин значительно более реакционноспособен, чем его изомер. Изохинолин реагирует в эквимолярном разведении, в то время как хинолин в таком разведении не реагирует. [c.557]

Близкая по характеру реакция продукта присоединения нитрометана к иод-метилату изохинолина происходит через стадию образования промежуточного соединения, в котором цикл, содержащий азот, разомкнут в качестве конечного продукта получается Р-нитронафталин [541]. Некоторые из реакций хлористого Ы-(2,4-динитрофенил)изохинолиния также происходят с участием соединения, в котором цикл разомкнут. Соединение LX получается при взаимодействии изохинолина с 2,4-динитрохлорбензолом. В подходящих условиях оно образует нормальное псевдооснование (LXI) и 1-этоксипроизводное (LXII). [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология