Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дифениламиновый синий анилиновый синий

    При нагревании щавелевой кислоты до 240—250° с дифениламином (т. пл. 54° т. кип. 302°) образуется дифениламиновый синий, известный также под названием анилинового синего. Предполагается, что при этой температуре щавелевая кислота разлагается, образуя муравьиную кислоту (1). Последняя реагирует с дифениламином получается лейкооснование анилинового синего (2), которое самоокисляется в анилиновый синий (3). [c.485]


    Обнаружение по образованию дифениламинового (анилинового) синего °  [c.485]

    Дифениламин готовится в больших количествах и находит применение в качестве промежуточного вещества при синтезе красителей (анилиновая синяя, дифениламиновая оранжевая и др.), а также для стабилизации бездымного пороха. [c.216]

    В числе красителей, появившихся в то время, были хризаннлин, розоловая кислота, спиртовый голубой, пеонин, регинвиолет, метилроза-нилин, анилиновый зеленый, анилиновый черный, дифениламиновый синий. [c.112]

    Обнаружение щавелевой кислоты. При нагревании смеси щавелевой кислоты с дифениламином до250°С образуется дифениламиновый (анилиновый) синий  [c.208]


Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.485 , c.616 , c.679 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте