Анилиновая синь

Следует помнить, что коллоидные свойства красителей весьма разнообразны. Некоторые красители могут быть отнесены к типичным лиофобным золям (конго-рубин, конго-рот, анилиновый синий и др.). Они могут быть скоагулированы электролитами и от коагуляции защищены желатином и другими веществами. [c.161]

Добавление редактора. 12. Образование анилиновой сини [c.418]

Хлорфеноловый красный натриевая соль, 0.1%-ный раствор в воде анилиновый синий, 0,1%-ный раствор в воде [c.81]

Моносульфопроизводное анилинового синего растворимо в водном растворе углекислого натрия, а также и в минеральных маслах оно применялось для крашения шерсти под названием щелочной синий. В настоящее время это соединение служит исключительно кислотно-основным индикаторам для слабых кислот. Трисульфопроизводное легко растворимо в воде и поэтому называется растворимым синим. Этот краситель (синтезируемый иногда и другими путями) под названием чернильного синего применяется для производства чернил для авторучек (содержащих между прочим и детергент). [c.532]

Смесь метилового оранжевого, 0,1 %-ного раствора в воде с анилиновой синей, 0,1 %-ным раствором в воде (1 1). Переход окраски от фиолетовой к зеленой при pH 4,3. [c.270]

Оущественное значение для характеристики коллоидных свойств красителей имеет химический состав и структура этих веществ так, например, красители конго красный, анилиновый синий и др. являются малоустойчивыми и проявляют свойства лиофобных золей, в то время как красители толуидиновый голубой, ализариновый красный и др., наоборот, более устойчивы и по свойствам приближаются к высокомолекулярным веществам. [c.171]

Смесь хлорфенолового красного натриевой соли, 0,1 %-ного раствора в воде с анилиновой синей, 0,1 %-ным раствором в воде (1 1). Переход окраски от зеленой к фиолетовой через бледно-фиолетовую при pH 5,8. [c.270]

Метиловый оранжевый, 0,1%-ный в воде анилиновый синий, 0,1%-ный в воде [c.81]

К 766,5—9,9 1) 2%-ный КаСгаО 2) 0,02%-ный раствор анилиновой сини в этиловом спирте 98 [c.234]

Сульфированием анилинового синего можно получить ряд синих кислотных красителей, известных под названиями щелочной голубой, водяной голубой, флотский синий. [c.281]

Анилиновый синий получается при нагревании парарозанилина с анилином в присутствии кислоты, лучше всего бензойной кислоты (общая реакция образования вторичных аминов том I) [c.532]

Открытие солей щавелевой кислоты, а) К нескольким миллиграммам пробы на предметном стекле добавляют каплю фосфорной кислоты, несколько кристалликов дифениламина и нагревают на асбестовой сетке (возможно появление синего окрашивания, исчезающего при охлаждении). К охлажденной омеси прибавляют 2 капли спирта. В присутствии солей щавелевой кислоты появляется синее окрашивание (анилиновая синь). При избытке дифениламина происходит адсорбция анилиновой сини реактивом. В этом случае прибавляют несколько капель эфира. Эфирный слой окрашивается в синий цвет. [c.500]

Описанная реакция специфична. Однако следует иметь в виду, что образование анилиновой сини протекает медленно. В присутствии малых количеств щавелевой кислоты окрашивание появляется лишь при длительной выдержке на дневном свету. [c.500]

Выполнение анализа. На испытуемый кусок кожи наносят около 0,02 г дифениламина и придавливают реактив толстой стеклянной палочкой. По возможности небольшим пламенем микрогорелки, направленным сверху, дифениламин доводят до плавления, поддерживают в расплавленном состоянии около минуты и наносят затем на тот же участок 2 капли спирта. На свету в присутствии больших количеств щавелевой кислоты через 1—2 часа появляется синее окрашивание (анилиновый синий). При очень малых количествах кислоты окрашивание появляется через 10 час. Свет ускоряет образование красителя. [c.566]

Анилиновый синий, 0,1%-ный раствор в воде [c.109]

Обнаружение по образованию дифениламинового (анилинового) синего ° [c.485]

При нагревании щавелевой кислоты до 240—250° с дифениламином (т. пл. 54° т. кип. 302°) образуется дифениламиновый синий, известный также под названием анилинового синего. Предполагается, что при этой температуре щавелевая кислота разлагается, образуя муравьиную кислоту (1). Последняя реагирует с дифениламином получается лейкооснование анилинового синего (2), которое самоокисляется в анилиновый синий (3). [c.485]

Анилиновый синий очень плохо растворим в воде, лучше в спирте поэтому его называют также спиртовым голубым. Обычно он применяется в форме различных солей сульфокислот. Натриевая соль моносульфокислоты называется щелочным голубым она применяется преимущественно для крашения шерсти. Е5одяной голубой для шелка представляет собой натриевую соль дисульфокислоты, водяной голубой для хлопка — смесь кислых натриевых солей чри- и тетрасульфокислот анилинового голубого. [c.752]

Присутствие больших количеств яблочной кислоты мешает реакции, поскольку эта кислота образует щавелевую кислоту при нагревании до 250°. Муравьиная, уксусная, пропионовая, винная, лимонная, янтарная, диоксималеиновая, бензойная, фталевая, трикарбаллиловая, гликолевая и глиоксиловая кислоты в условиях опыта в реакцию не вступают поэтому образование анилинового синего по реакции с дифениламином весьма специфично для щавелевой кислоты. [c.485]

Твердые эфиры щавелевой кислоты также образуют анилиновый синий при сплавлении с дифениламином. [c.486]

Сплавление дифениламина с щавелевой кислотой при 140— 180° приводит к образованию анилинового синего или, дифенилами-нового синего (см. также реакцию на щавелевую кислоту, стр 485). Карбазол и многие другие производные дифениламина, замещенные в бензольном ядре или в группе N14, ведут себя, как дифениламин. Исключение.м нз этого правила являются нитро-производные сведений о поведении акридана и тиодифениламина не имеется. [c.616]

В настоящее время бензойная кислота довольно широко применяется в промышлеиности красителей, например для синтеза анилинового синего (стр. 751) и ряда антрахиноновых красителей (стр. 719 и сл.) Бензойная кислота обладает антисептическими свойствами и поэтому используется для консервирования пищевых продуктов. Значительное применение находят также различные производные бен .ойпой кислоты. [c.645]

Анилиновый синий по строению отличается от кристаллического фиолетового (см. предыдущую задачу) тем, что содержит вместо трех Ы(СНз)2-групп три группы ЫН—СбНб. Приведите структурную формулу красителя анилинового синего. [c.209]

А. Гофмана. Здесь в 1856 был получен первый гинт. краситель — мовеин, а в 1858 — фуксин, к-рые явились родоначальниками большого числа промышленно валсных анилиновых красителей феназинового и трифенилметанового рядов. К 1856 относится также синтез первого цианинового красителя — цианинового синего его аналоги нашли позже широкое применение в фотографии (1876). Б это же время в лаборатории А. Кольбе получен анилиновый синий — представитель чрезвычайно важных в красильном деле азокрасителей. Большой вклад в развитие химии красителей внесли работы лаборатории А. Байера, где осуществлены первые синтезы красителей прир. происхождения (ализарина — 1869, индиго — 1883), получены синт. индигоидиые, ксантеновые и антрахиноновые красители. В 20-х гг. 20 в. бурно развивается химия этих красителей они применяются в кач-ве сенсибилизаторов фотоэмульсий дальность съемок с помощью таких фотоматериалов лимитируется кривизной земного шара. [c.414]

Фуксин, парафуксин анилиновый синий, основной синий, сетоглауцин, сетоцианин, хромовый зеленый не дают реакции с трехвалентным таллием (681. [c.47]

Трифенилметановые и другие красители. Трифенилметановые и Некоторые другие красители после их растворения в воде и этаноле или в соляной кислоте титруют [116, 117] раствором rS04 или r la, перед титрованием через раствор продувают двуокись углерода для удаления кислорода. Этим методом определяют метиленовую синюю [116], кристаллический фиолетовый [116], эозин [116], малахитовый зеленый [116], индиго [116] (после его сульфирования), фуксин [116], V родамин [117], розанилин [117], метиловый фиолетовый [117], анилиновый синий [117]. Аналогично определяют индигоидные красители [117] (изатин) и хинониминные красители [117] (сафранин) хромометрический метод определения всех перечисленных соединений дает лучшие результаты, чем титанометрический метод [117]. [c.180]

Парарозанилип и фуксин образуют кристаллы красного цвета с зеленоватым металлическим блеском. Они растворяются в воде и спирте, но не в углеводородах. Они непосредственно окрашивают шерсть и шелк, а хлопок — по протраве из таннина в глубокий красный цвет. Ввиду того что окраски не очень прочны, эти красители потеряли свое практическое значение однако они применяются для производства анилиновой сини. [c.530]

Полученный при этом анилиновый синий растворим только в спирте (откуда и название спиртовый синий ), и в настоящее время он мало применяется как таковой. При сульфировании могут получаться моно-, ди- и трисульфопроизводные с сульфогруппами в концевых фенильных остатках молекулы, [c.532]

В настоящее время бензойная кислота довольно широко применяется в промышленности красителей, например для синтеза анилинового синего, ряда антрахиноновых красителей. Бензойная кислота обладает антисептическими свойствами и поэтому используется для консервирования пищевых продуктов. Бензойная кислота в медицине применяется как антисептическое и антипаразитариое средство, она входит в состав бензоата натрия, натрио-бензойной соли кофеина, сферофизина бензоата и др. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология