Пеонин

Из пеонина была получена ванилиновая кислота. [c.293]

В природе, особенно в растительном мире, 0-гликози-ды широко распространены В качестве сахарного остатка встречаются /З-Л-глюкопираноза (чаще всего), -рамноза, )-рибоза, )-арабиноза, )-манноза, )-галактоза и др В качестве агликонов могут выступать самые разнообразные фрагменты — остатки фенолов (арбутин, кониферин), циангидрина ароматического альдегида (амигдалин), замещенного арильного радикала (ванилин-/3-Л-глюкозид), флавоноидов (кверцитрин, пеонин) итд [c.766]

Из метилированных сахаридов пеонина и мальвина легко была получена тетраметилглюкоза в виде анилида. Были также указания на присутствие триметилглюкозы, однако изолировать это вещество не удалось. [c.287]

Пеонин 3,5-Ди-Р-глюкозидо- Фиолетово-красные пионы 189 [c.254]

Пигменты цветов, как правило, представляют собой D-глюкози-ды, у которых агликоном являются флавоны флавононы, флаво-нолы или изофлавоны. Примером может служить пигмент темнокрасных пионов пеонин . [c.496]

В числе красителей, появившихся в то время, были хризаннлин, розоловая кислота, спиртовый голубой, пеонин, регинвиолет, метилроза-нилин, анилиновый зеленый, анилиновый черный, дифениламиновый синий. [c.112]

Ацетиламинокислоты являются сильными кислотами. Для их обнаружения в колонке к воде, удерживаемой на силикагеле, добавляли метилоранжевый или другой индикатор. Предпочтительно иметь индикатор, не вымываемый спиртом, который часто содержится в хлороформе. Присутствие спирта в хлороформе является положительным фактором потому, что спирт, будучи полярным веществом, препятствует действию силикагеля как адсорбента, так как здесь силикагель должен быть только носителем. В этих случаях в качестве индикаторов рекомендуется прибавлять 3,б нафталиназо-Н-фениламин, антоцианин, пеонин и пеллар-гонин. Они практически не вымываются из колонки в течение долгого времени. Под влиянием индикатора те части колонки, в которых задерживаются аминокислоты, изменяют свою окраску. Так были разделены 19 различных аминокислот в виде их ацетилпроизводных, причем в качестве растворителей были использованы этилацетат, смеси бутилового спирта с хлороформом и про-пилового спирта с циклогексаном. [c.155]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.118 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.252 , c.256 , c.293 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.250 , c.254 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.250 , c.254 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.766 , c.768 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.112 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.2 , c.216 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.663 , c.689 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология