Щавелевая кислота отношение к нагреванию

Сравните отношение к нагреванию дикарбоновых кислот щавелевой, янтарной, глутаровой, адипиновой. Напишите схемы реакций. Назовите продукты. [c.93]

Сравните отношение к нагреванию щавелевой, малоновой, янтарной, глутаровой и адипиновой кислот. Напишите схемы реакций. Назовите полученные соединения. [c.80]

Из специфических свойств следует отметить отношение к нагреванию характер превращений зависит от расстояния между карбоксильными группами. Щавелевая кислота, у которой карбоксильные группы находятся в положениях 1,2, при быстром нагревании декарбоксилируется, образуя муравьиную кислоту и диоксид углерода. Если нагревание щавелевой кислоты вести в присутствии концентрированной серной кислоты, то разлагается и муравьиная кислота [c.237]

Ход анализа. Навеску двуокиси празеодима (IV) или смеси ее с окислами других лантаноидов растворяют при нагревании в серной кислоте (1 3) в присутствии сульфата марганца и пирофосфата натрия. Сульфат марганца можно вводить в виде раствора, содержащего примерно 50 мг/Мл Марганца (общий расход примерно 5 мл при навеске двуокиси празеодима около 0,05 г), и пирофосфат—в виде насыщенного раствора (5—6 мл). По охлаждении образовавшийся марганец (III) титруют 0,1 н. раствором щавелевой кислоты из микробюретки емкостью 1—2 мл. При расчете исходят из того, что празеодим (IV) и марганец (III) реагируют между собой в отношении 1 1. [c.246]

Покажите отношение к нагреванию щавелевой, ме-тилмалоновой, этилянтарной и адипиновой кислот. [c.85]

ДЕЙСТВИЕ НАГРЕВАНИЯ НА ДИКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЬХ. Простейшим примером необычного поведения дикарбоновых кислот может служить их отношение к нагреванию. Так, при 150 °С щавелевая кислота разлагается на муравьиную кислоту и СОа- Щавелевая кислота токсична она содержится в ревене и щавеле. [c.133]

Последняя реакция разложения муравьиной кислоты является в некотором отношении обратной ее получению из окиси углерода и щелочи. 3. При быстром нагревании натриевой соли муравьиной кислоты до 400° С выделяется водород и образуется натриевая соль щавелевой кислоты [c.163]

Реакции сульфаниламида. Одним из интересных вопросов в химии сульфаниламидов является различие в поведении двух групп NH2 по отношению к различным реагентам. Аминогруппа имеет слабо выраженный основный характер, но амидная группа обладает слабыми кислотными свойствами, причем только первая группа вступает в реакцию с большинством реагентов. Например, при нагревании сульфаниламида с этиловым эфиром щавелевой кислоты получается моноанилид [156] [c.33]

Испытайте отношение синтезированного вещества к а) нагреванию б) подкисленному раствору соли двухвалентного железа в) щавелевой кислоте г) подкисленному раствору глюкозы д) концентрированной серной (осторожно ) и соляной кислотам е) щелочному раствору перекиси водорода. [c.190]

Однако, в связи с присутствием второй карбоксильной группы в молекуле, появляются новые свойства вещества, а именно, двухосновные карбоновые кислоты становятся неустойчивыми по отношению к нагреванию. При нагревании щавелевая или мало-новая кислоты разлагаются с отщеплением углекислого газа и превращаются в одноосновные карбоновые кислоты [c.308]

Слабые растворы серной и соляной кислот в концентрации 5—7% на шелк действуют слабо. Минеральные кислоты низких концентраций даже при нагревании, но при кратковременном воздействии, не только не ухудшают, но несколько улучшают качество волокна. При повышенной концентрации и особенно при повышенной температуре волокно шелка быстро разрушается. При длительном взаимодействии шелка с разведенными кислотами шелк разрушается. Так, например, после 6-часовой обработки 3 и. соляной кислотой при температуре 18°С шелк теряет 25% прочности. Азотная кислота, даже в разбавленных растворах, действует на шелк разрушающе. По отношению к фосфорной, сернистой, уксусной, щавелевой, муравьиной кислотам концентрации 3—5% шелк обладает удовлетворительной хемостойкостью. Тонина шелкового волокна метрического номера 6000— 10 000 составляет 12—15 мк, а коконной нити метрического номера — 2500—4500 равна 25—30 мк. Длина коконной нити 6- 10 —8" 10 мм. Величина разрывной нагрузки шелкового волокна — 5 г. [c.29]

Действие кислот. По отношению к кислотам диацилфуроксаны значительно более устойчивы, чем по отношению к щелочам. Взаимодействие начинается при повышенных температурах и завершается, как правило, глубокой деструкцией. Например, дибензоилфуроксан при нагревании в концентрированной серной кислоте разрушается до бензойной и щавелевой кислот, гидроксиламина, аммиака [276]. [c.176]

Циан имеет близкое отношение к щавелевой кислоте. Так он образуется из щавелевокислого аммония при нагревании с водоотнимающими средствами (PjOg) наоборот, циан, растворенный в соляной кислоте, присоединяет 4 мол. воды и переходит в щавелевую кислоту и аммиак (162). На основании этих реакций циан должен быть рассматриваем как нитрил щавелевой кислоты поэтому его структура N= — =N. [c.337]

По отношению к кислотам, даже концентрированной холодной азотной кислоте хиноны весьма прочны. При нагревании с азотной кислотой р-бензохипоп окисляется до щавелевой и угольной кнслот, может быть наряду с образованием динитрофенола Алкиламннохиноны обладают основными свойствами н растворяются в кис.тютах. Анилнно-хшюпы основными свойствами не обладают, а их анилы слабоосновны. [c.304]

Метилолполиамиды благодаря наличию метилольных групп способны переходить в неплавкое и нерастворимое состояние. Отверждение их происходит при нагревании до 100—150° С в присутствии катализаторов (щавелевой, малеиновой и оксиметилфосфиновой кислот, аммонийных солей фосфорной кислоты и др.), вводимых в количестве 1 —10% по отношению к полимеру. [c.636]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология