Спиртовый голубой

При сульфировании спиртового голубого серной кислотой получается пигмент синий трифенилметановый. [c.282]

Фуксин кислотный Спиртовый голубой [c.827]

Спиннинг хаки GV 803 Спиртовые лаки 827, 852, 857 Спиртовый голубой 827 Спирторастворимые Индулины 886 и сл. [c.1658]

Горячий прокипяченный спирт быстро нейтрализуют 0,05 н спиртовым раствором КОН в присутствии нескольких капель 1%-ного спиртового раствора фенолфталеина до появления розового окрашивания или в присутствии 0,5 мл 1%-ного спиртового раствора щелочного голубого до перехода синей окраски раствора в красноватую. [c.449]

Прокипяченный спирт в горячем состоянии нейтрализуют при непрерывном перемешивании 0,05 н спиртовым раствором КОН в присутствии 0,5 мл раствора щелочного голубого до изменения окраски раствора в красноватый цвет. [c.450]

Заключается он в следующем. 1,213 индикатора щелочного голубого растворяют в смеси, состоящей из 1000 мл чистого бензола и 1500 мл 96%-ного спирта. Отфильтрованный, но не нейтрализованный раствор через 12 час. годен к употреблению. Для онределе] ия кислотности 40 мл этого раствора приливают в коническую колбу со взятой в ней навеской (около Юг) продукта. Смесь в колбе взбалтывают до полного растворения продукта и быстро оттитровывают 0,1 н спиртовым раствором РЮН. Титрование считают законченным при переходе окраски раствора из голубого в красный цвет. Таким же образом, но без продукта, проводят и титрование 40 мл раствора индикатора. [c.452]

По методу ГОСТ 5985—59 топливо для извлечения кислот обрабатывают спирто-водной смесью (85 15) при кипячении с обратным холодильником. Смесь титруют 0,05 н. спиртовым раствором КОН в присутствии индикатора — нитразинового желтого — до начала перехода желтого цвета в зеленый. Спирто-водную смесь предварительно кипятят и нейтрализуют. Кислотность дизельных топлив определяют по ГОСТ 14141—69, в котором применяют индикатор щелочной голубой 6 В (переход от синего к устойчивому красному цвету), что при желтоватой окраске самого топлива более удобно. [c.158]

Сущность работы. Определение основано на измерении ярко-голубой флуоресценции комплексного соединения бора с бензоином в щелочной водно-спиртовой среде. Спектр возбуждения этого комплекса характеризуется максимумом при 370 нм, спектр флуоресценции - максимумом при 450 нм. В области 450 - 460 нм интенсивность флуоресценции пропорциональна содержанию бора в интервале 0,8 - 50 мкг бора на 10 мл раствора. Флуоресценция устойчива в течение 5-15 мин после добавления бензоина. Определению бора мешают А1 , Fe , Мп +, Сг , которые следует удалять. [c.216]

О п ы т 3. Получение золя серы. В пробирку с дистиллированной водой добавьте несколько капель спиртового раствора серы. Наблюдайте появление мутно-голубого окрашивания. Проследите за изменениями в жидкости вплоть до появления осадка. Чем можно его объяснить В чем лучше растворима сера — в спирте или в воде Возможно ли образование коллоидного раствора, если вещество хорошо растворимо в данном растворителе Можно ли назвать золь серы устойчивым [c.138]

Получают около 14 г красителя голубого спиртового в виде хлоргидрата. Из фильтрата можно регенерировать избыток анилина. [c.779]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 150 мл, снабженную механической мешалкой и термометром, вносят 100 г концентрированной 96%-ной серной кислоты и медленно, при охлаждении водой и перемешивании, добавляют все количество полученного совершенно сухого, измельченного голубого спиртового. Жидкость вспенивается в результате выделения хлористого водорода. После того как краситель полностью растворится, прозрачный раствор нагревают до температуры 55° на водяной бане в течение около 6 часов конец реакции определяют следующей пробой. Каплю жидкости берут стеклянной палочкой и вносят в пробирку, содержащую 1 мл воды,— должен выпасть осадок. Воду с осадка сливают и приливают к нему 2 мл свежей воды—осадок должен полностью раствориться. [c.779]

Опыт 3. Каплю свежеприготовленного раствора реагента помещают иа фильтровальную бумагу и затем добавляют по одной капле исследуемого спиртового раствора и 0,5 н, раствора гидроксида натрия. Появление оранжевого пятна или кольца указывает на присутствие алифатических нитросоединений. Реагентом служит соль красителя прочного голубого В. Для его получения готовят суспензию соли в этиловом спирте, которую после тщательного перемешивания центрифугируют. Раствор реагента неустойчив. [c.78]

Определение малых значений щелочности титрованием с индикаторами затруднительно, в особенности при искусственном освещении, т. е. в ночные и вечерние смены. Использование смешанного индикатора, состоящего из равных объемов спиртовых растворов 0,2%-ного метилового красного и 0,1 -ного метиленового голубого производится для определения от красно-фиолетовой до зеленой в точке, соответствующей установленному значению показателя pH от [c.68]

Анилиновый синий очень плохо растворим в воде, лучше в спирте поэтому его называют также спиртовым голубым. Обычно он применяется в форме различных солей сульфокислот. Натриевая соль моносульфокислоты называется щелочным голубым она применяется преимущественно для крашения шерсти. Е5одяной голубой для шелка представляет собой натриевую соль дисульфокислоты, водяной голубой для хлопка — смесь кислых натриевых солей чри- и тетрасульфокислот анилинового голубого. [c.752]

В числе красителей, появившихся в то время, были хризаннлин, розоловая кислота, спиртовый голубой, пеонин, регинвиолет, метилроза-нилин, анилиновый зеленый, анилиновый черный, дифениламиновый синий. [c.112]

Полученное основание красителя переводят в краситель спиртовой голубой подкисленнем соляной кислотой. Выделившийся краситель отфильтровывают при температуре 40—60° через пред1варительно прогретый горячей водой фильтрпресс, промывают на фильтре горячей водой и высушивают. [c.282]

Полихлорвинил прокрашивается в разные цвета жирорастворимыми красителями — жировым темнокрасным (судан IV), жировым красным С (пигмент пурпур А), жировым коричневым (типофор коричневый Р), индулином, нигрозином жировым, жировым оранжевым (жироранж Д), жировым красным Ж (Судан 1П) и др. Полихлорвиниловые смолы могут также окоаши-ваться пигментами и основными красителями, ведущими себя в полихлорвиниле как пигменты. Так, например, для получения бирюзового цвета на 100 вес. ч. смолы берут 10 вес. ч. окиси цинка, 0,014 вес. ч. бриллиантовой зелени, и,0012 вес. ч. метиленовой голубо и 0,005 вес. ч. спиртовой голубой. Для получения темносинего цвета на 100 вес. ч. смолы вводят 4 вес. ч. ультрамарина, 0,0018 вес. ч. окиси цинка и 0,030 вес. ч. спиртовой голубой. Жирорастворимые красители вводят, предварительно растворив их в пластификаторах. [c.131]

Раствор 0,05%-ный водный Натрий родиаоновокислый Раствор 0,2%-ный водный Щелочной голубой Раствор 2%-ный спиртовой Вромкреаоловый пурпуровый Раствор 0,5%-ный спирто-водный [c.97]

Применяемый в качестве индикатора раствор щелочного голубого готовится следующим образом 1 г щелочного голубого растворяют в 50 мл этилового спирта, нагретого до кипения, после чего раствор оставляют на горячей водяной бане на 1 час, затем охлаждают [I отфильтровывают. Горячий фильтрат нейт 1ализуют 0,05 н спиртовым раствором КОН до тех пор, пока добавление 1—2 капель раствора щелочи не вызовет переход окраски от синего к красному цвету, причем обратное посинение раствора щелочного голубого при его охлаждении во внимание не принимается. [c.449]

Горячую смесь титруют 0,05 п спиртовым раствором КОН в присутствии нескольких капель раствора фенолфталеина или 0,5 мл раствора щелочного голубого. Под кислотностью в данном случае понимают количество миллиграммов КОН, требующееся для нейтрализации МОмл нефтепродукта. Расчет проводится но формуле [c.450]

Колбу закрывают корковой пробкой с вставленной в нее стеклянной трубкой, играющей роль обратного холодильника, и цомещают на электрическую плитку. Содержимое колбы кипятят в течение часа для экстрагирования асфальтогеновых кислот. После охлаждения и отстоя спиртовый раствор асфальтогеновых кислот переносят в другую чистую коническую колбу и титруют 0,1 н спиртовым раствором КОН в присутствии 0,5 мл 1 %-ного спиртового раствора щелочного голубого 6 В. Содержимое первой колбы следует два раза предварительно промыть спиртом, беря на каждую промывку по Омл и добавляя промывную жидкость к спиртовому раствору кислот во второй [c.463]

Для характеристики асфальтогеновых кислот определяют их кислотное чнсло, для чего навеску кислот около 0,1 г растворяют в спирто-бензоле (1 4) и оттитровывают 0,1 н спиртовым раствором КОН в присутствии нескольких капель 1 %-ного раствора щелочного голубого 6 В. [c.464]

В методах ASTM D 974, IP 139 топливо титруют без нагревания. Растворителем служит смесь безводного изопропилового спирта (495 мл), толуола (500 мл) и воды (5 мл). Смесь титруют 0,1 н. раствором КОН в изопропиловом спирте с индикатором — га-нафтолбензеином. В методе DIN 51558 в качестве растворителя используют смесь бензола и этилового спирта (1,5 1) и титруют 0,1 н. спиртовым раствором щелочи в присутствии индикатора щелочного голубого. [c.158]

Дубильными веществами первоначально называли аморфные соединения, обладающие способностью превращать шкуры в кожу, коагулировать клеевые растворы и давать нерастворимые осадки с алкалоидами и солями свинца. Некоторые дубильные вещества, например таннии, желатинируют спиртовый раствор мышьяковой кислоты, многие дают голубое или зеленое окраишвание с хлорным железом. [c.669]

Для определения кислотного числа окисленного масла прежде всего точно измеряют общий объем полученного нри отфильтровыва-нии и промывании осадка бензинового раствора. Затем отбирают из него 25 мл в коническую колбу емкостью 250 мл и приливают 20—25 мл спирто-бензольной смеси, нейтрализованной 0,05 н. раствором едкого кали в присутствии 1—2 капель 2% спиртового раствора щелочного голубого (индикатор). Полученный раствор титруют 0,05 н. спиртовым раствором едкого кали в присутствии нескольких капель щелочного голубого. Если окисленное масло очень темного цвета, то количество спирто-бензольной смеси и число капель индикатора увеличивают максимально до 18—20 капель. [c.200]

В круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную воздушным холодильником, вносят 100 г (около 1,1 моля) анилина, 1 г бензойной кислоты и все количество полученного высушенного карбинольного основания. Раствор нагревают на масляной бане до слабого кипения (около 180°), периодически встряхивая. Жидкость слегка вспенивается, выделяется аммиак. Чёрез час при помощи стеклянной палочки отбирают пробу, растворяют ее в 5 мл спирта с добавкой 1 капли ледяной уксусной кислоты и наблюдают цвет спиртового раствора и вытека, полученного при нанесении капли раствора на бумагу.- Такие пробы отбирают каждые полчаса красный цвет спиртового раствора постепенно пфеходит в фиолетовый, затем в голубой, а красный вытек на бумаге tTanoBHT H все бледнее. После пяти часов нагревания цвет раствора должен быть чисто голубым в соответствии с типом желаемого красителя, а красный вытек при пробе на бумаге не должен появляться. [c.779]

Количественное определение производят титрованием препарата в спиртовом растворе 0.1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора тимолфталеина до голубого окрашивания. Одиовремеяно проводят контрольный опыт. I мл 0,1 н. раствора едкого натра соответствует 0.0289 г квнэтала, которого в препарате должно быть 99—100.5%. [c.392]

Количественное определение производят либо титрованием спиртового раствора препарата 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии тимол-фталеииа до голубого окрашивания, либо титрованием раствора препарата в диметилформамиде этим же титрованным раствором в смесн метаната и бензма до синего окрашивания в присутствии индикатора тимолового синего. [c.396]

Чистота препарата определяется по бесцветности свежепряготовлен-того 5%-ного водного раствора (мутность последнего не должна превышать талона № 3 ГФ1Х), отсутствию избыточной щелочности (профильтрован-шй 5%-ный спиртовой раствор не должен окрашиваться в голубой цвет )аствором тимолфталеина), хлоридов (не более 0,1%), влаги (не более 10%), софеина (не более0,5%, определяемого извлечением его из 20%-ного раство-la хлороформом в присутствии едкого натра). [c.517]

Эстрадиол-монобензоат — белый или желтоватый кристаллический порошок, без запаха, т. пл. 191—196°, легко растворим в спнрте и ацетоне, мало растворим в растительных маслах, не растворим в воде. Концентрированной серной кпслотой окрашивается в зеленовато-желтый цвет с голубой флуоресценцией при добавлении воды окраска переходит в бледно-желтую. Чистоту препарата определяют по отсутствию эстрона (спиртовой раствор при нагревании со спиртовым раствором л-динитробензола и последующем действии едкого кали не должен окрашиваться в красный цвет). [c.590]

Молекулы тетрациклинов имеют достаточно развитую л-систему, осна-ш,енную комплектом функциональных групп, что обеспечивает соединениям поглош,ение видимого света обычно в голубой области спектра (окраска ве-ш,еств желтая). Наличие фенольных, спиртовых, енольных, карбонильных, аминных и амидных функций сообщает этим соединениям свойства, им соответствующие. Особо можно отметить способность тетрациклиновых [c.304]