Окси хлорбензальдегид

Среди ароматических альдегидов имеют значение как сам бензальдегид, так и различные его замещенные (о-нитробензальдегид и его хлорпроизводные — для индиго и хлориндиго, о-сульфо- и 2,4-днсульфокислота бензальдегида, о- и л-хлорбензальдегид, ж-окси-бензальдегид и ряд других—для красителей ряда триарилметана). Так как у альдегидной группы СНО ориентирующая способность (мета-) при замещениях иная, чем у группы СНз (орто-, пара-), во многих случаях представляется пнтересны.м получать замещенные беизальдегиды не превращениями готового бензальдегида, а путем образования альдегидной группы в соединениях с имеющимися уже заместителями. [c.627]

Своеобразной физиологической активностью обладают тиосе-микарбазоны некоторых альдегидов и кетонов [54]. Такого рода соединения стимулируют рост плодовых почек и в то же время задерживают рост вегетативных почек у бескосточкового винограда. Были испытаны тиосемикарбазоны следующих альдегидов и кетонов (расположены по степени убывания активности) 2,4-дихлорбензальдегида, 3,4-дихлорбензальдегида, 4-хлор-бензальдегида, фенилацетона. Значительно менее активны тиосемикарбазоны дифенилацетона, 2-хлорбензальдегида, салицил-альдегида и 2-окси- р-нафтилальдегида [54]. Сходным действием, стимулирующим развитие почек у винограда, обладает тиосеми-карбазон дибензилкетона [55]. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология