Получение и некоторые свойства альдегидов

Определив приблизительно класс анализируемого вещества по результатам исследования физических свойств и растворимости, делают качественные реакции на предполагаемые функциональные группы. Отсутствие какого-либо элемента позволяет исключить определение некоторых из них. Например, установлено, что жидкое бесцветное вещество не содержит азота, серы н галогенов, хорошо растворяется в воде, имеет нейтральную реакцию, кипит при 78°С. Такое вещество может быть спиртом, альдегидом или кетоном, поэтому для уточнения делают качественные реакции на спиртовую, альдегидную и кетонную группы. При их выполнений берут пробы по 0,1... 0,15 г, чтобы основная масса сохранилась для получения производных и для возможных специфических реакций иа конкретное соединение, а прн наличии соответствующих реактивов лучше проводить капельные реакции, которые требуют использования еще меньших количеств анализируемых веществ (см, 3,1.4). [c.95]

Реакция проходит гладко при простом сливании веществ. Продукт реакции — бензальанилин относится к азометинам (основаниям Шиффа). Азометины, полученные из ароматических альдегидов и аминов, являются устойчивыми веществами, похожими по некоторым свойствам на альдегиды и кетоны. При нагревании с разбавленными кислотами азометины гидролизуются. [c.289]

Синтетические душистые вещества встречаются в очень многих классах органических соединений. Строение их весьма разнообразно это соединения с открытой цепью насыщенного и ненасыщенного характера, ароматические соединения, циклические соединения с различным числом углеродных атомов в цикле. Среди углеводородов вещества с парфюмерными свойствами встречаются довольно редко. Большинство душистых веществ содержат в. молекуле одну нли несколько функциональных групп. Сложные и простые эфиры, спирты, альдегиды, кетоиы, лактоны, иитропродукты — вот далеко не полный перечень классов химических соединений, среди которых разбросаны вещества с ценными парфюмерными свойствами. Для получения душистых веществ применяется самое разнообразное сырье, переработка которого основана на использовании большого числа химических процессов органического синтеза. Некоторые химические превращения приводят к введению заместителей в органические соединения нитрование, алкилирование, галоидирова-ние. К другой группе химических процессов относятся превращения, связанные с изменением функциональной группы веществ окисление, восстановление, этерификация, омыление. Третьи химические процессы приводят к изменению углеродного скелета химических веществ пиролиз, конденсация, изомеризация, циклизация, полимеризация. Ниже рассмотрены химические процессы, наиболее часто используемые в синтезе душистых веществ. [c.232]

В этом разделе практикума учащиеся познакомятся с некоторыми способами получения и свойствами карбоновых кислот, их солей и некоторых других производных, а также ароматических сульфокислот. Мастер производственного обучения должен напомнить учащимся, что органические кислоты широко применяются в разных отраслях химической промьшшенности, причем наибольшее промышленное значение имеет уксусная кислота. В промышленности уксусную кислоту получают каталитическим окислением уксусного альдегида при повышенном давлении. [c.156]

Некоторые авторы предпочитают объяснять различие карбонильных частот непосредственно различиями в степени взаимосвязи колебаний из-за различной геометрии молекул [52]. Однако было показано, что основность карбонильной группы является монотонной функцией частоты колебаний, что предполагает наличие реальных изменений силовых постоянных карбонильной группы. Того же можно ожидать исходя из химических свойств этих соединений. Например, сильная тенденция галогенсодержащих альдегидов и кетонов присоединять молекулы воды к карбонильной группе доказывает реальное изменение ее свойств. Необходимо учитывать также индукционные эффекты, но маловероятно дать на этой основе удовлетворительное объяснение наблюдающимся фактам. Верным признаком того, что роль индукционных эффектов невелика, является то обстоятельство, что дальнейшее замещение атомами галогенов при атоме углерода в а-положении часто не дает дополнительного повышения частоты карбонильной полосы, имеющей уже высокое значение. Кроме того, наличие сильно электроотрицательной нитрогруппы в а-положении у нитроацетофенона не вызывает изменения карбонильной частоты по сравнению с исходным соединением, что, по-вндимому, обусловлено невыгодной ориентацией нитрогруппы для получения эффекта поля. [c.154]

В2. Получение и некоторые свойства альдегидов [c.187]

Получение и некоторые свойства альдегидов. Альдегиды могут быть получены различными способами из них укажем три. [c.187]

Получение и некоторые свойства альдегидов. Альдегиды могут быть получены различными способами из них укажем три. ]. Окисление первичных спиртов [c.187]

При названии органических соединений используются несколько подходов. Тривиальные названия связаны со способом получения вещества, нахождением его в природе, некоторыми свойствами и т.д. Например муравьиная и уксусная кислоты, анисовый альдегид, флуоресцеин и др. [c.20]

В 1996 г. появилась довольно содержательная работа [7] о характеристиках ароматобразующих соединений текилы, полученных инструментальными и органолептическими методами. В ней приводятся сведения о более чем 175 соединениях, присутствующих в трех различных типах текилы. Среди этих соединений преобладают сложные эфиры (47), спирты (22), ацетали (24), терпены (25), фураны (14), но присутствуют и другие группы соединений — кислоты (И), альдегиды (8), кетоны (12), фенолы (8) и серосодержащие соединения (3). Весьма вероятно, что больщинство сложных эфиров, выявленных в ходе этого исследования, продуцируется в результате метаболизма дрожжей или при выдержке в результате реакции жирных кислот с этиловым спиртом. Больщинство спиртов образуется во время брожения, а терпеновые соединения, по мнению авторов, переходят из агавы. В ходе тепловой обработки (см. выше) образуется большое число других соединений. Что касается количественных характеристик, то преобладающими летучими соединениями являются 2- и 3-метилбутанол (491 ррш), 1-пропанол (232 ррш), 2-метил-пропанол (228 ррт) и этилацетат (176 ррт), причем 60 соединений были отнесены к одорантам [7]. Некоторые свойства наиболее мощных летучих соединений приведены в табл. 15.7. [c.454]

Получение и некоторые свойства кетонов. Способы получения кетонов аналогичны способам получения альдегидов. [c.189]

Изомеры положения в алкенах достаточно сложного строения обычно значительно различаются по термодинамической устойчивости. В кинетически контролируемых реакциях часто образуются термодинамически неустойчивые изомеры алкенов. Их последующая изомеризация под действием катализаторов на основе переходных металлов во многих случаях является удобным способом получения термодинамически устойчивых изомеров. Внутренние линейные алкены термодинамически более выгодны, чем терминальные, однако различие в термодинамической стабильности невелико и каталитическая изомеризация приводит к смеси изомеров. В принципе можно непрерывно удалять один из изомеров из смесн взаимопревращающихся алкенов, однако различие в физических свойствах изомеров как правило не настолько велико, чтобы их разделение можно было осуществить на практике. Однако в некоторых случаях разделение можно осуществить селективным связыванием одного из изомеров в виде производного , что выводит его из равновесной смеси и сдвигает реакцию в сторону образования производного этого изомера. Так, в промышленном катализируемом кобальтом гидроформилировании внутренних алкенов образуется значительное количество линейных альдегидов [схема (5.1)] [1]. [c.172]

В некоторых случаях для получения продукта, обладающего определенными техническими свойствами, применяется введение в макромолекулу ПВС различных альдегидов. Синтез смешанных поливинилацеталей осуществляется путем одновременного ацеталирования смесью альдегидов или последовательной обработки ПВС сначала одним, а затем другим альдегидом 120, а. с. СССР 159501, 183937]. [c.129]

Способы получения. По способам получения и химическим свойствам ароматические альдегиды и кетоны напоминают соответствующие соединения жирного ряда. Однако они имеют и некоторые существенные особенности. [c.423]

Резюмируя результаты проверки альдегидных свойств глю-козы, следует отметить, что полученные данные являются противоречивыми. Если ряд характерных для альдегидов реакций свойствен и глюкозе, то некоторые специфические реакции альдегидов с глюкозой не протекают. Понять причину этих противоречий пока не представляется возможным. Имеющихся в нашем распоряжении фактов для этого недостаточно. [c.182]

Свойства поливинилацеталей зависят от природы участвующего в их образовании альдегида, содержания свободных гидроксильных групп, величины молекулярного веса полимера и некоторых особенностей метода получения поливинилацеталей. [c.23]

Общих способов для получения альдегидо- и кетоно-кислот не существует, а только специальные для отдельных представителей или некоторых групп, которые мы и рассмотрим вместе с физическими и химическими свойствами. [c.379]

Циклические формулы. Как уже упоминалось, некоторые свойства моносахаридов не могут быть объяснены формулой альдегидоспирта. Так, глюкоза вступает не во все характерные для альдегидов реакции, например она не образует бисульфитного соединения, не дает окрашивания с фуксинсернистой кислотой. Оказалось также, что не все гидроксильные группы Глюкозы имеют одинаковые химические свойства. Это проявляется в том, что при действии метилового спирта и хлористого водорода на глюкозу метилированию подвергается один из ее гидроксилов, остальные гидроксильные группы поддаются алкилированию лишь в более жестких условиях (метилирование действием иодистого метила и окиси серебра, диметилсульфатом и щелочью). В полученной таким путем пентаметилглюкозе одна из метильных групп отщепляется при гидролизе легко, остальные удерживаются прочно. [c.368]

Настоящая работа посвящена изучению влияния заместителей на аналитические и особенно на индикаторные свойства соединений гидразонового ряда. С этой целью синтезированы о-, п-, л4-нитро- и 2,4-динитрофенилгидразоны бензальдегида, ацетофе-нона, фурфурола и некоторых их производных и тиофенового альдегида. Соединения идентифицированы по температуре плавления для веществ, не описанных в литературе, проведен элементарный анализ (табл. 1). Выяснено влияние структуры молекул полученных гидразонов на индикаторные свойства. [c.235]

В 1937 г. в Германии была построена опытная установка по производству триметилолпронана, а в 1938 г. там же было организовано производство триметилолэтана [14]. Метриол и этриол производились в небольших количествах во время войны для получения порохов. После войны повысился интерес к этриолу появилось много патентов по его использованию в качестве компонента ряда новых продуктов при этом указывается, что некоторых свойств полиэфирных смол можно достигнуть только при применении этриола [14]. Однако широкое развитие производство новых многоатомных спиртов получило только спустя 10 лет, после того как был налажен промышленный процесс оксосинтеза, позволяющий получать дешевые алифатические альдегиды. [c.246]

Изучение некоторых свойств этих веществ подтверждает предложенную для них структуру. Гидролиз этих соединений приводит к образованию исходных аренсульфамидов и альдегидов при нагревании в водных растворах, а иногда и на холоде. Особенно легко гидролизуется Л/ -бензаль-бензолсульфамид. Полученные нами соединения представлены в табл. 1—5. Некоторые из Л/ -арилйденаренсульфамидов люминесцируют (табл. 6). Для этих соединений мы сняли спектры люминесценции. Во всех этих спектрах наблюдается широкая бесструктурная полоса люминесценции, которая, возможно, объясняется наличием фосфоресценции. Вполне вероятно, что при введении отдельных групп, например К(СНз)2, понижается энергия электронных переходов и спектр смещается из невидимой ультрафиолетовой области в видимую. [c.24]

Растворители и моторное топливо удобнее рассматривать одновременно, так как oh i получаются путем окисления, при котором из высококипящих углеводородов образуются низкокипящие. Получение моторных топлив связано с образованием ненасыщенных углеводородов, спиртов и в некоторой мере эфиров, альдегидов, кетонов и сложных эфиров. Все эти продукты могут образовываться непосредственно при окислении углеводородов или путем взаимодействия продуктов окислеиия (например эфиры могут образоваться путем конденсации альдегидов самих с собою или путем конденсации спиртов с кислотами) такие вешсства повышают антидетонационные качества моторного топлива. Свойства поучаемого растворителя зависят от присутствия спиртов, эфиров, альдегидов к кетонов [c.1065]

Во всех рассмотренных до сих пор методах, несмотря на превращения, структура аминокислоты в принципе сохранялась. В какой-то степени это справедливо и для аминов, полученных Биром и Тейтельбаумом [8] при декарбоксилировании аминокислот (этот метод, однако, в дальнейшем не использовался). Для идентификации замещенных аминокислот решающим фактором является то, что продукты деградации различаются по своим свойствам. Окислительная деградация в щелочном растворе гипохлорита [55] приводит к образованию альдегида, в молекуле которого на один углеродный атом меньше, чем в исходном соединении. Однако изучение этой реакции для применения в ГХ [4 ] выявило некоторые моменты, говорящие об ограниченности ее использования в данных целях. [c.326]

Синтез конденсацией альдегидов и кетонов с индолами. Фрейнд и Лебах [325] показали, что при конденсации 1 моля ароматического альдегида с 1 молем индола, незамещенного по азоту, в присутствии спиртового раствора хлористого водорода образуются бензальиндоленины. Эта реакция, проведенная с 2-метилиндолом (I) и некоторыми замещенными бензальдегидами, привела к получению соединений, которые Фрейнд и Лебах назвали арил-2-метил-индолиденметанами (II). Соединения указанного типа обладают сильно выраженными основными свойствами и дают кристаллические хлоргидраты. [c.68]

При получении анионообменных смол для конденсацни с формальдегидом могут быть применены разнообразные амины, принадлежащие как к ароматическому (анилин, лг-фенилендпамин), так и к жирному ряду (мочевина, меламин, гуанидин). Некоторые исследователи считают, что высокоактивные анионообменные смолы могут быть получены только в том случае, если в качестве исходных соединений применяют амины с сильно выраженными основными свойствами. Однако можно считать доказанным, что активность анионитов в значительно больщей степени определяется направлением реакции конденсации аминов с альдегидами и характером расположения активных групп в структуре анионита, чем выбором исходного сырья. Анилино- и мочевиноформальдегидные аниониты обладают низкой обменной емкостью, в основном из-за того, что в процессе поликонденсации исходные аминогруппы не сохраняются, а в зависимости от условий конденсации образуются смолы, обладающие структурой, характерной для вторичных ил третичных аминов [c.560]

Некоторые полимеры можно получить только путем полимераналогичных превращений. Поливиниловый спирт не может быть получен прямой полимеризацией, поскольку мономерный виниловый спирт (СНг=СНОН) не существует в свободном виде. Поэтому поливиниловый спирт получают гидролизом поливинилацетата (в кислой или щелочной среде). Из поливинилового спирта, подвергая его в кислой среде ацеталированию (формальдегидом, уксусным, масляным и др. альдегидами), получают поливинилацета-ли — уже другой тип полимера, с иными свойствами. Дополнительным хлорированием поливинилхлорида (—[—СНг—СН(С1)—] —) получают поливинилперхлорид (перхлорвиниловую смолу). Некоторые из подобных реакций будут рассмотрены далее. [c.70]