Альдегиды предельные и след

Приведите общую формулу гомологического ряда предельных альдегидов и кетонов. Напишите структурные формулы следующих соединений 1) 2-метил-пентаналя, 2) 3,3-диметилпентанона-2, 3) пентен-З-аля, [c.58]

Реакции глубокого окисления органических веществ катализируются переходными металлами и их окислами. Наиболее активны металлы платиновой группы и окислы железа, меди, хрома и других металлов. Отличительной особенностью процессов термокаталитической очистки яв ляется отсутствие системности в свойствах катализаторов и окисляемых веществ, поэтому можно рассматривать лишь некоторые их харак-те]шые тенденции. В частности, к наиболее трудно окисляемым органическим примесям относятся предельные углеводороды, при этом увеличение молекулярной массы этих веществ позволяет проводить процесс окисления при более низких температурах так, скорость окисления бутана на оксидных катализаторах в 10 раз выше, чем скорость окисления метана [11]. Значительно легче окисляются непредельные и ароматические углеводороды, например в присутствии двуокиси марганца пропилен при 300 °С окисляется в 10 раз, а пропан - почти в 10 раз медленнее, чем ацетилен [12]. При окислении кислородсодержащих органических веществ легче других соединений окисляются спирты, затем следуют альдегиды, кетоны, эфиры, кислоты [13-16]. [c.10]

Этот катализатор, следовательно, не только ускоряет процесс окисления альдегида, но и быстро уничтожает перки-слоту. Во-вторых, мы можем иметь дело с вышеупомянутой цепной реакцией в газовой фазе, идущей при температуре много выше комнатной, продуктами которой являются СО, Н2О и низшие альдегиды. Так, при окислении ацетальдегида образуется формальдегид [97]. Исследование окисления нормальных альдегидов предельного ряда указывает на постепенную деградацию их молекул. Показано, что в любых условиях количество молей израсходованного кислорода соответствует сумме молей образующейся СО и полуторного количества молей СОо [80] этот результат можно объяснить с помощью следующих брутто-реакций [c.85]

Даже в так называемом безводном ДМФ содержание воды достаточно для гидратации альдегида. Предельный ток чрезвычайно мал, однако его величина пропорциональна /1 , поэтому очень вероятно, что единственной формой, способной восстанавливаться, является негидратированный альдегид. При добавлении избытка фенола /а увеличивается в шесть раз, а 1/ немного сдвигается к менее отрицательным потенциалам, чего и следует ожидать, если предположить, что альдегид образует водородную связь и весь присутствует в форме, способной восстанавливаться [1911. Другое объяснение состоит в том, что превращение гидрата в альдегид с помощью общего кислотного катализа происходит достаточно быстро и не отражается на величине а. [c.146]

Среди рассматриваемых мономеров наименьшими энтальпиями полимеризации обладают а-метилстирол и изобутилен (35 и 48 кДж/моль соответственно). Данное обстоятельство оказывает определенное влияние на полимеризацию этих мономеров, особенно ощутимое в случае а-метилстирола. Этот мономер не может быть превращен в полимер при температурах, превышающих 61 °С, поскольку эта температура является верхней предельной температурой полимеризации чистого мономера. Но и при более низкой температуре условия полимеризации этого мономера остаются неблагоприятными с термодинамической точки зрения. При 25 °С равновесная концентрация а-метилстирола составляет 2,2 моль/л, что соответствует предельной конверсии порядка 50 %. Рассмотренная ситуация становится еще более неблагоприятной по отношению к полимеризации карбонильных мономеров, например альдегидов, что следует из табл. 5.17. Предельные температуры полимеризации большинства альдегидов, исключая формальдегид, слишком низки. [c.281]

Имеется обширная патентная литература по вопросу о влиянии изменения состава синтез-газа на реакцию. В одном из патентов [23] сообщается, что с ростом отношения Hg СО не только уменьшается степень превращения олефина в альдегид, но снижается также и выход предельного углеводорода, соответствующего исходному олефину. Возможно, что в этих условиях концентрация карбонила была недостаточно высока, и реакция гидрогенизации вследствие этого тормозилась. Следует напомнить, что в опытах нри 185° в присутствии минимальных количеств окиси углерода октен превращался в альдегид, но восстановления альдегида не наблюдалось. [c.293]

Какие из следующих веществ являются предельными альдегидами [c.569]

На основании комплексного качественного и количественного анализа сложных низкомолекулярных летучих продуктов окисления высших моноолефинов методами ИК-спектроскопии и хромато-масс-спект-рометрии, в летучих продуктах жидкофазного окисления промышленных фракций а-олефинов идентифицированы следующие классы органических соединений углеводороды (предельные, непредельные, ароматические), альдегиды, спирты, кислоты, эфиры, перекиси. Основными компонентами легколетучих продуктов окисления являются альдегиды (до 87%), представленные главным образом соединениями, содержащими два или три углеродных атома в молекуле. За ними в количественном отношении следуют гидроксилсодержащие соединения и углеводороды, содержание которых с увеличением глубины окисления растет от 5—8% до 12—15% мол. Данные по составу летучих продуктов также представляют интерес для выяснения механизма жидкофазного окисления а-олефинов. [c.57]

Ледерер показал, что адсорбционная способность в данном классе органических соединений возрастает с увеличением числа двойных связей и гидроксильных групп. Органические соединения можно грубо классифицировать в порядке убывания адсорбционной способности следующим образом кислоты> >спирты, альдегиды, кетоны> непредельные углеводороды> >предельные углеводороды. Стрейн подчеркнул значение природы адсорбента, состава растворителя и температуры для определения последовательности расположения адсорбционных зон. Хроматографический критерий однородности вещества является убедительным лишь при использовании целого ряда адсорбентов и растворителей 8. [c.561]

Предельно допустимые концентрации альдегидов и кетонов в воде составляют 0,1—2,0 мг/л, тогда как значения предельно допустимых концентраций низкомолекулярных карбоновых кислот колеблются в пределах 5— 250 мг/л. Из этого следует, что высокий дезодорирующий эффект возможен лишь тогда, когда будут окислены не только исходные вещества, но и промежуточные продукты реакции [77]. [c.387]

Большинство процессов органического самоокисления протекает по механизму с участием свободных радикалов. Это подтверждается, например, тем, что реакции часто предшествует индукционный период и скорость ее может быть сильно увеличена или уменьшена при наличии следов других веществ. Первичным продуктом самоокисления органической молекулы является пер-оксосоединение. Предельные и непредельные углеводороды дают гидроперекись, альдегид образует пероксокислоту. Первой стадией, по-видимому, является образование свободного радикала R, который затем реагирует с кислородом по цепной реакции, состоящей из следующих стадий [c.66]

Таким образом, следует ожидать, что альдегиды, как соединения более реакционноспособные, чем кетоны, будут содержаться 3 сланцевых дестиллатах в меньших количествах и будут служить источником образования углеводородов (непредельных и предельных) и высокополимерных соединений. В самом деле, легкая и средняя фракции смолы прибалтийских сланцев содержат значительный процент непредельных углеводородов, среди которых преобладают олефины нормального строения с двойной связью, расположенной ближе к периферии. Образование таких непредельных углеводородов может протекать по следующей схеме [c.45]

Состав предельных алифатических альдегидов выражает формула С Н2, 0. В гомологическом ряду каждый следующий альдегид отличается от предыдущего на группу — СНз — (табл. 20). [c.321]

Сравнение теплот горения гомологов ряда предельных углеводородов, олефинов, галоидопроизводных, нитрилов, аминов, эфиров, спиртов, альдегидов, кетонов, сульфидов, нитросоединений привело Томсена к выводу о постоянстве разности в теплотах горения двух соседних членов гомологического ряда. Эта величина для всех групп соединений близка 157,87 ккал. Оп отмечал, что, возможно, найденная разность в различных рядах веществ испытывает незначительные изменения и колеблется внутри одного ряда, хотя до сих пор этого не наблюдалось. Поэтому бесполезно затруднять задачу таким предположением, писал Томсен, и следует рассматривать пока различие в теплотах горения гомологического соединения как постоянную величину. [c.243]

Программой производственного обучения в лаборатории органической химии предусмотрены работы по следующим разделам предельные углеводороды, непредельные углеводороды ароматические углеводороды переработка нефти нитросоединения спирты фенолы альдегиды и ке-тоны органические кислоты и их производные сложные эфиры, жиры аминосоединения углеводы синтетические высокомолекулярные соединения. [c.131]

Среди этих соединений следует различать непредельные альдегиды и кетоны с конъюгированной и неконъюгированной связью. Последние восстанавливаются при тех же потенциалах, что и предельные карбонильные соединения, поэтому здесь они специально не рассматриваются. Иначе ведут себя ненасыщенные альдегиды и кетоны, у которых карбонильная группа сопряжена с двойной связью С = С и которые, таким образом, содержат две связанные между собой полярографически активные группы — карбонильную и этиленовую. [c.181]

Состав предельных алифатических альдегидов выражает формула С Н2 0. В гомологическом ряду каждый следующий альдегид отличается от предыдущего на группу —СНа— (табл. 20), Номенклатура. По Женевской номенклатуре название альдегида производят от наименования соответствующего углеводорода, добавляя окончание -аль. Название альдегида по рациональной номенклатуре определяется той кислотой, которая получается при его окислении. [c.324]

Полученные до настоящего времени сведения о гидрогенизации, протекающей при обработке алифатических соединений синтез-газом в присутствии кобальтового катализатора, сводятся к следующему. Моноолефины в большинстве образуют лишь незначительные количества предельных углеводородов основной реакцией является присоединение углеродного атома (реакция гидроформилирования). Простые альдегиды и кетоны восстанавливаются до спиртов, и на этой стадии процесс восстановления заканчивается реакция проходит при температурах, превышающих на 50—100° требуемые при реакциях гидроформилирования. [c.156]

Механизм электровосстановления альдегидов и кетонов был изучен Ю- В, Водзинским и И. А. Коршуновым . Для своей работы авторы воспользовались установкой с многокапельным (многоструйным) катодом (см. стр. 83), условия восстановления на котором близки к условиям восстановления на капельном катоде. Был проведен электролиз на многокапельном катоде ацетальдегида, масляного альдегида, изовалерианового альдегида, бензальдегида, бензофенона, бензоина и ацетофенона в 0,5 н. хлористом литии в водноспиртовой смеси и одновременно сняты нолярограм-мы испытуемых веществ. После проведения электролиза (при величине предельного тока) продукты электролиза были выделены и идентифицированы. Оказалось, что в случае алифатических альдегидов образуются соответствующие первичные спирты. Таким образом, для алифатических альдегидов характерен следующий механизм восстановления на капельном ртутном катоде [c.33]

Существенное влияние на степень ограничения трансляционного движения атомов благородных газов при растворении оказывает природа и строение молекул неводного растворителя (рис. 1), Из рис. 1 следует, что влияние замены одних функциональных групп на другие различно. Замещение водорода метильной группой вызывает, как правило, повышение х. Так, в рядах нормальных первичных спиртов (метиловый—октиловый), алифатичеких кетонов (ацетон—дипропилкетон), альдегидов предельного ряда (уксусная — масляная), ароматических углеводородов (этилбензол — метилизопропилбензол) с увеличением числа СНз-групп значения х увеличиваются. Для ароматических аминов (анилин — диэтиланилин), циклогексана и его производных, а также предельных углеводородов характерно уменьшение х с ростом числа углеводородных атомов. Замещение в бензоле водорода галоидом, амино- и нитро- или альдегидогруппами, а также замещение в циклогексане радикала метилена карбонильной группой и водорода в парафинах гидроокислом способствует повышению х. Рассматривая некоторые изомерные, нормальные и разветвленные молекулы растворителей, можно заметить, что повышение геометрической симметрии молекул и их ветвления уменьшает значение х. В целом, анализируя значения степени ограничения трансляционного движения молекул Не, Ме, Аг, Кг, Хе и Кп во всех рассмотренных растворителях, можно составить следующий ряд по степени увеличения х в порядке увеличения компактности их структуры предельные углеводороды <первичные спирты < алифатические кетоны < альдегиды предельного ряда < [c.67]

Разрыв связи С—С при окислении может происходить в любой точке молекулы, поэтому в оксидате содержатся продукты самого различного молекулярного веса. В оксидате были обнаружены и идентифицированы следующие летучие жирные кислоты муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная,валерьяновая, капроновая и далее вплоть до 10 углеродных атомов в цепи. Водонерастворимые нелетучие кислоты представляют собой очень сложную < месь. Помимо жирных кислот, оксидат может содержать окси-кпслоты, лактоны, ангидриды, альдегидо-кислоты, кетоно-кислоты, альдегиды, спирты и простые эфиры [328—336]. Твердые кислоты более чем на 80% состоят из предельных соединений с молекулярным весом от 145 до 300 и на 50% — из соединений с числом углеродных атомов не выше 14 [339]. Сообщалось об идентификации миристиновой, пальмитиновой, стеариновой, арахиновой, лигно-цериновой и изоиальмитиновой кислот [340]. Образование двухосновных кислот незначительно, хотя янтарную кислоту удалось выделить из оксидата [341, 342]. Неокисленный остаток по впеш- [c.587]

АВТООКИСЛЁНИЕ, самопроизвольное окисление в-в кислородом воздуха. Часто является автокаталитич. процессом (см. Автокатализ). А. орг. соединений (напр., альдегидов и олефинов)-цепная свободнорадикальная р-ция, при к-рой на промежут. стадии образуются пероксиды и гидропероксиды. Зарождение цепи часто инициируется фотохимически или следами ионов тяжелых металлов (напр., Со ). Иногда А. протекает как сопряженная р-ция, напр, индиго не окисляется Oj воздуха, но окисляется совместно с бензальдегидом непредельные углеводороды индуцируют А. предельных углеводородов. А, неорг, соединений, напр, белого фосфора, На ЗОз,-также цепная р-ция. Во многих случаях А.-нежелательный процесс, т.к. приводит, в частности, к прогорканию пищ. продуктов, осмолению минер, масел и крекннг-бензинов, старению полимеров. При А. простых эфиров образуются взрывчатые пероксиды. Для предохранения в-в от А. используют антиоксиданты. [c.28]

Следует подчеркнуть, что предельные альдегиды вступают в конденсацию только по <х-зпену, например [c.295]

Автотранспорт является также важнейшим антропогенным ис НИКОМ выброса органических соединений. По некоторым оценкам вклад автотранспорта в общее загрязнение атмосферы органичес веществом составляет 50-60 [31]. Состав органических газовш аэрозольных примесей в атмосфере по основным группам вещест распределен следующим образом непредельные углеводороды - 27, предельные углеводороды - 32,2 ароматические углеводороды -альдегиды и кетоны - 2,2 прочие органические соединения 34,4 . [c.32]

Основная масса кислородных соедииекий состоит из кислот, спиртов, альдегидов, кетонов и небольших количеств сложных эфиров. Все эти еоедииерия имеют предельный характер, непредельных соединений — следы. Степень разветплеипости углеродной цени кислородных соединений возрастает с увеличением их молекулярного веса. [c.540]

Явление влияния следов кислорода чрезвычайно широко распространено. Многие авторы находили, что оно имеет место более чем для двадцати различных веществ [18]. Вместе с Бойером, Ком-бе, Энгелем и Никлозом мы показали, что это явление наблюдается при пиролизе всех изученных нами паров органических соединений пропионового альдегида [И], пропана, бутана, изобутана, неопентана [12, 13]. Мы увидим далее, что это явление должно рассматриваться как предельный случай общего процесса автоокисления. [c.269]

Влияние концентрации стеарата кобальта на окисление п-толуилово-го альдегида изучено в предыдущей работе [2]. Было найдено, что зависимость максимальной скорости поглощения кислорода (И о. ) от концентрации катализатора имеет вид кривой с насыщением. При содержании стеарата кобальта в смеси свыше 0,4-10 молъ/л реакцря протекает с предельной скоростью, значение которой тем больше, чем выше начальная концентрация альдегида. Следует отметить, что мы не наблюдали аномального эффекта или явления критических концентраций катализатора, характерных для окисления и-ксилола [1, 3]. [c.148]

Химия углеводородов за последние десятилетия претерпела значительную эволюцию. Два основных результата этой эволюции должны быть отмечены в первую очередь установление прямых путей перехода от углеводородов разных классов к соединениям иного химического характера и отыскание новых реакций, непосредственно связываюпщх различные группы углеводородов друг с другом. Превращения первого рода касаются главным образом непредельных и лишь отчасти предельных углеводородов к ним следует отнести такие реакции, как гидратация олефинов с образованием спиртов, получение ацет-альдегида и уксусной кислоты из ацетилена, получение хлористого аллила и глицерина из пропилена, окиси этилена из этилена, нитропарафинов прямым нитрованием парафиновых углеводородов, синтез многочисленных галоидопроизводных, простых и сложных эфиров, альдегидов, кетонов, аминов и других органических соединений на основе непредельных углеводородов. Многие из этих реакций получили в настоящее время промышленное оформление и составляют новую отрасль химической промышленности — промышленность соединений алифатического ряда. [c.3]

Фитол является составной частью хлорофилла (см. Хлорофилл ) (Р. Вильштеттер) и, следовательно, широко распространен в природе. Фитол представляет вязкое, слабо правовращающее масло, перегоняющееся в глубоком вакууме, и обладает свойствами непредельного спирта. Из молекулярной формулы oH4oO следует, что фитол содержит на два атома водорода меньше, чем предельный спирт с тем же числом атомов углерода следовательно, его молекула содержит одну двойную связь. При окислении озоном фитол разрывается с образованием гликолевого альдегида и предельного кетона [c.867]

Под действием ультрафиолетового света органические соединения частично разлагаются на свободные радикалы. Так, алкилиодиды в парах и в жидкой фазе разлагаются на атомы иода и свободные радикалы, превращающиеся затем соответственно в молекулярный иод, предельные и непредельные углеводороды. Легко разлагаются при освещении ультрафиолетрвым светом альдегиды и кетоны. Очень хорошим источником свободных метильных радикалов является ацетон. Выше ЮО С его фотолиз, протекает по следующему уравнению [c.823]

В последнее время промышленное значение получает так называемое регулируемое (проводимое при сравнительно низких температурах) окисление кислородом или воздухом также и низших предельных углеводородов метана, этана, пропана и бутана. При этом получаются смеси спиртов, альдегидов, кетонов и кислот, причем промежуточно образуются, очевидно, простейшие перекисные соединения. При окислении прошана, например, могут получаться следующие вещества [c.167]

Для определения по этому методу пробу воды в количестве до 20 фильтруют через активный уголь, фильтр высушивают и органические вещества экстрагируют хлороформом, который затем удаляют, а оставшиеся в пробе органические вещества анализируют. По этой методике предельно допустимый показатель загрязнения питьевой воды — 0,2 мг/л (установлен Всемирной организацией здравоохранения и Санитарной службой США). Для некоторых рек США показатель загрязнения, полученный этим методом, составил от 0,457 до 0,743 мг/л при этом были определены следующие индивидуальные соединения о-хлорнитробензол, тетралин, нафта-чин, хлорэтиловый эфир, ацето-фенон, дифениловый эфир, пиридин, фенолы, нитрилы, керосин, тетрагидронаф-тал1Ш, альдегиды, кетоны, спирты. Из осадка сточных вод экстрагированы канцерогенные вещества 3,4-бензопирен и 1,2-бензаптрацен [72]. [c.14]

Таким образом, сначала происходит декарбоксилирование, как это имеет место в случае пировиноградной кислоты и других предельных а-кетокислот образовавщпйся при этом ненасыщенный альдегид гидрируется обычным для альдегидов путем, превращаясь первоначально в ненасыщенный и затем в предельный спирт. Следует, однако, отметить, что прямое доказательство образования ненасыщенного альдегида не может быть дано, так как сухие дрожжи неспособны декарбоксилировать ненасыщенные кетокислоты, в то время как живые дрожжи восстанавливают их сразу до ненасыщенного спирта. [c.293]

Учащиеся профессионально-техНйческих училищ изучают следующие классы органических соединений — углеводороды (предельные, непредельные и ароматические), кислородные производные углеводородов (альдегиды, кетоны, спирты, кислоты, ангидриды и хлорангидриды, простые и сложные эфиры), азотные производные (нитросоединения, амины, азо- и диазосоединения). Учащиеся должны также получить представление о жирах, углеводах, белках, ферментах и витаминах. Заключают курс основные классы полимерной органической химии — синтетические смолы и пластмассы, волокна и каучуки. Здесь же дается представление о силиконах. [c.7]

Вместо реакции серебряного зеркала можно рекомендовать реакцию с фелинговой жидкостью. Обе эти реакции являются характерными реакциями на альдегидную группу. Преподаватель должен абстрагироваться от конкретных примеров альдегидов, пока не будет выведено общее понятие об альдегидах. Эти реакции, указывает преподаватель, протекают со многими соединениями — предельными (СН3СНО — уксусный, НСНО — муравьиный альдегид и т. д.), непредельными (СН2 = СНСН0 — акролеин) и ароматическими (СеНзСНО — бензальдегид). Все эти соединения, а также много других объединяет наличие в них одинаковой функциональной группы — альдегидной. Прежде всего учащимся предлагают дать формулировку функциональной группы, затем преподаватель выводит общую формулу альдегидов — ЯСНО. В конце изложения материала об альдегидах" обобщают материал следующими положениями [c.94]

Уксусный альдегид. В ряду предельных альдегидов за муравьиным следует уксусный альдегид, или этанал [c.226]

Нами проводилось санитарно-химическое исследование сополимерной дисперсии винилацетата с дибутилмалеинатом [223]. Было показано, что с увеличением содержания остаточного мономера (винилацетата) интенсивность его "миграции в воздух увеличивается. Максимальная концентрация винилацетата в воздухе (1—57 мг/м ) наблюдалась в первые сутки после нанесения дисперсии, т. е. во время формирования и высыхания пленки. В дальнейшем количество винилацетата, выделяющегося из высохшей пленки, постепенно снижалось и через 7—8 сут концентрация его в воздухе становилась ниже предельно допустимой для атмосферного воздуха (0,15 мг/м ). В течение следующих 3,5 мес винилацетат в воздухе практически не был обнаружен. Дибутилмалеинат и продукты возможного разложения винилацетата (альдегиды и уксусная кислота) практически отсутствовали в исследуемом воздухе. [c.201]

Электроноакцепторные свойства карбонильной группы и, следовательно, ее электрохимическая активность в катодных процессах утрачиваются и при образовании ацеталей (кеталей) и полу-ацеталей. Однако эти реакции идут значительно медленнее, чем гидратация кетогруппы, и, как показали Безуглый и Рапота [147], их кинетику можно проследить по уменьшению во времени предельного тока восстановления альдегидов и кетонов в спиртовых растворах. Подобным образом была изучена [147] кинетика образования полуацеталей ряда ароматических альдегидов и кетонов в кислых водно-спиртовых растворах различных спиртов. Как и следовало ожидать, скорость реакции повышается при увеличении концентрации спирта и резко уменьшается при переходе от метилового спирта к этиловому и далее к пропиловому и бутиловому. [c.53]

К окислительно-восстановительным реакциям образования альдегидов и кетоиов можно причислить превращения непасыщенн ых моногалоидиых и предельных дигалоидных производных этиленовых углеводородов, а также моиогалоидгидринов а-гликолей. Как будет видно из дальнейшего изложения, роль промежуточных продуктов при этих превращениях в карбонильные соединения многими авторами приписывалась непредельным спиртам и а-окисям. Изомеризацию непредельных спиртов и а-окисей г. альдегиды и кетоны следует отнести к типичным реакциям одновременного окисления-восстановления. [c.171]

Продукты реакции выходят снизу реактора 1 и охлаждаются в теплообменнике 3, а затем в холодильнике 4. Дальнейшее охлаждение достигается подачей воды в линию входа продуктов реакции в сепаратор 5, где происходит отделение сконденсировавшихся продуктов (акролеин, предельные альдегиды, вода) от паров и газов, содержащих непрореагировавший пропилен, следы акролеина и воды, оксид углерода, азот и в незначительном количестве углеводороды. Парогазовую смесь из сепаратора 5 направляют в абсорбер 6, орошаемый водой, и после абсорбции акролеина выходящий газовый поток делят на две неравные части. Меньший поток обогащают кислородом и возвращают в реактор 1 через теплообменник 2, а в больший поток после подогрева в подогревателе 7 добавляют воздух и направляют его на вторую стадию окисления в реактор 8, содержащий в качестве катализатора фосфоромолиб-дат висмута. Скорость подачи воздуха в реакторе 8 должна быть такой, чтобы мольное соотношение кислород пропилен находилось в пределах от 2 1 до 5 1. Температура в реакторе 8 поддерживается несколько выше, чем в реакторе 1 (400—475 °С) и регулируется температурой нагрева сырьевой смеси в подогревателе 7 и температурой воды, охлаждающей отенки реактора. Давление в реакторе 8 около 0,74 МПа. [c.239]