Хлоримин дихлорхинон обнаружение

Обнаружение летучих фенолов реакцией с 4-хлоримин-2,6-дихлорхиноном [c.259]

Образующийся при этом фенол можно обнаружить в газовой фазе по индофенольной реакции с 4-хлоримин-2,6-дихлорхиноном, описанной на стр. 259. На этом основана специфическая реакция обнаружения фенилсерной кислоты в отсутствие летучих фенолов. В случае необходимости фенолы можно отогнать нагреванием с раствором бикарбоната натрия. [c.501]

Фенол, летучий с парами воды, обнаруживают в газовой фазе по индофенольной реакции с 4-хлоримин-2,6-дихлорхиноном (стр. 259). На этом может быть основана простая и быстрая реакция обнаружения фенилгидразина. [c.549]

Небольшой образец обрабатывают 4 каплями дымящей HNO3 (уд- вес. 1,5) и выпаривают досуха. Остаток нагревают в микропробирке на пламени сверху вниз, начиная нагрев от середины пробирки. В присутствии стирола выделяется фенол, для обнаружения которого отверстие пробирки накрывают кружком фильтровальной бумаги, смоченной в эфирном растворе 2,6-дихлорхинон-4-хлоримина и затем высушенной. Пробирку нагревают в течение 1 мин и вносят бумагу в пары NH3. Синяя окраска, образованная фенолом, указывает на то, что исходное вещество — полистирол. Эта проба специфична для стиролсодержащих полимеров. Смолы, имеющие в своем составе аминогруппы или фенольные группы, например фенолформальдегидные или сшитые эпоксидные смолы, при нагревании с дымящей HNO3 превращаются в полинитрофенолы при пиролизе они не образуют фенол и поэтому дают отрицательную реакцию. [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология