Кислота фенилсерная

Нагревание с сульфаминовой кислотой [287] до 150° быстро превращает фенол в аммониевую соль л-фенолсульфокислоты. Нри 100° получается, однако, аммониевая соль фенилсерной кислоты, и этот факт дополнительно подтверждает предположение о том, что [c.44]

Напишите уравнение реакции образования сернокислого эфира фенола (фенилсерной кислоты). [c.111]

Сульфирование фенола. При нагревании фенола с несколько большим по весу количеством серной кислоты [278] до 90—150° или при обработке его большим количеством этого агента при более низкой тедшературе образуется смесь о- и л-фенолсульфокислот. Соотношение между этими изомерами значительно изменяется с температурой реакции. Хотя по данным некоторых авторов (278 д), о-изомер составляет главный продукт реакции при низкой температуре, тщательное количественное разделение [279] сульфокислот, основанное на различной растворимости их бариевых солей, показало, что в самых благоприятных условиях (О—5°) получается не более 40% ор/ио-изомера. При 100° эта цифра уменьшается до 10%, и в то же время удается выделить до 85% иара-изомера. При 0°, кроме сульфокислот, образуется заметное количество фенилсерной кислоты. С другой стороны, при 160° и выше образуется немного бас-п-оксифенилсульфона [279—280], если только сульфирующий агент не был взят в избытке. При нагревании 100 э [c.43]

Как было указано выше, заметное влияние на реакционную способность некоторых групп органических соединений оказывает остаток молекулы. В изомерах, отличающихся только различным местоположением одних и тех же групп, это влияние может быть так велико, что один из изомеров не будет давать некоторых реакций или будет давать реакции нового типа. В таких случаях для распознавания изомеров часто удается применять простые и интересные реакции. В этой книге приведены методы обнаружения /г-нитроанилина, л-нитрохлорбензола, о-нитрофенола, о-амино-фенола, л-аминофенола, о- и л-фенилендиамина и а-нафталин-сульфокислоты в присутствии их изомеров. Приведены также методы распознавания о-, м- и л-динитробензолов, а- и Р-нафтил-аминов, хинолина и изохинолина, фенилсерной и фенолсульфо-кислоты, 1,5-нафтол- и 1,3-нафтолсульфокислоты, К-и Н-кислоты, антрацена и фенантрена, антрахинона и фенантренхинона, С- и Ы-нитрозодифениламина, а- и 3-аланина, л-бромацетофенона и а-бромацетофенона (оба эти соединения плавятся при 50°). [c.50]

В этом случае, как и в других соединениях, трудно разорвать углерод-кислородную связь. Диазосоединения не сочетаются с калиевой солью фенилсерной кислоты в щелочном растворе. Она не реагирует с азотистой кислотой даже после стояния в течение нескольких дней, тогда как концентрированная азотная кисдота разлагает эфир и затем нитрует фенол. [c.58]

Тем не. менее кислые эфиры серной кислоты, так называемые фенилсерные кислоты, удается получить умеренным нагреванием концентрированного раствора фенолята калия сочень чистым пиросульфатом калия [c.160]

Фенилсерная кислота, устойчивая к действию едкой щелочи, омыляется при нагревании с разбавленными неорганическими кислотами [c.501]

Образующийся при этом фенол можно обнаружить в газовой фазе по индофенольной реакции с 4-хлоримин-2,6-дихлорхиноном, описанной на стр. 259. На этом основана специфическая реакция обнаружения фенилсерной кислоты в отсутствие летучих фенолов. В случае необходимости фенолы можно отогнать нагреванием с раствором бикарбоната натрия. [c.501]

Открываемый минимум 0,3 у фенилсерной кислоты. [c.501]

Фенилсерная кислота Феноксиуксусная кислота [c.767]

Триптофан подвергается биохимическому окислению до индоксила, который частично всасывается и затем выделяется с мочой в виде индоксилсерной кислоты. Фенилсерная кислота, также идентифицированная в моче, является продуктом детоксикации фенола, образующегося аналогичным образом из тирозина. [c.392]

Открытие, что часть присутствующей в моче серной кислоты не осаждается в виде сернокислого бария, если вести осаждени без кипячения раствора с соляной кислотой [313], привело к выделению из мочи калиевых солей фенилсерной и л-толилсерной кислот. Кислые сульфаты фенола и л-крезола, а также други кислые арильные эфиры серной кислоты впервые [314] синтези ровапы путем нагревания концентрированного раствора фено лята калия с тонко измельченным пиросульфатом калия [c.57]

Пагревание фенола с сульфаминовой кислотой при 100° в течение 24 час. ведет к образованию аммониевой сопи фенилсерной кислоты [317], но при более высокой температуре происходит сульфирование ароматического ядра. Замещенные фенолыТедут себя аналогично. [c.57]

Легкость с которой сульфируются фенолы, объясняется ве только направляющим влиянием гидроксильной группы, но также возможностью образования промежуточных, быстро перегруппировывающихся соединений. Так, при действии серной или хлорсульфоновой кислоты на фенол при низкой температуре образуется значительное количество фенилсерной кислоты, легко перегруппировывающейся в п-сульфокислоту (см. часть 1) [c.43]

Из N-пиридинсульфокислоты и метил- нли диэтиламина полу-чаю-тся метил- или диэтилсульфа-чиновые кислоты. Из фенола при это.м получается фенилсерная кислота [c.588]

У При обработке фенола эквивалентным количеством хлорсульфоновой кислоты при обыкновенной температуре [285] образуется смесь о- и п-сульфокислот, главным образом последней. При проведении этой реакции в сероуглеродном растворе [286] при 15 получается только фенилсерная кислота и л-сульфокислота. Медленное приливание хлорсульфоновой кислоты или продолжительное стояние смеси увеличивает выход сульфокислоты. В наиболее благоприятных для образования сложного эфира условиях выход л-сульфокислоты составляет лишь третью часть веса фенола. С избытком фторсульфоновой кислоты при обыкновенной температуре рт а] с хорошим выходом получается л-сульфофторид. [c.44]

Реакция фенола с сульфаминовой кислотой при 100° С приводит к аммониевой соли фенилсерной кислоты [177]. 11ри более высокой температуре происходит сульфирование в кольцо [c.334]

Фенилсерная кислота eHsOSOjH находится в виде калиевой соли в моче организм использует эту соль для удаления токсичного фенола, образующегося при окислительной деструкции белков или введенного случайно. [c.486]

Типичным представителем связанных сульфатов является фенилсерная кислота СеНбО-ЗОг-ОН. Для выделения сульфатного иона из этих соединений они должны быть предварительно гидролизованы. Гидролиз может быть произведен 20-минутным кипячением с соляной кислотой или иным путем. Сумму свободных и связанных сульфатов называют общими сульфатами. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология