Хлоримины

Дихлорхинон-4-хлоримин (см. Гиббса реактив) [c.383]

Реакция с N-хлориминами протекает по схеме [c.416]

В табл. 39 приведены данные о взаимодействии алкилмагнийгалогенидов с различными хлориминами. [c.416]

Таблица 39 Реакция N-хлориминов с реактивами Гриньяра

Введение гидроксильной группы в бензольное кольцо сдвигает полосы поглощения в УФ-спектрах в длинноволновую область и усиливает их фенол поглощает в области 210,5 (е 6200) и 270 (е 1450) нм. Исследовано влияние заместителей и растворителя на положение этих максимумов [9а]. В основной среде для растворов фенолов отмечен батохромный сдвиг подобный сдвиг оказывается полезным для установления фенольной структуры и применяется при анализе [96]. Ряд реакций фенолов используют для получения продуктов, поглощающих в видимой области они могут применяться для качественного определения фенолов, а в некоторых случаях и для количественного анализа. Так, фенол окрашивает нейтральный раствор хлорида железа(И1) в зеленовато-голубой цвет (красно-фиолетовый с фенолами, содержащими орто-карбонильную группу), а раствор нитрата ртути в азотной кислоте — в красный цвет (проба Миллона). Для фенолов, не содержащих заместителей в /гара-положении, применяют реагент Гиббса (2,б-дихлорхинон-4-хлоримин). Для количественных определений можно использовать сочетание с ионами диазония и реакцию с антипирином подробности можно почерпнуть в работах Файгля [10а] и Цвейга [106]. [c.180]

Гриньяра реагенты — ЛГ-хлоримины синтез [c.292]

Резорцин,— бензохинона — моно-хлоримин [c.501]

Гриньяра реагенты — iV-хлоримины синтез [c.292]

Реакция иминов и хлориминов с фосгеном и хлористым оксалилом. [c.5]

РЕАКЦИЯ ИМИНОВ И ХЛОРИМИНОВ С ФОСГЕНОМ И ХЛОРИСТЫМ ОКСАЛИЛОМ [c.179]

Хлоримин, имеющий три активных водорода, дает при 17°— 3,00 Н, при 75°— 5,73 Н. [c.90]

Сернистый ангидрид восстанавливает хлоримин в исходную сульфокислоту. Хлоримины получены без отщепления сульфогруппы из 1-окси-2-амино-4-сульфокислоты и из 1,4-диамипо-6-сульфокислоты. 2-Ацетаминонафталин-6-сульфокислота хлорируется в положение 1 без замещения сульфогруппы [1216]. [c.214]

Родственными альдоксимам производными, которые также служат промежуточными соединениями на пути к нитрилам, являются К-хлоримины [59], иодиды N,N,N-тpимeтилгидpaзиния [60], окиси К,Н-диметилгидразона (пример 6.5) [61], 4-алкилиденамино-], 2,4-триазолы [62] и азины [63, 64]. Они требуют применения реагентов, более редких, чем гидроксиламин, хотя азины легко получаются с хорошим выходом из сульфата гидразина [65]. Нагревание или различные реагенты, как уже указывалось, необходимы для превращения промежуточного соединения в нитрилы. Интересно отметить, что облучение ряда ароматических азинов в неполярных растворителях дает нитрилы с выходами от 80 до 95% [64]. Эти методы применимы главным образом к ароматическим, а не к алифатическим альдегидам. Метод, включающий 4-алкилиденамино-1,2,4-триазолы в большей степени, чем остальные четыре, был использован для получения ряда гетероциклических и полициклических соединений. [c.452]

О восстановлении хлориминов в амины при помощи амальгамы натрия см. у Хаузера Доп. / ерев.] [c.557]

В качестве других реактивов, позволяющих обнаруживать фенолы, могут быть использованы диазосоединения [10], 4-амино-антипирип [И], п-хлоримино-2,6-дихлорхипон 12], нитрит натрия [11], молибдат [7] и ванадат [8] аммония. Цветные реакции на фенолы, как правило, очень чувствительны, причем некоторые из них, например реакция Гиббса, позволяют обнаруживать фенол в растворе с концентрацией 1-10 г/л. У ряда реактивов, чувствительность реакции повышается в присутствии бесцветных [c.44]

Карба-рил, ман-коцеб 2,6-Дихлорхинон-4-хлоримин, 8-оксихинолин А I Вода, вытяжки из почв [c.239]

Под термином "активный хлор" понимают суммарное содержание в воде свободного хлора хлорноватистой кислоты НСЙО, гипохлорит-ионов СЙ07 хлораминов А НдС , хлориминов [c.289]

Определение фенола в воде [59]. В 250 мл анализируемой воды растворяют 2,5 г тетрабората натрия (для установления pH=9,2) и вводят 1,25 мл 0,25%-ного спиртового раствора 2,6-дихлорхинон-хлоримина. Оптическую плотность синего раствора измеряют через 2 ч, используя красный светофильтр. Таким способом определяют до 10- % фенола в воде. Чувствительность метода возрастает до 10 %, если продукт реакции экстрагировать зо-амиловым спиртом. [c.82]

Приготовление реактива. Растворяют 0,10 г 2,6-дибромхинон-4-хлоримина в 25 мл этилового спирта, фильтруют и разбавляют 9 мл фильтрата водой до бъема 200 мл. [c.82]

Смешивают 3 мл водного раствора тиола с 0,2 мл 0,5%-ного водного раствора гидроокиси тетраметиламмония, охлаждают льдом и вводят 0,2 мл 0,5%-ного диоксанового раствора 2,6-ди-хлорхинон-4-хлоримина. Через 1 мин добавляют еще 2 мл диокса-на и измеряют оптическую плотность желтого раствора при 400 нм [77]. [c.83]

Синонимы, 2,6-Дихлор-п-бензохиноН Ы-хлоримин -реактив. Джиббса N,2 6- [c.148]

Анилиды ароматических кислот можно превратить в альдегиды через хлоримины, образующиеся при нагревании с РСЬ в инертном растворителе, путем восстановления безводным ЗпСЬ с последующим гидролизом (реакция Зонна — Мюллера) 11264] [c.574]

Для определения направления реакции хлоримин гидролизуют в амид к-ты и,ли в амин, или же расщепляют иа га.логенид и питрил. Циклич. амины превращаются в дигалогениды. Получение галогенидов из алифатич. аминов Б. р. имеет и нрепаративноо значение, т. к. отщен,ляющийся радика.л не перегруппировывается, как это имеет место при дезаминировании азотистоводородной к-той. [c.232]

Сущность метода. Метод основан на образовании в среде с pH = 8- -10 индофенолов при взаимодействии определяемых крезолов с реактивом Гиббса. Реактив Гиббса (2,6-дибромхинон-4-хлоримин) получают окислением 2,6-дибром-4 аминофеиола раствором гипохлорита натрия [c.550]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология