Этил фенилбарбитуровая кислота

Этил-1-метил-5-фенилбарбитуровая кислота М-27 К-Этил-л<-метилформанилид Е-9а [c.673]

Так могут быть вытеснены только те заместители (вторичные алкильные или бензильная группы), которые способны образовывать относительно устойчивые карбониевые ионы. Первичные алкильные или фенильные группы не отщепляются. 5-Этил-5-(1-метилбутил)барбитуровая кислота превращается в 5-этилбарбитуровую кислоту, в то время как 5,5-диэтил-, 5-этил-5-изоамил-и 5-этил-5-фенилбарбитуровые кислоты не изменяются. Моноалкилбарбиту-ровые кислоты устойчивы независимо от природы алкильной группы. [c.242]

Натриевая соль веронала также применяется в медицине. Ъ-Этил-Ъ-фенилбарбитуровая кислота, или люминал, другое ценное снотворное и болеутоляющее средство, получается аналогичным образом исходя из эфира фенилэтилмалоновой кислоты. [c.760]

Для простоты будем изображать барбитуровую кислоту в виде трикето-тауто-мера. Два наиболее важных производных барбитуровой кислоты — это веронал (5,5-диэтилбарбитуровая кислота) и фенобарбитал (5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота) [c.424]

Напишите схемы синтеза веронала (5,5-диэтилбарбитуровой кислоты), исходя из малоновой кислоты и мочевины, а также из фенобарбитала (5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота). [c.377]

Этил-5-фенилбарбитуровая кислота — см. Люминал Этилцеллюлоза 130, [c.543]

Напищите таутомерные формы 2,4,6-триокси-пири.мидина (барбитуровой кислоты), а также структурные формулы веронала (5,5-диэтилбарбитуровой кислоты) и фенобарбитала (5-этил-5-фенилбарбитуровой кислоты). [c.232]

Фенобарбитал (INN) 5-Этил-5-фенилбарбитуровая кислота Психотропное вещество (IV) [c.407]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология