Этил метилбутил барбитуровая кислота

Этил-5-(1-метилбутил)-барбитуровая кислота, натриевая соль [c.976]

Амобарбитал (INN) 5-этил-5-(3-метилбутил)барбитуровая кислота Психотропное вещество (III) [c.405]

Этил-5-(1-метилбутил)барбитуровая-2-С кислота М14, II, 123. [c.207]

Этил-5-(1-метилбутил)барбитуровая-1-Ы кислота М13, 239. Ы-Фенил-Ы -(триметилсилилметил)тиомочевина АЗ, 363. [c.207]

Так могут быть вытеснены только те заместители (вторичные алкильные или бензильная группы), которые способны образовывать относительно устойчивые карбониевые ионы. Первичные алкильные или фенильные группы не отщепляются. 5-Этил-5-(1-метилбутил)барбитуровая кислота превращается в 5-этилбарбитуровую кислоту, в то время как 5,5-диэтил-, 5-этил-5-изоамил-и 5-этил-5-фенилбарбитуровые кислоты не изменяются. Моноалкилбарбиту-ровые кислоты устойчивы независимо от природы алкильной группы. [c.242]

Об участии кольца барбитуровой кислоты в реакции дезалкилирования (возможно, посредством резонансных эффектов) свидетельствует устойчивость этил-(1-метилбутил)малонуровой кислоты и аналогично замещенной малоновой кислоты и малонамида. Метиловый эфир малонуровой кислоты образует через 24 часа 40% соответствующей барбитуровой кислоты. [c.242]

По-видимому, самый популярный пример общего синтеза — это реакция производных малонового эфира с фрагментом N—С—N соединений типа мочевины, что прямо приводит к производным барбитуровой кислоты и к другим важным замещенным пирими-динам. Барбитуровая кислота (П) впервые была получена в 1878 г. конденсацией малоновой кислоты с мочевиной в присутствии хлороксида фосфора, но в настоящее время эта методика вытеснена этилатным методом [19]. Производные замещенного малонового эфира реагируют в этих условиях, давая многочисленные важные лекарственные препараты барбитурового ряда люминал (20, К =Е1, К2 = РЬ), нембутал (20, К" = Е1, = 2-метилбутил), амитал (20, К == Е1, = изоамил) и секонал (20, К = аллил, = 1-метилбутил),— все получены этим путем. [c.123]

Этил-5-(1-метилбутил)-2-тио-барбитуровая кислота 5-(1-Метилбутил)-2-тиоксо-5-этилдигидропиримидин-4,6(Ш,5Д)-дион (тиопентал кислота) [c.466]

НАТРИЕВАЯ СОЛЬ 5-ЭТИЛ-5-(1-МЕТИЛБУТИЛ)-БАРБИТУРОВОЙ-2-С КИСЛОТЫ (Пентобарбиталь-2-С натрия) [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология