Диборан гидроксиламинов

Недавно было установлено [238], что в отличие от нитроалканов их соли легко взаимодействуют с дибораном, образуя N-монозаме-щенные гидроксиламины [c.46]

При 105—110° С оксцмы и гидроксиламины превращаются в амины, в то же время простые и сложные эфиры оксимов восстанавливаются дибораном до аминов уже при комнатной температуре [3290]. Амины были получены при восстановлении ароматических нитрозосоединений, а геминальные нитронитрозо- и. хлорнитрозосоединения дают при восстановлении дибораном гидроксиламины [3291]. [c.336]

СНз)2М]зВзН4 и диамино-бис-диборан [(СНз)2М]гВ4Не, содержащие связи В—В. Предполагается, что оба соединения являются веществами с конденсированными циклами. Реакция пентаборана с аминами изучалась также Жигачем с сотр. [806]. Взаимодействие гидроксиламина и его метильных производных с дибораном при температуре —112° было исследовано Кемпбеллом и сотр. [807]. По мнению авторов, реакция протекает по следующей схеме [c.428]

Азосоединения, которые, как известно, очень медленно реагируют с LIAIH4, можно восстановить дибораном до аминов. Реакция проходит быстро с потреблением двух гидридных эквивалентов [527]. Диборан селективно восстанавливает оксимы до гидроксиламинов [1021], азометины и енамины — до соответствующих аминов [599, 2527]. [c.336]

Диборан и гидроксиламин или не реагируют в температурном интервале от —180 до —96°, или их взаимодействие принимает взрывной характер. В присутствии диэтилового эфира при сильном охлаждении процесс протекает лриблизительно в соответствии с уравнением [1863 [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология