Изоцианаты гидридом трифенилолова

Эти схемы позволяют объяснить различную активность оловоорганических гидридов в реакциях присоединения к изоцианатам и при гидрогенолизе связи Sn—N. В реакциях первого типа более активны гидриды триалкилолова, так как электронодонорные алкильные радикалы увеличивают плотность электронов на атоме олова и способствуют поляризации связи Sn—Н по схеме (I). Напротив, в реакциях гидрогенолиза активнее гидрид трифенилолова [61]. [c.309]

Восстановление изоцианатов в соответствующие арилформамиды можно провести и в одну стадию. Так, нагреванием фенилизоцианата и а-нафтил-изоцианата с двумя эквивалентами гидрида трифенилолова получают соответствующие арилформамиды с выходом 40—50% [19] [c.309]

Справочник химика 21