Гидрид трифенилолова

Бензол (61—72% из бромбензола кипячением с гидридом трифенилолова) [76]. [c.17]

Хлорангидрнды присоединяются к кетонам с образованием сложных эфиров в цепной радикальной реакции с участием гидрида трифенилолова [16, 17] [c.115]

Алкилгалогениды и бромбензол реагируют с гидридом трифенилолова, давая соответствующий углеводород и галогенид трифенилолова [386, 635, 730], [c.75]

Внутренние оловоорганические соли могут быть получены при гидролизе бром-(карбоксиэтил)-замещенных соединений олова [388, 390] или при реакции гидрида трифенилолова с акриловой кислотой [385]. [c.105]

При стоянии на солнечном свету гидрид трифенилолова разлагается на тетрафенилолово и металлическое олово. В присутствии небольших количеств перекиси бензоила гидрид трифенилолова в гексане дает тетрафенилолово без выделения металлического олова, хотя с большими количествами перекиси бензоила [c.125]

Аналогично гидрид трифенилолова с фениллитием дает тетрафенилолово и гидрид лития [247]. [c.126]

Аллилбромид реагирует с гидридом трифенилолова, давая бромид трифенилолова и пропилен [c.128]

Гидрид трифенилолова присоединяется к акриловой кислоте, но образующееся соединение нестабильно и отщепляет бензол с образованием интересного полимерного продукта [632] [c.129]

Гидрид трифенилолова присоединяется также к диеновым соединениям [387 [c.129]

Гидрид трифенилолова может реагировать с бензоилхлоридом также с образованием бензола и бензилбензоата [1774]. Дихлорангидрид янтарной кислоты аналогичным образом превращается в у-хлор-у-бутиролактон с выходом 44% [c.346]

Бромистый тропилий восстанавливается гидридом трифенилолова до циклогептатриена [1]. [c.347]

Оловоорганические гидриды, как утверждалось в работах [1772, 2131], могут отщеплять аминогруппы в виде аммиака. Гидрид трифенилолова реагирует с бензиламином с образованием толуола [1772]. Из бутил- и гексиламина получаются соответственно бутан и гексан, анилин таким образом не расщепляется [2131]. Однако эти работы были позже опровергнуты [1673, 2697]. [c.348]

Были исследованы также реакции восстановления серусодержа-щих функциональных групп с помощью гидрида трифенилолова [2197]. [c.348]

Гидрид трифенилолова реагирует с алкилсульфидами и меркаптанами, образуя сульфиды, содержащие связь 8п—5 [252]. При этом требуются довольно высокие температуры,, но реакции можно катализировать добавлением источников свободных радикалов По-видимому, эти реакции относятся к процессам 5н2-типа, причем движущей силой является высокая энергия связи олово—сера. Например [252] [c.237]

Борисов, Абрамова и Парнес [57] показали, что реакция между гидридом трифенилолова и бромистым тропилием идет при комнатной температуре количественно согласно уравнению [c.125]

Получение (2-фенилэтил)трифенилолова [6]. 10,5 г (0,03 моля) гидрида трифенилолова и 6,2 г (0,06 моля) стирола нагревают при 80° С в течение 30 мин. Образующуюся кристаллическую массу промывают петролейным эфиром (т. кип. 60—80° С). Получают 11,2 г (82%) вещества с т. пл. 122—125° С. После двух кристаллизаций из петролейного эфира (т. кип. 60—80° С) температура плавления повышается до 127—127,5° С. [c.279]

Окисление гидрида трифенилолова кислородом и абсолютном этиловом спирте протекает очень быстро и сопровождается образовапием гсксафепплдполова [94]. [c.170]

Взаимодействие гидрида трифенилолова с аллилмеркаптано.м дает в.место ожидаемого (3-меркаптопропил)-трифенилолова пропилен, сероводород и сульфид трифенилолова [635]. [c.87]

Гидрид трифенилолова реагирует с кислородом воздуха с образованием гексафенилдистаннана [126], хотя, как сообщалось, гидриды диметилэтилолова [96] и триэтилолова [12] дают с кислородом воздуха соответствующие гидроокиси. [c.125]

Гидрид трифенилолова в этиловом эфире не изменяется при добавлении воды или растворов едкого натра [896] гидрид трипропилолова реагирует с разбавленным водно-спиртовым раствором едкого натра, образуя гидроокись трипропилолова и водород [748]. Гидриды трифенилолова [896] и триметилолова [451] с концентрированной соляной кислотой дают соответствующие хлориды таким л<е образом реагируют органические кислоты [631]. [c.126]

Сообщалось, что гидрид трифенилолова реагирует с метил-литием, давая литийтрифенилолово и метан [896]. В другой работе сообщается, что при этой реакции образуется метилтрифенилолово и гидрид лития [252] [c.126]

Хотя было показано, что трифенилсилан и другие аналогичные соединения присоединяются к олефинам по свободнорадикальному механизму, имеются доводы в пользу того, что присоединение оловоорганических гидридов к олефинам является ионной реакцией [385, 387, 476, 632]. Присутствие небольших количеств гидрохи 10на ке оказывает заметного влияния на выходы в этих реакциях ни платина, ни платинохлористоводородная кислота не дают никакого каталитического эффекта. С гидридом трифенилолова эта реакция протекает легче, чем с алифатическими гидридами, однако последние еще реагируют в отсутствие катализаторов. Попытки присоединить гидрид трипропилолова к аллиловому спирту не удались, тогда как гидрид трифенилолова количественно реагирует с этим соединением в очень мягких условиях [632]. Сообщалось [223], что гидрид трифенилолова не присоединяется к октену-1, а дает продукт диспропорциони-рования — тетрафенилолово другие исследователи сообщают об образовании при этой реакции норл1ального продукта присоединения [631, 632, 634]. [c.127]

В некоторых случаях могут иметь место реакции, отличные от присоединения. Гидрид трифенилолова реагирует с винил-кетонами, давая гексафеннлдистаннан и а, 2-ненасыщенный спирт [635]. [c.127]

Аналогично из металлилхлорида образуется изобутилен[635]. Насыщенные алкилгалогениды [386] и бромбензол [730] также претерпевают гидрогенолиз под действием гидрида трифенилолова. Взаимодействие гидрида трифенилолова с аллиламн-ном дает гексафенилдистаннан и пропилен, однако из 3-ацет-амидопропена и гидрида трифенилолова образуется (3-ацет-амидопропил) -трифенилолово [c.128]

Бутиламин и гексиламин реагируют с гидридом трифенилолова с образованием гексафенилдистаннана и насыщенного углеводорода [635]. Аналогично реагирует аллилмеркаптан, давая пропилен и сульфид трифенилолова эта реакция служит прямым методом превращения меркаптанов в соответствующие углеводороды [635] [c.128]

Тот факт, что присоединение к алкинам проходит легче, чем к ялкенам, подтверждается тем, что гидрид трипропилолова не реагирует с октеном-1, но легко присоединяется к гексину- . Гидрид трифенилолова реагирует с пропин-2-олом-1, давая смесь продуктов цис- и транс-присоетнепия, однако в случае фенилацетилена, где тройная связь находится по соседству с большой группой, был получен только транс-изомер [387]. Взаимодействие оловоорганических гидридов с тройной углерод-углеродной связью служит общим методом получения оловоорганических соединений, содержащих замещенную винильную группу. [c.129]

Взаимодействие гидрида трифенилолова или дигидрида дифенилолова с винильными производными германия или кремния приводит к продуктам, содержащим два или более атомов элементов группы IVA [632]. [c.130]

Сообщалось, что гидрид трифенилолова реагирует с метил-литием, давая литийтрифенилолово и метан [896]. По более поздним данным продукта.ми этой реакции являются метилтри-феннлолово и гидрид лития [252]. [c.133]

Взаимодействие литийтрифенилолова с водой дает смесь тетрафенилолова и гексафенилдистаннана [254, 895]. Предполагается, что промежуточным продуктом в этой реакции является гидрид трифенилолова [895]. Тетрафенилолово и гексафенилдистаннан образуются также при обработке этилкарбоната или этилхлорформиата литийтрифенилоловом [241]. [c.135]

Эта реакция указывает, что в отдельных случаях должен происходить обмен СбНб—Н. Аналогичные неожиданные продукты были обнаружены при реакциях гидрида трифенилолова с дивинил- или диаллилдифеиилоловом [109] [c.212]

Реакционная способность хлорметанов по отношению к гидриду трифенилолова совершенно противоположна таковой по отношению к ЫА1Н4. Четыреххлористый углерод бурно взаимодействует с гидридом трифенилолова уже при комнатной температуре с образованием хлороформа последний реагирует далее при кипячении, превращаясь в хлористый метилен. При кипячении хлористого метилена восстановление можно продолжить до образования хлористого метила [1878]. Аналогичным образом полигалргенметаны могут быть восстановлены и гидридом трибутилолова [2574]. [c.346]

Ароматические нитросоединения также могут быть восстановлены гидридами олова. Нитробензол с гидридом трифенилолова дает 387о анилина [2131], а л -нитробензальдегид и гидрид трифенилолова образуют 62,5% л -аминобензальдегида [1764]. [c.347]

Фенилизоцианат восстанавливается гидридом трифенилолова до форманилида, из фенилизотиоцианата образуются анилин, Л -ме-тиланилин и фенилизоцианид, а бензальанилин дает Л -фенилбен-зиламин [1879]. [c.348]

I) взаимодействие алюмогидрида лития с галоидным три-фенилоловом с образованием гидрида трифенилолова [c.143]

Гидриды фенилолова гидростаннируют олефины в более мягких условиях. Трифенил-н-октилолово получено [6] при простом нагревании до 80° С гидрида трифенилолова с н-октеном-1 в течение 7 час. Выход 72%, т. пл. 54—55°С [4, 6] (ср. [10]). [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология