Лактоны тетрафенил

Впоследствии аналогичное расщепление -лактонов наблюдалось во многих случаях и часто применялось для синтеза веществ, трудно получаемых по другим методам. Так например действием на хиноны (хинон, р-ксилохинон) дифенилкетена при избытке последнего получаются окрашенные углеводороды типа тетрафенилхиподиметана (тетрафенил-р-ксилилен) (II) и углекислота. Реакция проходит при комнатной температуре в растворе бензола-петролейного эфира При избытке хинона [c.172]

Должен ли циклический продукт непременно быть стабильным Термическая стабильность — вещь относительная мы сознаем, что органическая химия связана с узкими температурными пределами. При реакции бензохинона с одним эквивалентом дифенилкетена в результате циклоприсоединения возникает кристаллический моно-аддукт. При нагревании последнего с дифенилкетеном при 100° С выделяется с хорошим выходом тетрафенил-п-хинодиметан. Хотя бис-Р-лактон не был выделен, мало вероятно [c.447]

Справочник химика 21