Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хинодиметаны

    Минимально возможное число несвязывающих тс-МО в молекуле определяется неравенством Мо М—2Т, где ТУ — число углеродных атомов Т — максимальное число двойных связей в какой-либо резонансной структуре. Если в молекуле отсутствуют 4Л-членные циклы, то Мо = М- 2Т. Определите минимально возможное число несвязывающих МО (Мо) в молекулах а) бензильного радикала (А)-, б) и-хинодиметана ( ) в) триметиленметана (В). [c.54]


    В присутствии катализатора кетен может присоединятьсй к хинонам [92]. Единственными продуктами реакции, которые были выделены, оказались соответствующие хинодиметаны, что указывает на присоединение двух молей кетена. Подобным же образом к хинонам в присутствии катализатора присоединяли метил кетен и дифенилкетен. Эти реакции приведены в табл. УГ. [c.406]

    Парациклофан был выделен впервые как минорный компонент при пиролизе (около 950°С) -ксилола. В настоящее время он используется как мономер в производстве полн-п-ксилола. Рациональный синтез этого парациклофана включает генерирование п-хинодиметана ( -ксилилена) путем 1,6-элиминирования по Гофману с использованием 4-метилбензилтриметиламмоннйбромида [c.439]

    Незамещенная перекись поли-л-ксилилена была получена пиролизом паров л-ксилола в присутствии кислорода по-видимому промежуточной стадией реакции является дегидрирование ксилола с образованием мономерного хинодиметана. [c.349]

    Как уже говорилось в разд. 9.2, получены ион-селективные мембранные электроды на основе солей радикал-иона 7,7,8,8-тетрациан-хинодиметана. Такие электроды чувствительны к различным катионам [c.124]

    Две группы исследователей одновременно изучали образование комплексов с переносом заряда из цианиновых красителей и разнообразных акцепторов, например иода, малеинового ангидрида, хинонов и тетрациано- -хинодиметана [520, 521]. Эти комплексы характеризует появление новой полосы поглощения в области [c.294]

    До сих пор мы исходили из предположения, что для сопряженного углеводорода можно написать по крайней мере одну классическую структуру нас интересовали только различия между классическими соединениями, которым соответствует единственная классическая структура, и пеклассическими соединениями с двумя или более структурами. Однако легко представить себе и такие сопряженные соединения, которые нельзя отнести ни к одной из этих категорий. Рассмотрим, например, хинодиметаны (XXII—XXIV). Каждый из этих изомерных углеводородов содержит восемь сопряженных атомов. Обычное рассмотрение в рамках метода МО ЛКАО показывает, что все они могут быть представлены в виде обычной [c.297]

    Энергия раскрытия валентностей у /)-хинодиметана равна приблизительно 10 ккал. Так как радикалы обычно реагируют с иодом практически без энергии активации, то за величину энергии активации реакции с иодом и реакции полимеризации можно принять величину энергии воабужделия, т. е. 10 ккал. При такой энергии активации реакция может идти уже пр комна гной температуре. [c.120]

    Сополимеризацией -хинодиметана и SOj получен термопластичный материал, отличающийся термостабильностью, высокими электрическими, абразивными и литьевыми свойствами, пригодный для изготовления изделий литьем и для нанесения защитных покрытий. Сополимер нерастворим в органических растворителях и содержит 16,4% серы, что соответствует молярному соотношению /г-хинодиметана и SO2, равному 1,2 1. Инфракрасные спектры свидетельствуют о наличии в сополимере групп фенильных, активных метиленовых и —С—SO2—С— [111]. [c.184]


    Классическим примером проводников, действующих по ион-радикальному механизму, являются соли на основе тетрациан-хинодиметана (ТЦХДМ). Проводимость в таких системах обычно связывают с образованием КПЗ между молекулами ТЦХДМ. [c.77]

    Предложен метод иммобилизации ферментов в полупро-водникогвых матрицах, компонентами которых являются анион-радикал тетрациан-п-хинодиметана и полимерных субстратов [c.81]


Смотреть страницы где упоминается термин Хинодиметаны: [c.260]    [c.261]    [c.140]    [c.346]    [c.306]    [c.399]    [c.399]    [c.343]    [c.88]    [c.88]    [c.89]    [c.89]    [c.89]    [c.90]    [c.346]    [c.540]    [c.557]    [c.277]    [c.492]    [c.89]    [c.71]    [c.165]    [c.176]    [c.120]    [c.540]    [c.557]    [c.71]    [c.1018]    [c.218]   
Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.346 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.346 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте