Метил оксиэтил тиазол кислота

При действии раствора сульфита натрия, содержание в котором двуокиси серы достаточно для того, чтобы величина pH была равна 4—5, витамин расщепляется с образованием пиримидинсульфоновой кислоты и третичного основания [432]. Эти соединения были идентифицированы соответственно как 4-амино-2-метилпиримидин-5-метилсульфоновая кислота (ХС1У) [433], и 4-метил-5-Р-оксиэтил)тиазол (ХСУ) [434], на основании чего хлор гидрату [c.254]

Тиазоловый цикл содержит в положении 4 метильную группу, а в положении 5 оксиэтильную группу, способную давать эфиры с кислотами Азот в положении 3 тиазолового ядра обусловливает образование четвертичных аммониевых солей (в данном случае хлорид четвертичной аммониевой соли). Таким образом, формула тиамина может быть названа как 4-метил-5-р-оксиэтил-Ы-(2 -метил-4 -амино-5 -метилпиримидил) - тиазолий-хлорида гидрохлорид. Эта формула была подтверждена синтезом тиамина. [c.397]

Винил - 4 - метилтиазол получен пиролитическим отщеплением бензойной кислоты от эфира бензойной кислоты и 2-(а-оксиэтил)-4-метил-тиазола [301]. [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология