Тиазол метил оксиэтил

Винил - 4 - метилтиазол получен пиролитическим отщеплением бензойной кислоты от эфира бензойной кислоты и 2-(а-оксиэтил)-4-метил-тиазола [301]. [c.247]

Метил-5- -оксиэтил-М-(2-метил-4-амино-5-метил-пиримидил)-тиазолий бромида гидробромид [c.399]

Метил-5- -оксиэтил-Ы-(2 -метил-4 -амино-5 -метил-пиримидил) -тиазолий-хлорида гидрохлорид [c.401]

Эльдерфилд с сотрудниками [17, 18] получили.производные пиридина, которые можно рассматривать как изостеры витамина В , в которых пиридиновый цикл занимает место кольца тиазола. Структура полученного соединения ближе всего соответствует витамину в том случае, когда пиридиновую часть составляет 2-метил-З- ((З-оксиэтил)-пиридин. Получение этого промежуточного соединения было осуществлено конденсацией соединений алифатического ряда, подобно тому как строился пиридиновый [c.455]

Амино"4-метил-5-( 3-оксиэтил)-тиазол-83 , хлоргидрат (I) [c.91]

Метил-б-( р-оксиэтил)-тиазол (II) [c.91]

Метил-5-(2 -оксиэтил)-2-С -тиазол М14, II, 587. [c.80]

Метил-5-(2 -оксиэтил)-5 -тиазол М9, 24. [c.80]

Фиг. 104. Гипотетическая схема биогенеза 4-метил-5-(Р-оксиэтил)-тиазола [112].

Тиазоловый цикл содержит в положении 4 метильную группу, а в положении 5 оксиэтильную группу, способную давать эфиры с кислотами Азот в положении 3 тиазолового ядра обусловливает образование четвертичных аммониевых солей (в данном случае хлорид четвертичной аммониевой соли). Таким образом, формула тиамина может быть названа как 4-метил-5-р-оксиэтил-Ы-(2 -метил-4 -амино-5 -метилпиримидил) - тиазолий-хлорида гидрохлорид. Эта формула была подтверждена синтезом тиамина. [c.397]

Тиамина хлорид фармакопейный или 4-метил-5-Р-оксиэтил-К-(2-метил-4-амино-5-метилпиримидил)-тиазолий хлорида гидрохлорид. Химическая формула jgHi lN OS H l. Бесцветный кристаллический порошок со слабым характерным запахом, гигроскопичен, растворим в воде. Содержание чистого препарата витамина Bj не менее 98%. Храпят его в герметически закупоренных банках из темного стекла или белой жести, выложенной изнутри пергаментной или поднергаментной бумагой (контакт с металлами не допускается), весом до 3,5 кг в сухом темном месте. [c.476]

При действии раствора сульфита натрия, содержание в котором двуокиси серы достаточно для того, чтобы величина pH была равна 4—5, витамин расщепляется с образованием пиримидинсульфоновой кислоты и третичного основания [432]. Эти соединения были идентифицированы соответственно как 4-амино-2-метилпиримидин-5-метилсульфоновая кислота (ХС1У) [433], и 4-метил-5-Р-оксиэтил)тиазол (ХСУ) [434], на основании чего хлор гидрату [c.254]

Водный слой экстрагируют 8—10 раз эфиром по 50 мл и оставляют объединенные эфирные вытяжки над безводным MgS04 на ночь. На следующий день сульфат магния отфильтровывают, хорошо промывают безводным эфиром, эфирный раствор упаривают на водяной бане, а остаток переносят количественно с помощью минимального количества эфира в прибор для микроперегонки со взвешенным. заранее приемником и отгоняют эфир. После упаривания эфира получают масло — неочищенный 4-метил-5-( -оксиэтил)--тиазол. [c.92]

Получение 4-метил-5-оксиэтил-2 -метил-4 -аминопирим1Идил-(5 )-метил-тиазолил-бромид-гидробромида (конденсация тиазо-лового и пиримидинового компонентов) [c.644]

При действии сульфита натрия тиамин расш,епляется с образованием натриевой соли сульфокислоты (I), являюш,ейся производным 2,5-диметил-4-аминопиримидина, и легко растворимого в воде основания (П), оказавшегося 4-метил-5-([Е-оксиэтил)-тиазолом СН N-С—СНз [c.710]

Метил-5-р-оксиэтил-М-(2-метил-4-амино-5-метилпиримидил)-тиазолий хлорида гидрохлорид [c.689]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология