Оксиэтильная группа

Рис. 84. Кривая распределения оксиэтилированных несоногенных поверхностно-активных веществ П( числу оксиэтильных групп.

Холин представляет собой четырехзамещенное аммониевое основание. В нем с атомом азота связаны три метильные и одна оксиэтильная группа [c.371]

Число оксиэтильных групп [c.293]

НИЯ полиоксиэтиленовой цепи. При этом в продуктах реакции относительные доли соединений с данным числом оксиэтильных групп в цепи распределяются по закону Пуассона, так как скорости реакции с окисью этилена гидроксильных групп моноэфиров [c.416]

Из других производных тиамина интерес для медицины представляют эфиры тиамина с фосфорными кислотами, образованные за счет оксиэтильной группы тиамина (первично-спиртовая группа). [c.398]

Содержание оксиэтильных групп в полиэтиленгликолях 60-69 %. Дисолваны без растворителя пе взрывоопасны. Большинство дисолванов хорошо растворимы в воде, обычно готовят 1—2 %-е водные растворы. [c.256]

В июне-ноябре 1962 г. на Московском нефтеперерабатываюш,ем заводе были проведены промышленные испытания новых поверхностно-активных деэмульгаторов 4411, 4422 и отечественного поверхностно-активного деэмульгатора ОС. Деэмульгаторы нефтяных эмульсий 4411, 4422 представляли собой органические неионогенные поверхностно-активные веш,ества типа полиалкиленгликолей с молекулярным весом 2500-3500. Полиалкиленгликоли этих деэмульгаторов содержали 68-69 % оксиэтильных групп. Раствор деэмульгаторов в метиловом спирте (98%-пый) - подвижные жидкости, хорошо растворимые в воде с образованием прозрачных растворов. [c.23]

Поликонденсация этого эфира происходит за счет взаимодействия концевых р-оксиэтильных групп, причем выделяется избыточный этиленгликоль и образуется полиэфир [c.706]

Для достижения высокого выхода целевого продукта в каждом случае нужно выбирать оптимальное соотношение исходных реагентов с учетом экономических затрат на отгонку и рециркуляцию избыточного реагента. Так, при производстве этилен- и пропилен-гликолей или целлозольвов (т. е. при введении одной оксиэтильной группы) реакция всегда проводится при недостатке оксида этиле- [c.286]

В зависимости от состава сырья и кол-ва оксиэтильных групп О. с. могут быть жидкими, мазе-, пастообразными или твердыми. Наиб, применение находят O.e., содержащие в орг. радикале 10-18 атомов углерода и 2-20 оксиэтильных групп. [c.363]

Тиамин по своей оксиэтильной группе образует простые и сложные эфиры, например ацетат, бензоат [35, 36], пальмитат, стеарат [35—38] н др. Эфиры тиамина с фосфорной кислотой образуются в виде моно-, ди-, три-и полифосфатов. Тиаминдифосфат (кокарбоксилаза) представляет собой коферментную форму тиамина, в виде которой он принимает участие в биохимических реакциях (см. с. 417). [c.379]

Альфапол-12 — полиоксиэтиленовый эфир нонилфенола со средним числом оксиэтильных групп 12 Диолеин — диглицерид олеиновой кислоты [c.6]

В последнее время эфиры полигликолей начали широко использовать в нефтедобыче. Хорошими деэмульгаторами в системе нефть — вода наряду с проксанолами являются различные неионогенные ПАВ, содержащие 20—30 оксиэтильных групп [33. с. 205 129]. Оксиэтилированные и-октилфенолы типа ОП-10 увеличивают нефтеотдачу пласта, сокращают сроки разработки залежей и снижают расход закачиваемой в пласт воды. При бурении нефтяных п газовых скважин они пластифицируют глинистые растворы. [c.326]

Свойства продуктов конденсации окиси этилена со спиртами зависят от числа оксиэтильных групп в молекулах получаемых эфиров. [c.95]

Окись этилена может конденсироваться с многоатомными спиртами . При этерификации продуктов конденсации высшими жирными кислотами получаются прекрасные эмульгаторы. Даже такое сложное вещество, как целлюлоза, способно конденсироваться с окисью этилена. При действии на целлюлозу (хлопчатобумажная вата или ткань ) окиси этилена при 50 °С образуется соединение, в котором одна оксиэтильная группа приходится на 32 моносахаридных остатка СвИ О,,. Присутствие разбавленной щелочи увеличивает скорость этерификации. Этерификацию целлюлозы газообразной окисью этилена можно проводить в присутствии кислотных катализаторов или при повышенном давлении . [c.98]

Эти процессы иногда нежелательны (например, прн производ-сгве эттгленгликоля или этилцеллозольва), но в других случаях их, наоборот, используют для получения диэтиленгликоля, кар-битолов и неионогенных поверхпостно-активных веществ с длинной цепочкой оксиэтильных групп [c.284]

Пенообразующая способность неионогенных моющих веществ, как правило, меньше, чем у ионогенных (например, у алкиларил-сульфонатов), и зависит от природы гидрофобной части и длины оксиэтилированной цепочки. Так, для оксиэтилированных изоно-нилфенолов максимум пенообразующей способности наблюдается при введении 15—20 оксиэтильных групп, причем удлинение или введение второй алкильной группы в фе- 1Вг НОЛ уменьшает пенообразующую способ- 5-ность. К тому же результату приводит удлинение гидрофобной части молекулы и для других неионогенных веществ. в- [c.293]

Для веществ, не поглощающих в ультрафиолетовой области (например, полиэтиленгликолевых эфиров жирных спиртов), молекулярная масса и степень оксиэтилирования могут быть определены по величине поглощения инфракрасных лучей, так как оксиэтильная группа —СН2СН2О— имеет характерную полосу поглощения при частоте 1115— 1135 см . Молярный коэффициент экстинкции в этом случае линейно возрастает с увеличением длины полиоксиэтиленовой цепи. [c.210]

При гниении лецитинов или при кипячении холина с баритовой водой от оксиэтильной группы холина отщепляется вода и образуется гидроокись винилтриметиламмония, или нейрина [c.372]

Промышленные O.a. представляют собой смесь поли-этиленгликолевых эфиров фенолов с разл. кол-вом оксиэтильных групп. Синтез индивидуальных О. а. осуществляют взаимод. алкилфенолятов щелочных металлов с галогенопроизводными полиэтиленгликолей. [c.362]

На I стадии этого процесса пируват (рис. 10.8) теряет свою карбоксильную группу в результате взаимодействия с тиаминпирофосфатом (ТПФ) в составе активного центра фермента пируватдегидрогеназы (E ). На II стадии оксиэтильная группа комплекса Е -ТПФ-СНОН-СНз окисляется с образованием ацетильной группы, которая одновременно переносится на амид липоевой кислоты (кофермент), связанной с ферментом дигидроли-поилацетилтрансферазой (Е,). Этот фермент катализирует III стадию-перенос ацетильной группы на коэнзим КоА (Н8-КоА) с образованием конечного продукта ацетил-КоА, который является высокоэнергетическим (макроэргическим) соединением. [c.344]

О. а. с разветвленными алкильными радикалами биологически слаборазлагаемы (до 40%), с неразветвленными-разлагаются полностью. ЛД50 1,6-3,5 г/кг (крысы, внутрибрюшинно). Токсичность O.a. уменьшается с ростом числа оксиэтильных групп в молекуле. [c.363]

Получают О. с. действием этиленоксида на алифатич. спирты при 140-160 °С в присут. 5%-ного р-ра щелочи, алкоголятов щелочных металлов, BF3 или ЗпСЦ при интенсивном перемешивании реакц. смеси побочные продукты-полиэтиленгликоли. Технические О. с. представляют собой смесь полиэтиленгликолевых эфиров с разл. кол-вом оксиэтильных групп. [c.363]

На первой стадии оксиэтильная группа взаимодействует с катализатором — солью двухвалентного металла Ме —Хг с образованием гликолята [c.59]

Тиазоловый цикл содержит в положении 4 метильную группу, а в положении 5 оксиэтильную группу, способную давать эфиры с кислотами Азот в положении 3 тиазолового ядра обусловливает образование четвертичных аммониевых солей (в данном случае хлорид четвертичной аммониевой соли). Таким образом, формула тиамина может быть названа как 4-метил-5-р-оксиэтил-Ы-(2 -метил-4 -амино-5 -метилпиримидил) - тиазолий-хлорида гидрохлорид. Эта формула была подтверждена синтезом тиамина. [c.397]

Изучение характера действия а-амилаз позволяет обнаружить многие детали возможного типа связывания субстрата, а также выяснить возможные механизмы ферментативного действия [22, 23]. У фермента из поджелудочной железы свиньи область связывания субстрата имеет, по-видимому, пять подцентров, каждый из которых способен удерживать один остаток глюкозы. Расщепление цепи происходит По связи между остатками, связанными со вторым и третьим подцентра-ми (пронумерованными от восстанавливающего конца молекулы субстрата). При использовании различных 0-замещенных субстратов было найдено, что наличие оксиэтильных групп во многих частях молекулы субстрата не мешает проявлению каталитического действия фермента. Однако при использовании субстратов, содержащих оксиэтильную группу при С-2, С-3 или С-6 того остатка глюкозы, у которого происходит замещение, ферментативное действие блокируется. Лактон мальто-бионовой кислоты (4-глюкозильное производное 5-глюконолактона) является мощным ингибитором конкурентного типа. Следовательно, можно думать, что субстрат этого фермента имеет конформацию полукресла в переходном состоянии или в состоянии, близком к переходному. Френч и др. [23] высказали предположение, что фермент прочно удерживает глюкозильный остаток за счет образования водородных связей с гидроксильными группами при С-3 и С-6, а затем вызывает вращение вокруг связи С-2—С-3 путем точного захвата и смещения гидроксильной группы при С-2 [стадия а в уравнении (7-12)]. Таким образом, конфор- [c.101]

Замещение атома водорода на оксиэтильную группу при реакции с эти-ленкарбонатом [c.293]

Оксиэтилцеллюлоза (ОЭЦ) СбН7 02 (ОН)з д-[(ОСН2СН2) ,ОН]д. является продуктом взаимодействия целлюлозы с эталеноксидом, который реагирует не только с гидроксильными группами целлюлозы, но и с оксиэтильными группами. При этом образуется привитой сополимер целлюлозы и полиэтиленоксида. ОЭЦ хорошо растворяется в воде, смеси этилового спирта с водой (30 70 по массе), муравьиной кислоте, диме-тилсульфоксиде, этиленхлоргидрине. [c.22]

Обычно для введения оксиэтильной группы при получении аналогичных соединений используется взаимодействие аминов с окисью этилена [1, 2]. Для введения оксиэтильной группы нами предложен метод, в котором окись этнлеиа заменена на более безопасный этиленхлоргидрин. М-(2-0ксиэтнл)диэтилентриамин получен взаимодействием диэтилентриамина с эти-ленхлоргидрином в водной среде. [c.224]

Натриерые соли моно или диалкиловых эфиров фосфорной кислоты Оксиэтилированные спирты с l2 — i7 и числом оксиэтильных групп не более шести. Диметил-диалкиламмонийхлорид (при разделении апатита и кальцита) [c.81]

Для введения этила пользуются хлористым (или бромистым) этилом С2Н5С1 или этиловым эфиром арилсульфокислоты. Диэтилсульфат (С2Н50)2502 менее доступен и потому дороже. Оксиэтильную группу вводят при посредстве хлористого производного, этиленхлоргидрина НОСНзСНдС . [c.312]

Этерификация второй гидроксильной группы гликоля приводит к получению простых дпофпров, свойства которых (табл. 88) значительно отличаются от монозамещенных. Но и в этом случае физикохимические показатели зависят от молекулярной массы. Увеличивая Исло оксиэтильных групп, можно регулировать такие важные показатели диэфиров гликолей, как температура кипения и полярность [24]. [c.293]

В зависимости от содержания оксиэтильных групп алкил-фениловые эфиры полиэтиленгликолей применяются не только [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология