Либермана на нитрозосоединени

Все нитрозамины жирного ряда дают положительный результат при испытании на нитрозосоединения по Либерману (стр. 127). [c.146]

Нитрозофенол плавится с разложением при 120—130° сразу наступает бурный распад, сопровождающийся небольшим взрывом. Умеренно растворим в воде, хорошо растворим в разбавленном растворе едкого натра. При действии окислителей, например концентрированной азотной кислоты, превращается в нитрофенол, имеющий вид бесцветных игл. При действии восстановителей, например олова и соляной кислоты, нитрозофенол легко превращается в аминофенол. Дает положительный результат при испытании на нитрозосоединения по Либерману ч(стр,- 127). [c.164]

Испытание иа нитрозосоединения, по Либерману, дает положительный результат. Нитрозо- -фенилгидроксиламин чрезвычайно рсакционноспособен, является сильной кислотой и при определенных условиях легко разлагается. [c.162]

Реакция Либерманна на нитрозосоединения применима для исследования ароматических нитрозосоединений, нитрозаминов и большинства алифатических нитрозосоединений, но не изонитрозосоединений (оксимов), содержащих группировку > = N—ОН. [c.624]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология