Либермана реакция

ЛИБЕРМАНА РЕАКЦИЯ, см. Нитрозосоединения. [c.589]

V-арилирование анилин 3, 180 Буво — Блана восстановление аминокислот эфиры [5007] Либермана реакция [c.606]

Лемье — Ру офа окисление, реагент метапериодаты Либермана реакция, реагент фенол Литиирование [c.75]

Реакция Либермана Реакция Миллона [c.252]

ЛИБЕРМАНА РЕАКЦИЯ-ЛИГНИН [c.479]

ЛИБЕРМАНА РЕАКЦИЯ —ЛИГНИН [c.479]

Либермана реакция — получение индофенолов из соответствующих фенолов действием КМОз в N280 . [c.179]

Лесохимические производства 2—950 Лесохимия 2—953 Летидрон 3—359 Леттса синтез 2—953 Летучести коэффициент 1— 92 Летучесть — см. Фугитивность Лецитиназы 2—953, 956 Лецитины 2—954 Ле Шателье принцип 2—956 Лиазы 3—561 Лиатиопы 4 — 958. Либермана реакция 2—957 Либермана — Бурхарда реакция 5—733 Ливингстонит 3 —135 4—705 Лигазы — см. Синтетазы Лиганды 2—958, 532—см. также Комплексные соединения Лиганды, теория ноля 5—957, 959 Лигнин 2—958, 131, 693 [c.566]

ЛИБЕРМАНА РЕАКЦИЯ — реакция, применяемая для открытия нитрозогруппы в алифатич. и ароматич. С-питрозосоодинеииях и ароматич. N-нитроз-аминах основана на взаимодействии нитрозосоеди-нений с фенолом и конц. серной к-той при нагревании. Образующиеся продукты конденсации типа индофенолов растворяются в присутствии избытка едкой щелочи с образованием р-ров, интенсивно окрашенных в фиолетовый, синий или зеленый цвет. Пример Л. р. [c.479]

Одноатомные фенолы вполне стабильны, а многоатомные легко окисляются, особенно когда они содержат гидроксильные группы в орто- или лара-положении по отношению друг к другу. Их Щелочные растворы поглощают кислород из воздуха и быстро темнеют. В литературе описано много цветных проб на фенолы, среди которых имеются проба с хлористым железом, реакция Либермана, реакция сочетания с диазотированной сульфокислотой или другими ароматическими аминами с образованием азокрасителя. Некоторые из этих проб относительно неспецифичны, но обычно для идентификации фенольной фракции в элюатах, отобранных после хроматографической колонки, используют какое-либо сочетание проб. [c.317]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.385 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.69 , c.290 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.327 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.385 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.89 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.133 , c.431 ]

Газовая хроматография в биохимии (1964) -- [ c.317 , c.318 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.400 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология