Умеренно концентрированные растворы

Однако очень разбавленные и очень концентрированные растворы азотной и серной кислот на алюминий практически не действуют — происходит пассивация — оксидная пленка упрочняется. В умеренно концентрированных растворах этих кислот алюминий растворяется. [c.340]

Ввиду того, что низко- и высокомолекулярные соединения в жидком состоянии резко отличаются по своему строению, различаются и механизмы их вязкого течения. Это легко видеть из наблюдений за зависимостью энергии активации П вязкого течения полимерных растворов или расплавов от молекулярной массы и возрастает с молекулярной массой и достигает некоторой предельной величины. В случае парафиновой цепочки этот предел составляет 25—29 кДж/моль, для каучуков 14 кДж/моль и расплавов твердых карбоцепных полимеров 84—125 кДж/моль. Относительно низкие значения энергий активации у полимеров свидетельствуют о том, что статистически независимая кинетическая единица течения — тот же сегмент цепи, включающий в себя несколько десятков углеродных атомов хребта цепи, который является основным релаксатором и в высокоэластическом состоянии. Вязкость системы прямым образом зависит от числа сегментов, входящих в цепь. Соответственно, механизм вязкого течения полимеров заключается в перемещении цепей друг относительно друга путем перехода отдельных сегментов из одного равновесного положения в другое в результате теплового движения. Строго говоря, этот механизм течения справедлив для умеренно концентрированных растворов, а для полимеров, находящихся в более конденсированном состоянии, механизм течения более сложен. [c.168]

В разбавленных и умеренно концентрированных растворах азотной кислоты железо растворяется [c.524]

В концентрированных и умеренно концентрированных растворах аммиака А1(0Н)з заметно растворим. [c.259]

Умеренно концентрированные растворы [c.84]

Под умеренно концентрированными растворами понимают растворы, в которых содержание полимера достаточно для установления одинаковой концентрации звеньев во всем объеме раствора. [c.84]

Положение граничной области между разбавленным и умеренно концентрированным раствором зависит от степени полимеризации макромолекул и от природы полимера и растворителя. Для систем, с которыми чаще всего приходится иметь дело на практике такое состояние достигается уже при концентрациях раствора, не превышающих единиц процентов. [c.84]

Характеристическая вязкость может быть использована в качестве критерия перехода от разбавленного к умеренно концентрированному раствору. Значение [ri] пропорционально объему макромолекулярного клубка, поэтому раствор можно считать разбавленным, если для него С <С Последнее неравенство означает, что объем раствора, занятый макромолекулами, значительно меньше общего объема раствора. Раствор считают умеренно концентрированным при условии С 1/[т1] и концентрированным — при С 1/[т)]. [c.102]

Исследование ионообменных смол показало, что в общем случае константа обмена уравнения (XI.6) является функцией степени замещения одного иона другим (состава ионита). Особенно четко эта зависимость проявляется для ионитов с высокой плотностью заряда, т. е. сильно сшитых органических ионитов с высокой обменной емкостью, а также для многих неорганических ионитов. Уравнения (XI. 3) и (XI. 6) применимы в умеренно концентрированных растворах (до 0,1—1 н.) к процессу обмена на ионитах, умеренно селективных относительно поглощаемого иона при более высоких концентрациях появляются отклонения от простых зависимостей. [c.678]

Условия проведения реакции. 1. Реакцию следует проводить в сильнокислой среде, соответствующей умеренно концентрированным растворам азотной (или серной) кислоты. [c.380]

Условия проведения реакции. 1. Реакцию следует проводить в растворе при pH < 7, кислотность раствора должна соответствовать умеренно концентрированным растворам уксусной кислоты (pH = 3). Разложение малорастворимых карбонатов проводят в еще более кислой среде. [c.400]

Зависимость логарифма скорости сдвига от логарифма напряжения сдвига для концентрированных растворов выражается кривой течения глава IX). Для умеренно концентрированных растворов. как правило, наблюдаются полные кривые течения, участки которых отвечают наибольшей наименьшей ньютоновским и структурной вязкости. Для высококонцентрированных растворов полл меров полные кривые течения получить очень трудно. [c.417]

Исследование мелкомасштабной подвижности в разбавленных и умеренно концентрированных растворах полимеров методами поляризованной люминесценции [193], диэлектрической релаксации [194] и ЯМР [195, 196] показало, что при ухудшении термодинамического качества растворителя происходит замедление внутримолекулярной подвижности. Этот эффект был исследован также методом машинного эксперимента и объяснен увеличением локальной концентрации звеньев вблизи выделенного звена и, следовательно, увеличением среднего числа контактов между звеньями. [c.274]

В работах В. И. Ермакова и В. В. Щербакова [145, 144, 631] установлена связь между удельной электропроводностью умеренно концентрированных растворов, диэлектрической проницаемостью растворителя и временем дипольной диэлектрической релаксации е, согласно которой [c.31]

В разбавленных и умеренно концентрированных растворах свободная энергия активации ионной миграции (AGx= ) либо удельной электропроводности (AG ) практически совпадает со свободной энергией активации вязкого течения (AGt," ) [638, с. 327]. [c.64]

Была измерена электропроводность умеренно концентрированных растворов перхлората цинка в смеси растворителей (метанол—ацетон) . Стокс привел данные по коэффициентам осмотического давления и активности i pH водного раствора является сложной функцией молярности . [c.62]

Таким образом, изменения конформации цепей при ухудшении природы растворителя будут неодинаковы в разбавленном и концентрированном растворах. Усиление межмолекулярных взаимодействий в концентрированном растворе и возникновение молекулярных агрегатов приводит к иным изменениям конформации цепей при изменении внешних условий, чем в разбавленных растворах. Поэтому, учитывая вклад, который межмолекулярные взаимодействия вносят в структуру полимера, следует считать, что представления о поведении макромолекул в разбавленных растворах не могут быть перенесены на свойства концентрированного раствора, в котором проявляются сильные межмолекулярные взаимодействия. Это необходимо иметь в виду и при рассмотрении данных об адсорбции полимеров твердыми поверхностями из умеренно концентрированных растворов. [c.140]

Мы изучали также и десорбцию и показали, что в случае адсорбции из умеренно концентрированных растворов десорбция протекает быстро и почти полностью. [c.142]

Большие величины адсорбции и необычный в некоторых случаях вид изотерм адсорбции указывает на сложный характер адсорбции из умеренно концентрированных растворов. Для объяснения наблюдаемых закономерностей не могут быть полностью применены представления, развитые для случая адсорбции низкомолекулярных веществ. Прежде всего, очевидно, что адсорбция не приводит к образованию мономолекулярного слоя на поверхности адсорбента, так как величины ее достаточно большие. Вероятно, что при рассмотрении адсорбции из умеренно концентрированных растворов необходимо учитывать существование в растворах надмолекулярных образований, или агрегатов молекул. Большие величины адсорбции можно объяснить переходом на поверхность адсорбента не изолированных макромолекул, как в разбавленных растворах, а их агрегатов, характер которых и степень структурированности раствора будут определять величину адсорбции. [c.143]

Таким образом, наши данные показывают, что при адсорбции иолимера из умеренно концентрированного раствора большие величины адсорбции наблюдаются из растворов в тех растворителях, где степень структурированности меньше или где цепи имеют более вытянутую конформацию, т. е. из хороших растворителей. Действительно, в соответствии с [105], ацетон является несколько [c.143]

Итак, на величину адсорбции из умеренно концентрированных растворов влияет как общая степень структурированности раствора, так и размер агрегатов молекул, а также степень вытянутости в них макромолекул- Повышение адсорбции из растворов в ацетоне для полиметилметакрилата с ростом температуры можно объяснить уменьшением степени структурированности раствора и переходом молекул в более развернутую конформацию. При адсорбции из толуола уменьшение степени структурированности при повышении температуры расширяет область концентраций, в которой протекает адсорбция, приводя одновременно к снижению величины адсорбции в максимуме вследствие уменьшения размеров макромолекулярных клубков и размеров агрегатов. [c.145]

Таким образом, величина р может как возрастать, так и падать с ростом (т] , если рассматривать адсорбцию из умеренно концентрированных растворов. Зто, как мы уже отмечали, связано с одновременным действием на адсорбцию двух факторов — формы цепи и взаимодействия между цепями. В противном случае всегда наблюдалась бы максимальная адсорбция для свернутых цепей из [c.151]

Константы равновесия по уравнению (2.45) для идеальных растворов можно определять в условиях разбавленных и умеренно концентрированных растворов и близкокипящих смесей компонентов одного гомологического ряда при давлении в системе до [c.27]

Растворы этих солей имеют кислую реакцию. В холодных и умеренно концентрированных растворах солей гидролиз их практически ограничивается этой первой стадией. При новьииении темпера-ту )ы растворов, а также по мере их разбавления гидролиз солей ус иливается и то1 да заметно активизируется вторая стадия гидролиза, в результате которой в случае, например, трехзарядного катиона образуются соли, содержащие дигидроксо-ионы [c.136]

Методы прямой кондуктометрии основываются на том, что в области разбавленных и умеренно концентрированных растворов электрическая проводимость растет с увеличением койцен-трации электролита. [c.219]

При увеличении концентрации лиганда эти равновесия смещаются в той или иной степени влево. Так, AgBr достаточно хорошо растворим в 25%-ном растворе аммиака, а Agi — в умеренно концентрированном растворе тиосульфата натрия, из чего видно, что комплексообразование может существенно влиять на растворимость соединений. [c.105]

Несмотря на то что описанная схема применима только для (3-сподумена, она обладает рядом достоинств. Из них отметим резкое сокращение энергоемких операций, обычных для многих гидрометаллурги-ческих производств (имеется в виду отсутствие необходимости тонкого измельчения сульфатизируемого материала вследствие пористости 3-сподумена и дополнительного самоизмельчения зерна флотоконцен-трата при декрипитации, отсутствие надобности в шихтовании концентрата с твердыми реагентами и измельчении спека перед выщелачиванием) кратковременность высокотемпературных стадий (декрипитации при 1100° и сульфатизации, требующей для завершения при 250° около 10 мин) высокую скорость выщелачивания спека, которое может проводиться не только водой, но и умеренно концентрированными растворами Ь 2504. [c.41]

Хлорид бария Ba Ia из умеренно концентрированных растворов тетрабората натрия осаждает белый метаборат бария [c.255]

Из данных табл. 6.2 следует, что в умеренно концентрированных растворах Н2804 в воде и смесях фенол—ацетон в одинаковом интервале /я(Н28 04) Яо и щ изменяются по-разному. [c.296]

Несмотря на то что описанная сернокислотная схема применима только для переработки р-сподумена, она обладает рядом достоинств, из которых следует отметить резкое сокращение энергоемких операций, обычных для многих гидрометаллургических производств кратковременность высокотемпературных стадий (декрипитации при 1100°С и сульфатизации, требующей для своего завершения при 250°С около 10 мин) высокая скорость выщелачивания спека , которое может проводиться не только водой, но и умеренно концентрированными растворами серной кислоты. [c.238]

К умеренно концентрированному раствору теллуровой кислоты (см. выше), нагретому до кипения, приливают эквивалентное количество концентрированного раствора гидроксида натрия и кипятят реакционную смесь в течение непродолжительного времени. Вскоре выпадает микрокристаллический зернистый осадок Na2H4TeOs. После охлаждения раствора кристаллы отфильтровывают. промывают водой, охлажденной до О С. и сушат в эксикаторе над хлоркдом кальция. Квалификация полученного препарата — чистый для анализа . [c.479]

Сульфид висмута, полученный осаждением висмута сероводородом, собирают на высушенном при 105° и взвешенном фильтре, промывают кипящей дестиллированной водой до исчезновения кислой реакции по лакмусу в стекающей жидкости. Затем осадок смывают с фильтра в фарфоровую чашку и нагревают 1—2 раза в течение некоторого времени с умеренно концентрированным раствором NajSOs. После этого осадок собирают на том же фильтре, промывают, высушивают при 100° и взвешивают. Лево получил удов.яетворительные результаты, [c.63]

Многие из доступных кинетических данных проходят через область Нп О, где может резко изменяться наклон зависимостей Нх — Н , но сохраняется линейная связь между Нх + и Яо + 1ёСд (разд. 9.10). В своем исчерпывающем обзоре Баннет и Олсен [27] рассмотрели 160 серий кинетических данных для умеренно концентрированных растворов сильных кислот в воде и показали широкую применимость уравнения [c.368]

Нитрат ртути(1) дает серый или черный осадок. Если к умеренно концентрированному раствору роданистого калия прибавлять по каплям азотнокислой соли одновалентной ртути, то образуется серый осадок металлической ртути, а раствор содержит калиевую соль ртутнороданистоводородной кислоты [c.376]

Никель, кобальт и железо дают хорошего качества гальванические осадки при электролизе растворов их солей в жидком аммиаке. При этом необходимо использовать низкие плотности тока ( 0,1 А/дм2) и умеренно концентрированные растворы солей. Наиболее высокие плотности тока (порядка 1 А/дм ) допустимы при получении электролитического кобальта. Примером таких ванн может служить электролиз раствора Ы1(СЫ8)2-4ННз (0,156 г соли в 4 см аммиака). Хорошо сцепленные с основой осадки никеля, по цвету и прочности похожие на платиновые, получаются при плотности тока 0,05 А/дм (напряжение—1,25 В) с выходом по току 92,3 %. Газовыделение при этом не наблюдалось [702, 414]. [c.167]

Со спиртами соединения LXXXIII и LXXXIV образуют ад-дукты по пятому и четвертому атомам триа.эинового кольца [37, 521, 523], Обнаружено, что 5,6-диметил-, 2,4-триазин-З(2Н)-оны(тионы) в умеренно концентрированных растворах образуют при стоянии димеры, отсутствующие в свежеприготовленных растворах. Димеры при присоединении основания или кислоты, а также при сублимации переходят в исходные соединения [521, 524] [c.148]

Отклонение от закона Ньютона выражается в том, что с ростом напряжения вязкость т] уменьшается, т. е. не соблюдается прямолинейная зависимость межд напряжением и градиентом скорости Зависимость Ig т] от Ig М для растворов имеет примерно такой же ВВД, как для самих полимеров, но с переломом при/И р (рис 149) Для умеренно концентрированных растворов удается снимать полные кривые течения с участками, отвечающими наибольшей и наименьшей ньютоновской и структурной вязкости (т1ос, Лй и Ti Tp —см. ниже). [c.501]

Изложенные данные позволяют заключить, что отклонения в иротекании адсорбции от поведения, предсказываемого теоретически, становятся тем более заметными, чем выше концентрация раствора. На оскосанип результатов исследования адсорбции из умеренно концентрированных растворов и структуры растворов [195] можно заключить, что одной нз причин плохого соответствия теоретических уравнений с экспериментальными данными является также иевоз, 10жность учета реального строения растворов полимеров. В основу всех теорий положены представления о поведении макромолекул в предельно разбавленных растворах. Между тем в реальных системах мы Ихмеем дело с растворами конечных концентраций, где нельзя уже пренебрегать межмолекулярными взаимодействиями и необходимо учитывать зависимость формы и размера цепи от концентрации раствора, определяемую природой растворителя [195, 212]. [c.148]

Вообще, как справедливо отмечают авторы работы, причины разделения па три фазы нельзя считать в данном случае точно установленными. Что касается распада гомогенного раствора на две фазы, то авторы дают следующее объяснение этому явлению (в соответствии с тем, что уже говорилось в предадущих главах). Разделение происходит в тех случаях, когда взаимодействие между одноименными молекулами достаточно велико, чтобы превысить энтропию смешения гомогенной фазы. Для полимеров энтропия смешения иже, чем для низкомолекулярных соединений. Энтропия смешения полимеров уменьшается с увеличением молекулярного веса. Следовательно, высокомолекулярные полимерные компоненты будут отделяться при более высокой температуре, чем низкомолекулярные. Еслн такая смесь разделяется, то она образует умеренно концентрированный раствор полимера и практически чистый растворитель. При отделении растворенного вещества с молекулярным весом 540 000 нет большого различия, является ли фаза растворителя чистой или содержит относительно небольшое количество макромолекул с молекулярным ве- [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология