Тетрагидрофуран Фуранидин

Диеновый характер фурана проявляется в том, что он осмоляется под действием серной кислоты. Окислители (азотная кислота) превращают его в малеиновую кислоту. При гидрировании фурана получается сначала 2,5-дигидрофуран, а затем тетрагидрофуран—фуранидин, имеющий характер типичного эфира. [c.581]

Образование какого циклического соединения можно ожидать при действии ацетилена на тетрагидрофуран (фуранидин) Учтите, что в циклах тройная связь неустойчива. [c.217]

Фуран гидрируется над никелевым или платиновым катализаторами до тетрагидрофурана, который может быть получен также из бутандиола-1,4. Тетрагидрофуран (фуранидин, ТГФ) используется в некоторых способах производства адипиновой кислоты и найлона. Это — ценный растворитель. Например, оказалось, что в ТГФ можно синтезировать магнийорганические соединения с магнием при двойной связи (Норман) как известно, реактив Гриньяра из галоидного винила нельзя синтезировать в диэтиловом эфире. [c.285]

При гидрировании в присутствии катализаторов фуран, тиофен и пиррол, присоединяя по четыре атома водорода, превращаются соответственно в тетрагидрофуран (фуранидин), тетрагидротиофен (тиофан) и тетрагидропиррол (пирролидин) [c.414]

Аналогичные превращения претерпевают тетрагидрофуран (фуранидин), Д -дигидро-пиран, тетрагидропиран и др. Эти превращения были описаны в ряде работ, начиная С 1936 г. [Ю. К. Юрьев, Превращения кислородсодержащих гетероциклов в циклы с иными гетероятомами и в углеводороды, Ученые записки МГУ, 79, Издание МГУ, Москва, 1945, монография.)—Прим. ред. [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология