Дигидро пиран

С10Н14О3 2,2.4-Триметил-5-ацетил-6-оксо-5,6-дигидро- пиран 398 [c.834]

Уббелоде получил измеримые количества продуктов, кипящих выше температур кипения карбонильных соединений от С до С4 при окислении н-пентана при атмосферном давлении. Он проводил окисление в системе с циркуляцией при температурах от 320 до 350° С, отделяя к-пентан и низкокипящие продукты от конденсата и возвращая их в реактор [63]. Во фракции конденсата 65—95° С он выделил 2-метилтетрагидрофуран и обнаружил несколько ненасыщенных соединений, вероятно, дигидро-пиранов. Предположение Уббелоде относительно образования циклической окиси путем внутренней дегидратаций гидроперекиси является, по-видимому, наиболее удовлетворительным объяснением из всех, которые могут быть предложены. [c.339]

Дигидро-у-пиран представляет собой бесцветную жидкость (т. кип. 86 °С). Атом кислорода, соседний с двойной С=С-связью, при-дает ей высокую реакционную способность. В присутствии толу-ол-4-сульфокислоты к 2,3-дигидро- пирану количественно присоединяются спирты и фенолы. Образующиеся ацетали устойчивы к действию оснований, но быстро гидролизуются разбавленными кислотами. Этот метод можно использовать для защиты гидроксильной группы [c.585]

Каталитическое превращение тетрагидрофурилового спирта в дигидро-пиран, впервые отмеченное Полем [151], происходит при пропусканий паров спирта над окисью алюминия при температурах выше 300 . Эта реакция делает доступными самые разнообразные производные дигидропирана (стр. 272). Течение реакции дегидратации может быть представлено как нормальная перегруппировка не выделенного первичного продукта дегидратации по Вагнеру—Меервейну . [c.130]

У. Какие новые функции образуются при электрофильном присоединении этилового спирта к 2,3-дигидро- -пирану [c.110]

Аналогичные превращения претерпевают тетрагидрофуран (фуранидин), Д -дигидро-пиран, тетрагидропиран и др. Эти превращения были описаны в ряде работ, начиная С 1936 г. [Ю. К. Юрьев, Превращения кислородсодержащих гетероциклов в циклы с иными гетероятомами и в углеводороды, Ученые записки МГУ, 79, Издание МГУ, Москва, 1945, монография.)—Прим. ред. [c.315]

Эти и другие авторы [6] считают, что в случае реакции с изопреном схема очень сложна, тем не менее можно сказать, что в начале реакции в основном образуются два соединения — 4-метил-4-винил-1,3-диоксан и 4-метил-5,6-дигидро-пиран, в результате присоединения к изопрену в положение 1—2 и 1—4 [c.118]

Дигидро- -пиран ИЗ Диглим (см. Диэтиленгликоль, диметиловый эфир) [c.23]

Ш. Укажите наиболее стабильный карбокатион из двух возможных при электрофильном присоединении реагентов типа НХ к 2,3-дигидро- [ -пирану. [c.110]

Из аналогов прегнина, содержащего при С и Сц метильные группы, следует отметить полученный В. Петровым (Англия). Действием ацетиленида лития в жидком аммиаке на 3-ацетат дегидроэпиандростерона-17 (I) синтезирован 3,17-диол (И), гидроксильные группы которого защищались дигидро-пираном и дигидропиранилдиол (П1) обрабатывался последовательно бутил-литием и йодистым метилом, что после гидролиза привело к пропинилдиолу [c.613]

Эфиры енолов дают а-галогеноэфиры, которые используются для а-алкоксиалкилирования [G. R. Е. S.O., стр. 28]. Эта реакция применима и к циклическим эфирам, таким, как дигидро-пиран [c.138]

Димеризоваться по схеме диенового синтеза могут и такие сопряженные диеновые соединения, у которых одна двойная связь входит в циклическую систему. Так, И. Н. Назаров и Т. Д. Нагибина [152] установили, что при нагревании около 180—190° 1-винилциклогексен образует димер (LIV), который легко гидрируется в известный пергидро-а-фенилнафталин. По-видимому, аналогично димеризуется и 2,2-диметил-4-винил-3,6-дигидро-пиран [153]. При кипячении 1-винилнафталина в пропионовой кислоте был получен димер (LV), строение которого доказано дегидрогенизацией его в 1-а-нафтилфенантрен [154] [c.583]

СдНаО (2,3-дигидро- -пиран) 84,13 86 [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология