Азометин-енаминное равновесие

Большой интерес представляет способность азометинов существовать в форме азотистых аналогов енолов. Однако кето-еноль-ное равновесие (т. е. азометин-енаминное) сдвинуто сильно в сторону азометинов, и поэтому енамины существуют лишь в виде-диалкильных производных, аналогичных простым эфирам енолов.. [c.399]

В течение многих лет изучается мутаротация азометинов, полученных из оптически активных аминов (в частности, из а-фенилэтиламина). Она проявляется в постепенном изменении вращения свежеперегнан-ного бензилиден-а-фенилэтиламина и при растворении в полярных растворителях. Наиболее очевидной причиной представляется сдвиг (2 )-равновесия, однако выдвигают [18] и более сложные объяснения, например имин-енаминную таутомерию или прототропные превращения. [c.339]

Справочник химика 21