Азометины

Азометины образуются на основе альдегидов (кетонов) и аминов в кислой среде по схеме. [c.127]

Азометины. К соединениям, обладающим антиокислительными свойствами, относятся основания Шиффа или азометины. Ценным свойством азометинов является их высокая термическая стабильность [220]. [c.176]

Вторичные амины могут быть получены из азометинов с помощью боргидрида натрия [c.206]

В более жестких условиях восстановление азометинов осуществляют и муравьиной кислотой. В этом случае в реакцию можно вводить не азометин, а альдегид и амин, из которых он получается. Если использовать формиат аммония и альдегид или кетон, то об- [c.206]

Известны реакции присоединения СН-кислот по двойной связи С = М. Так, например, эфиры арилуксусных кислот в присутствии оснований присоединяются к азометинам [c.131]

Все азометины легко гидролизуются в минеральнокислых средах, причем реакция идет уже на холоду и начинается с протонирования атома азота. Реакция образования азометинов используется для временной защиты аминогрупп и в качестве промежуточных стадий органического синтеза. [c.242]

При действии кислот азометины образуют иминиевые соли, в [c.130]

Новый, своеобразный вид атропоизомерии недавно обнаружен у ароматических оснований Шиффа (Минкин, Наддана, анов). Если рассматривать азометин [c.124]

Смешайте в сухой пробирке равные объемы (3—5 капель) бензальдегида и анилина. При встряхивании и охлаждении из смеси выпадают кристаллы основания Шиффа (азометина) [c.132]

Гетероаналоги карбонильных соединений -- имины, азометины, [c.130]

Высокую эффективность проявляют композиционные присадки на основе ОМИ максимальный синергический эффект достигается в присутствии смеси (1 1 ОМИ и ионола в композиции с деактиватором II. Композиции, содержащие в качестве деактиваторов металлов азометины IV—VI, снижают содержание гидропероксидов в еще большей степени, чем композиции с деактиваторами металлов I—III. Наиболее эффективны смеси (1 1) ОМИ и ионола в композиции с деактиваторами металлов IV—VI. [c.195]

Изучено влияние на термоокислительную стабильность реактивных топлив ряда производных ионола, содержащих серу и азот, азометинов, гидразонов, аминов, сульфидов, дисульфидов и др. Показано, что эти производные (за исключением азометинов и гидразонов) тормозят окисление не только в период зарождения цепи, но и в стадии ее развития, потому что они способны взаимодействовать с первично образующимися радикалами окисляющегося вещества — пероксидами, тем самым разрушая их. Антиокислительная способность перечисленных веществ оказалась различной азометины, например, совсем не влияют на термоокислительную стабильность топлив и иногда даже снижает ее, а остальные соединения проявляют ингибирующий эффект, сопоставимый с эффектом ионола. [c.256]

В присутствии оснований (алкоголяты, щелочь, пиперидин и др.) нитрозосоединения конденсируются с СН-кислотами, образуя азометины [c.132]

Высокий ингибирующий эффект дают композиции (15 1) ионола или ОМИ с азометинами 1д,ж,и при суммарной концентрации присадок 0,025 % мае. они практически полностью предотвращают образование гидропероксидов при окислении топливных композиций кислородом воздуха при 140 С [14-18]. В работах [19-21] показано, что высокую эффективность проявляют композиции (10 1) антиокислительной присадки ОМИ с производными сим-триазина, включающими фрагменты экранированного фенола (46, 56) и 4-аминофенола (5а) или бензтиазолил-2-тиометильный радикал (6в) в суммарной концентрации 0,01 % мае. Следует отметить, что при стабилизации смесевого дизельного топлива исследованные производные сим-триазина в композиции с антиоксидантом ОМИ по эффективности снижения концентрации гидропероксидов располагаются в ряд 56 >5а > 46 > 6в >5в > 4а > 4в > 66 > 6а [20]. [c.45]

Азокрасители 382, 383 Азометины 127 — 129 Азосоединения 264, 265 Алициклические соединения 352 получение 210 — 214 Алкадиены (диеновые углеводороды) 12, см. также Диены Алканы (насыщенные углеводороды) [c.393]

Алифатические азометины поглощают при меньших длинах волн и с большей на порядок величиной е, чем соответствующие альдегиды или кетоны. Соединения, содержащие тионный хромофор, а также алифатические нитрозосоединения, характеризуются избирательным поглощением в видимой области. В ряду алифатических азосоединений отмечено существенное различие в спектрах циклических и ациклических молекул в первых интенсивность / -полосы не менее чем в 10 раз превышает интенсивность аналогичной полосы вторых сравните, например, > макс. нм (б) в транс-азоме-тане — 354(13) и в 2,3-диазабицикло [c.50]

Оси я-электронных облаков в ней направлены перпендикулярно плоскости молекулы в то же время свободная пара электронов азота полностью выведена из взаимодействия с п-электронами, поскольку ее ось лежит в плоскости молекулы. Условием сопряжения свободной пары электронов с я-облаком аминного фрагмента был бы его поворот на 90°. Возникающая конкуренция я,я - и р,я-сопряжения приводит к некоторому повороту фенильных колец друг относительно друга и закреплению этого состояния, чему содействует также отталкивание водородов. При взаимодействии с активным амином удалось выделить соль, содержащую оптический изомер указанного азометина. [c.124]

К аналогичному результату приводит реакция галогенопроизвод-ных с азометинами [c.104]

Для успешного проведения реакций с соединениями, имеющими малую СН-кислотность, приведенные выше условия недостаточны. Необходима сильнощелочная среда, в которой создаются условия для образования карбанионов. Эти условия реализуются прп использовании в качестве среды биполярных апротонных растворителей, например, Л ,Л/-диметилформамида, а в качестве акцептора протона алкоголятов, например грег-бутилата калия или порошка КОН. Как уже указывалось (см. 7.3), диметилформамид хорошо, сольватирует катион калия, но не сольватирует грег-бутоксильный и гидроксильный анионы. Благодаря этому названные анионы обладают очень высокой основностью и способны отрывать протон даже от соединений с ничтожно малой СН-кислотностью, в результате чего образуются карбанионы, являющиеся активными реагентами процесса. В качестве второго реагента используют не альдегиды, которые, по-видимому, недостаточно стабильны в сильнощелочной среде, а их производные— азометины. [c.237]

Поэтому чем больше основность амина, тем легче он вступает в реакции электрофильного замещения, в результате которых получаются алкильные производные, азометины или ацильные производные. [c.239]

Нитрилы и амиды кислот, равно как и азометины, при действии гидридов металлов превращаются в соответствующие первичные или вторичные амины [c.294]

ДЛЭЧ (0.1% масс, серы) не является стабильным. Его стабилизация возможна с помощью композиций противоокислительных присадок с деактиваторами металлов. Наиболее эффективны композиции с азометинами ряда пространственно-затрудненных фенолов (IV—VI) в суммарной концентрации 0.01% масс, при отношении противоокислительная присадка деактиватор металла 15 1. [c.198]

Азометины ряда пространствеено-затрудиеяного фенола выполняют в составе композиционных присадок роль дезактиваторов металлов, а аминопроизводные сим-триазина 2, по-видимону, являются не только дезактиваторами металлов, но и проявляют диспергирующее действие. [c.44]

При нагревании с анилином можно получать азометины (Шиф-фовы основания) [c.318]

Азометины, не содержащие атомов водорода в а-положении к двойной СЕЯзи С -=М, присоединяют магнийорганические соединения. При гидролизе продуктов присоединения получаются вторичные амины [c.130]

Получение азометинов протекает с промежуточным "образованном пер продуктов присоединения. В некоторых случаях эти промежуточные продукт I дегидрироваться иитрозосоединением до нитрона, причем одновременно нолуча азоксисоедниения [400, 401] [c.412]

Сопряженные альдегиды и кетоны в ближнем ультрафиолете характеризуются двумя полосами поглощения К и Я. / -Полоса в этих соединениях батохромно смещена относительно ее положения в алифатических карбонильных соединениях. Сопряженные азометины, азины и азосоединения изоэлектронны 1,3-диенам и енонам, что является причиной сходства характеристик полос л- - л -переходов всех этих хромофоров. /С-Полоса нитро-алкенов смещена в сторону больших длин волн по сравнению с положением аналогг чной полосы в сопряженных карбонильных соединениях. [c.50]

Продукт гидрирования обладает меньшей сорбционной способностью и вытесняется с активных центров катализ-атора новой молекулой олефина или ароматического соединения. Таким же обра- зом гвдрируются альдегиды и кетоны до спиртов, нитрилы, амиды и азометины до аминов, нитро- и нитрозосоединения до аминов. Все эти процессы имеют очень широкое практическое применение. [c.295]

Считают, что бензильные катионы, образующиеся на первом этапе этих реакций, захватываются п-Л ,Л -диметиламинофенил-гидроксиламином, получающимся в реакционной массе в результате восстановления п-нитрозо-Л ,Л/-диметиланилина формальдегидом. При этом получается соответствующий азометин, в результате гидролиза которого образуются м-амино-Л ,Л -диметиланнлин и целевой продукт — соответствующий альдегид [c.127]

Для таких соединений характерно также взаимодействие с нит-розосоединениями с образованием азометинов, при гидролизе которых получаются альдегиды [c.237]

Другой общий И находящий большое практическое применение метод получения вторичных аминов — восстановительное алкилирование. Сущность его состоит в том, что амин вводится в реакцию с альдегидом или кетоном и образующийся азометин гидрируют над катализатором, например над никелем Ренея или палладием на угле (подробнее см. гл. 15) [c.242]

В противоположность этому, как было показано, таутомерные взаимопревращения большого числа соединений типа R2 H—N= R2 (азометинов) протекают по синхронному механизму. Так, установлено, что таутомерное превращение XX—> -+XXI, происходящее в EtOD в присутствии EtO в качестве катализатора, сопровождается дейтерообменом. При синхронном механизме процессы дейтерообмена и таутомерного превращения должны протекать с одной и той же скоростью, причем дей-терообмен в этом случае невозможен без таутомерии. [c.260]

Используемая в этом методе реакция образования азометинов (оснований Шиффд) обычно идет с большой легкостью. Кинетическими исследованиями показано, что промежуточным продуктом этих реакций является соответствующий аминоспирт [c.242]

Альдегиды можно получить окислительным превращением мо-нохлорметильных производных. Наиболее общей реакцией этого типа является реакция Соммле, при которой на хлорметильные производные действуют уротропином. При этом вначале образуются четвертичные аммониевые соли, гидролизующиеся до Л -метилен-аминов. Далее следует изомеризация последних в азометины и гидролиз, при котором получается альдегид и метиламин [c.321]

Разработан новый подход к функционально замещенным оксазоли-динам и тиазолидинам на основе реакций присоединения азометинов к глицидным эфирам и их сернистых аналогов. [c.97]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.26 , c.260 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.230 ]

Аналитическая химия золота (1973) -- [ c.45 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.24 , c.352 , c.353 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.184 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.251 , c.275 , c.341 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.368 , c.372 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.21 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.404 , c.406 , c.428 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.462 , c.464 , c.488 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.432 , c.434 , c.456 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.268 , c.480 , c.482 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.367 , c.387 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.0 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.222 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.67 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.246 ]

Комплексные гидриды в органической химии (1971) -- [ c.0 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.202 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.271 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.243 , c.244 , c.273 , c.379 ]

Химия синтаксических красителей Том 5 (1977) -- [ c.281 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1705 , c.2011 , c.2023 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1705 , c.2011 , c.2023 ]

Справочник по пластическим массам Том 2 (1969) -- [ c.407 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.70 , c.77 , c.82 , c.94 , c.309 , c.336 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.397 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.685 , c.686 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.685 , c.686 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1025 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.96 , c.98 , c.146 ]

Курс органической химии (1987) -- [ c.127 , c.129 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология