Коупу формамидов

Эту реакцию целесообразно применять для синтеза ненасыщенных алициклических углеводородов. Например, при пиролизе окиси М,М-ди-метилциклооктиламина с выходом 90% образуется 1 МС-циклооктен. При разложении же гидроокиси М,М,Ы-триметилциклооктиламмония получаются как транс-циклооктен (54%), так и 1 нс-циклооктен (36%)- Коуп и сотр. получили 1-метилциклогексиламин (VI) и его пяти- и семичленные циклические аналоги при помощи реакции Риттера (1948—1950) действием серной кислоты на смесь олефина II (или соответствующего третичного спирта) с цианистым натрием в уксусной кислоте. Присоединение H N к веществу III дает эфир IV, который гидролизуется до N-замещенного формамида V, омыляемого в 1-метилциклогексиламин VI [c.613]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология