Фенолы ацилирование нитрилами по Фриделю Крафтсу

Подобно фенолам, трополоны легко подвергаются электрофильному замещению. Они вступают в реакцию азосочетания, нитрозируются, нитруются, галоидируются, оксиметилируются, аминометилируются, вступают в реакцию Реймера — Тимана и т. д. Однако в случае трополонов не удалось провести такие легко идущие в бензольном ряду реакции, как алкилирование и ацилирование по методу Фриделя — Крафтса, синтез альдегидов [c.389]

При ацилировании эфиров фенола по Фриделю—Крафтсу равным образом может применяться лгета-нитрозамещенный хлористый бензоил. Так, фенетол, хлористый 3-нитробензоил и хлористый алюминий в сероуглероде дают З-нитро-4 -этоксибензофенон (т.пл. 79—81°), iio-торый при дальнейшей обработке хлористым алюминием превращается в соответствующее оксисоединепие, 3-нитро-4 Оксибензофенон [719]. [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология