Бензольного ряда углеводород реакции

Алкилсульфокислоты. Алкилсульфокислоты менее доступны, чем родственные им производные бензольного ряда главным образом по этой причине значение их далеко не так велико, как значение ароматических сульфокислот. Алкилсульфокислоты могут быть получены из некоторых парафинов путем сульфирования, т. е. прямым действием серной кислоты, но реакция протекает не гладко и, по-видимому, ограничивается немногими углеводородами [c.158]

Для пиррола, фурана и тиофена так же, как для простых углеводородов бензольного ряда, совершенно неизвестны реакции нуклеофильного замещения водорода. В галогенпроизводных этих гетероциклов действием нуклеофилов можно заместить галогены, но это требует применения жестких условий, как и при замещении галогена в галогенбензолах. [c.213]

В бензольном ряду названные исследователи наблюдали несколько меньшую наклонность сульфогруппы замещаться гидроксилом от действия разведенной щелочи при высокой температуре и давлении, причем из наблюдаемых ими фактов они выводят заключение, что при этих гидролизах конкурируют две реакции расщепление сульфокислоты на углеводород и сульфат, с одной стороны, и с другой — превращение в фенол и сульфит. В большинстве процессов становится заметным лишь второе течение реакции (особенно с сульфокислотами нафталина), но например п-и о-сульфокислоты фенола превращались при их опытах в чистый фенол (первое течение реакции) [c.173]

Со способностью разрыва С—С-связн согласуется активность этих катализаторов по отношению к реакциям скелетной изомеризации. Изомеризация алициклов [695, 706, 708—717] на нанесенных платиновых контактах обычно сопровождается дегидрированием, т. е, идет преимущественно дегидроизомеризация [136, 556, 561, 616, 617, 620, 695, 707, 709—714, 718, 719, 951, 952, 1065, 1111, 1150—1156], с образованием углеводородов бензольного ряда. Скелетная изомеризация парафинов проходит на Pt или Pd, нанесенных на АЬОз, промотирован-ную соединениями бора, или на алюмосиликат [57, 606, 609, 610, 660, 683, 699 см. также при алюминии]. Реакции проводятся, как правило, в избытке водорода и сопровождаются процессами гидрокрекинга, гидрирования, дегидроциклизации. [c.1006]

Хотя некоторые первичные реакции крекинга и обладают как будто бы обратимостью (например дегидрогенизация парафинов в олефины и углеводородов ряда циклогексана в углеводороды бензольного ряда, а также, возможно, полимеризация и деполимеризация некоторых олефинов), однако большая часть реакций крекинга— реакции необратимого характера, причем конечным устойчивым состоянием, по всей вероятности, является хорошо изученное равновесие метан — водород — уголь. [c.108]

Образуется небольшое количество углеводородов бензольного ряда, а они являются основным продуктом в условиях реформинга (разд. 111.4.Б), и мы уж указывали на важную роль гидрогенолиза при дегидрогенизации систем с малыми или большими кольцами. Соотношение между этими реакциями хорошо иллюстрируется на примере [c.138]

При изомеризации цикланов на бифункциональных катализаторах образуются углеводороды бензольного ряда, поскольку изомеры циклогексана имеют сильную термодинамическую тенденцию к ароматизации (разд. П1.4.Б) реакция изомеризации метилциклопентана очень подходит для испытания активности этих катализаторов [c.178]

Циклические диены Се легко превращаются в углеводороды бензольного ряда с той же структурой, но гидрогенизованным продуктом этой реакции может быть циклогексен или циклогексан или их изомеры с кольцом С5. [c.198]

По своим химическим свойствам углеводороды бензольного ряда являются как бы промежуточными между предельными и непредельными углеводородами. Подобно предельным углеводородам они способны к реакциям замещения. Атомы водорода, соединенные с бензольным ядром, могут заменяться на другие атомы и группы. Например, при действии хлора в определенных условиях происходит замена водорода на хлор [c.33]

Реакции замещения водорода хлором в углеводородах бензольного ряда имеют большое значение в производстве полупродуктов и рассматриваются подробно в дальнейшем. [c.39]

При более высоких температурах наблюдается диссоциация С—С-связи ароматического кольца с образованием продуктов распада, среди которых присутствует метан. Состав продуктов распада бензола практически одинаков по данным разных литературных источников, а о начале распада углеводородов бензольного ряда данные сильно различаются. Так, в работе [1] показано, что самая низкая температура, при которой начинается образование бифенила из бензола, равна 300 °С, если эта реакция проводится в запаянной трубке. По данным работы [233], разложение бензола начинается при 593 °С авторы работы [234] нашли, что бензол весьма устойчив при кратковременном нагревании до 870 °С (в этих условиях раз- [c.68]

В работе [240] методом пиролитической газовой хроматографии получены интересные данные о зависимости температуры начала разложения углеводородов бензольного ряда от числа бензольных колец (рис. IV. 1). Как видно, с ростом числа бензольных колец в молекуле углеводорода температура начала разложения понижается, что авторы связывают с увеличением вероятности протекания различного рода реакций конденсации. [c.69]

В ходе реакций над алюмосиликатным катализатором получались углеводороды (в основном бензольного ряда), образование которых уменьшалось при подаче водяного пара . Но [c.41]

Углеводороды представляют собой самую многочисленную группу токсичных веществ в отработавших газах. Обнаружены представители всех классов углеводородов парафины, нафтены, олефины, диолефины и ароматические углеводороды, в том числе с несколькими конденсированными бензольными кольцами. По токсическим свойствам углеводороды очень различны. Однако до сего времени вопрос о токсичности углеводородов недостаточно изучен и нормирование их содержания в отработавших газах осуществляют суммарно. Отмечено лишь, что непредельные углеводороды окисляются в воздухе в результате фотохимических реакций в присутствии двуокиси азота, образуя ядовитые кислородсодержащие соединения. Такие вещества активно участвуют в образовании стойких ядовитых туманов в виде дымки, висящей над городом с интенсивным автомобильным движением (смог). Борьба со смогом является актуальнейшей проблемой ряда городов США, Японии, Англии и др. [c.346]

Сульфирование — замещение водорода в бензольном ядре сульфогруппой—применяют для получения сульфокислот, являющихся промежуточными продуктами при синтезе ряда фенолов методом щелочного плавления, а также иопользуемых в производстве различных красителей. Обычно реакцию осуществляют нагреванием ароматического углеводорода с концентрированной серной кислотой, например [c.26]

Реакции присоединения к бензолу. Сильная склонность к реакциям присоединения, присущая ненасыщенным углеводородам жирного ряда, у бензола выражена не так резко. Однако это отличие носит скорее количественный характер, и присоединение различных атомов или атомных группировок к бензольному кольцу далеко не редкое явление. Максимальное количество присоединяющихся при подобных реакциях одновалентных атомных групп равно шести. [c.478]

Получение углеводородов бензольного ряда из других алициклических соединений. — Получение п-цимола взаимодействием камфоры и дегидратирующих средств служит наглядным доказательством стабильности >н лепкости образования ароматической си- стемы. Эта реакция включает -внутри моле1куля1рную лерегруппировку, [c.160]

Искусственный нитромускус. — Полинитросоединения некоторых углеводородов бензольного ряда, содержащие третичную бутильную группу, обладают запахом, напоминающим запах натурального мускуса (Баур, 1891). Их применяют в парфюмерии для отдушки дешевого мыла. Одно из таких производных получают из толуола алкилированием по Фриделю—Крафтсу при высокой температуре вводят в мета-положение трет-бутильную группу и нитруют продукт реакции [c.212]

Электрофильное замещение в ароматическом ряду. Замещение атома водорода, свя-запного с бензольным ядром, при реакции электрофильного реагента с бензольным ядром. Реакция протекает в две основные стадии образование и распад бевзониевого пона. Это самый общепринятый способ получения производных бензола и других ароматических углеводородов. (Те читатели, которые заинтересуются более глубоко органической химией, узнают, что алектрофилыше частицы могут заменять и группы, отличные от атомов водорода.) [c.649]

Аналогичный способ, применяющийся для получения сульфокислот диоксибензолов и их эфиров, состоит в том, что мопобромфенолсуль-фокислоты, их г0д 0Л0ги или 0-алкиловые эфиры нагревают под давлением с известковым молоком в присутствии порошкообразной меди, медной бронзы, окиси меди, порошкообразного серебра или окиси серебра Присутствие в качестве катализатора меди в виде порошка или медной соли вообще часто обеспечивает гладкое протекание реакции обмена галоида на гидроксил. Такое влияние медь оказывает например при получении многоатомных фенолов из о д н о- или п о л и г а-лоидных фенолов с помощью едкой или углекислой щело-лочи при получении двуатомных фенолов и их производных из двугалоидопроизводных бензольного ряда (например сульфокислот или карбоновых кислот) с помощью едкой или углекислой щелочи или с помощью гидратов окисей щелочноземельных металлов при получении одноатомных фенолов и их производных нз моногалоидопроизводных ароматических углеводородов (или сульфо- и карбоновых кислот) с помощью щелочноземельных гидратов окисей [c.79]

Пока еще не удалось на основе корреляционных соотношений с достаточной иолнотой рассмотреть реакционную способность производных многоядерных углеводородов, хотя проблема передачи электронных влияний от одного положения многоядерной системы к другому является одной из наиболее важных для этого круга соединений. Ее неразрешен-ность отчасти связана с трудной доступностью в синтетическом отношении широкого ряда функциональных замещенных. Попытки обнаружить корреляцию реакционной способности мпогоядсрных углеводородов с помощью а-констант бензольного ряда были сделаны пока лишь в ряду флуорена и антрацена. Диккинсон и Иборн [32] нашли, что реакция нуклеофильного обмена брома в положении 9 флуоренового ядра на йод хорошо коррелируется -константами, если заместители находятся в положении 2. [c.240]

Получение углеводородов бензольного ряда из других али-циклических соединений.— Получение п-цимола взаимодействием камфоры и дегидратирующих средств служит наглядным доказательством стабильности и легкости образования ароматической системы. Эта реакция включает внутримолекулярную перегруппировку, сопровождающуюся расщеплением мостика, несущего геж-диметиль-ную группу выход цимола высокий. [c.154]

При нагревании пинана в жидкой фазе при 175° С и давлении водорода 10 атм (9,80665-10 Па) в присутствии катализатора N1—5102 [2181 образуется смесь циклогексанов, а при реакции с газообразным пинаном при 175—300° С и 1 атм (9,80665-10 Па) в струе Нз [219] получается смесь углеводородов бензольного ряда. Образованию цимола на Р1—А12О3 благоприятствует низкое давление водорода и высокая температура обозначенные через (а) и (Ь) разрывы связей могут быть частично термическими реакциями. [c.139]

Реакции замещения в бензольном ядре. Высокая устойчивость бензольного ядра проявляется в ряде реакций, когорые приводят к образованию производных бензола путем замещения атомов водорода другими атомами или группами. К реакциям замещения способны и предельные углеводороды (стр. 52), но в ароматическом ряду такие реакции, благодаря отличительным особенностям бензопьного кольца, протекают значительно легче. При этом получаются разнообразные производные бензола, имеющие очень большое практическое значение. Поэтому реакции замещения в ароматическом ряду явились предметом многочисленных исследований. [c.112]

Для введения хлора в ароматический углеводород применяют различные хлорирующие агенты элементарный хлор, хлористый водород в смеси с окислителем (кислородом или хлоратом натрия МаСЮз), гипохлориты (например, Na lO), легко выделяющие хлор в процессе реакции, хлористый сульфурил SO2 I2 и др. Наибольшее практическое значение имеет элементарный хлор. Хлорирование применяют главным образом для продуктов бензольного ряда (бензола, толуола и др.). [c.69]

Углеводороды бензольного ряда не реагируют непосредственно с формальдегидам, но на примере реакции крезола с формальдегидом можно видеть, что присутствие метильного радикала в ядре изменяет поведение атомов углерода. Под влиянием метильной группы происходит увеличение или уменьшение реакционной способности атома углерода в соответствии с тем, в каком положении он находится по отношению к заме-щаюшей водород метильной группе, в орто-, пара- или метаположении [c.298]

Наряду с реакцией галогенирования соединений бензольного ряда советскими химиками исследовалось галогенирование бифенила, нафталина и 1 огоядерных ароматических углеводородов и их производных. [c.393]

Конденсация N-галоидациламипопроизводных бензольного ряда с аро-лттическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия и последующее омыление продуктов реакции приводят к образованию амино-нроизводных дифенила с выходом в 70"/,, [334]. В реакции N-хлорацет- п1илида с бензолом предполагается миграция атома галоида [c.155]

Б самом деле, в бензиновых фракциях присутствуют парафиновые углеводороды С —Сщ, циклоиарафиновые углеводороды, в основе которых лежат нента- и гексаметиленовые кольца, и углеводороды ряда бензола с бензольным кольцом в основе. В молекулах углеводородов С,—С ц хотя и появляются в виде заместителей в кольце боковые алифатические цени, но они еще не вызывают значительных изменений в свойствах углеводородов этого гомологического ряда. По основным свойствам и химическим реакциям углеводЛоды С,—С близки между собой. Сказанное о гомологах Се—С у ци юнарафинового ряда остается справедливым ц ириме-пител/но к- . леводородам Се—С ряда бензола. [c.17]

Уменьшение общего количества колец в гидрогенизатах, полученных при каталитическом гидрировании высокомолекулярных конденсированных бициклоароматических соединений нефти, объясняется главным образом реакцией гидрогенизола сернистых гетероциклических соединений, сопутствующих этой фракции, и, возможно, отчасти гидрогенолизом пентаметиленовых колец. Полициклические конденсированные системы, образованные шестичленными карбоциклическими кольцами, в этих условиях могут лишь насыщаться водородом в результате гидрирования ароматических ядер, не изменяя своего углеродного скелета. При гидрировании высокомолекулярных конденсированных бициклоароматических соединений из радченковской нефти [5, 6] в присутствии N1 Ренея к моменту полного удаления из них серы 54% всех ароматических ядер сполна насыщаются водородом, переходя в циклопарафиновые структуры, а 33% конденсированных ароматических ядер гидрируются частично, переходя в углеводороды ряда бензола, в которых бензольное кольцо соединено в конденсированной циклической структуре с несколькими полиметиленовыми кольцами. [c.229]

Данные, полученные при хроматографическом анализе продуктов глубокого гидрирования высокомолекулярных конденсированных бициклоароматических углеводородов из ромашкинской нефти в присутствии N 3—— А120з-катализатора [80], наглядно подтверждают это положение. Из восьми фракций, собранных при хроматографии гидрогенизата, шесть фракций, составляющие 90% гид-рогенизата, имели По = 1,4878 ч- 1,4906 и по этому показателю должны быть отнесены к легким ароматическим углеводородам, т. е. к углеводородам, содержащим в молекуле бензольное кольцо. Между тем элементарный анализ показал, что общая формула всех этих фракций (С Н2л-4.7) сильно отклоняется от общей формулы, отвечающей наиболее бедному водородом гомологическому ряду ароматических углеводородов, бензолу, С Н2п-б- Структурно-групповой анализ, реакция Настюкова и спектральный анализ согласованно показывали или отсутствие в этих фракциях бензольного кольца или же в отдельных фракциях лишь следы его. [c.231]

Хорошо известно, что процессы образования конденсированных ароматических систем, состоящих из двух и более бензольных колец, весьма интенсивно идут при пиролизе легких и средних фракций нефти (при 650—700° С). В присутствии соответствующих катализаторов реакции конденсации в рядах ароматических углеводородов протекают при более низких температурах. Так, установлено, что в присутствии окиси хрома из этиленбензола и стирола образуется а-этилфенантрен уже нри 500—525° С [46]. Реакция конденсации идет в этом случае по следующей схеме [c.293]

Ароматические галоидные производные с галоидом в-бензольном ядре обладают иным характером, — галоид в них прочно связан с ядром и обь чно мол ет вступать в реакцию обмена.только прк высокой температуре с аммиаком хлор- и бромбензол реагируют лишь в автоклаве гфи 180—200° в присутствии медных солей или порошкообразной меди концентрированные водные растворы щелочей отщепляют >(лор от хлорбензола только при температуре около 300°. Таким образом, связь галоида с ароматическим кольцом несравненно прочнее связи галоидл с остатком насыщенного углеводорода. Напомним, однако, что и среди соединений жирного ряда встречаются такие,, у которых атомы галоида вступают в реакцию с большим трудом. Это соединения, у которы.х атомы галоида находятся при двойных связях (ср. стр. 105), например СНзСН = H I. Атом галоида, вступивший в бензольное ядро, несомненно также связан с не вполне насыщенным атомом углерода если исходить из формулы бензола Кекуле, то можно даже считать, что он находится у двойной связи, [c.513]

Тяжелые нефтяные остатки (гудрон и др.) представляют собой очень сложные смеси углеводородов различных классов и их гетеропроизводных, состав которых во многом зависит от природы нефти. В процессе окисления этих продуктов, с целью получения битумов, протекает ряд параллельных и последовательных реакций, приводящих, в конечном счете к накоплению наиболее высокомолекулярных соединений асфальтенов. Механизм этих реакций в настоящее время изучен, однако для практических целей часто достаточно знать только количественные превращения основных комхюнентов, входящих в состав битумов. Опыты [84] показали, что процесс окисления битума протекает в два периода первый до температуры размягчения 50°С и второй от- 50 до 90°С. Согласно данным этих же авторов, наиболее интенсивно кислород воздуха расходуется в первый период процесса, который длится значительно меньше времени, чем второй. Полученные ими данные, а также элементарный анализ указанных фракций, позволивших определить их структурно-групповую характеристику по методу Корбетта [82], показали, что количество ароматических колец в процессе окисления в моно- и бициклоароматических углеводородов уменьшается, а в бензольных смолах и асфальтенах растет, тогда как в спиртобензольных смолах наблюдае гся минимум ароматичности на границе двух периодов окисления. [c.34]