Фенолы ацильные производные, реакционная способность

Перегруппировка Фриса. Фенол обладает высокой реакционной способностью и склонностью к смолообразованию, поэтому получить с хорошими выходами моноацилированное производное фенола по Фриделю — Крафтсу не удается. Однако этой цели можно достигнуть, если предварительно получить 0-ацильное производное фенола и затем нагреть его с хлоридом алюминия [c.391]

В случае ацильных производных фенолов и ароматических аминов реакционная способность также несколько понижена, так как электронная пара атома кислорода или азота частично используется для мезомерии с ацильной карбонильной группой. орго/лора=Направлекие, разумеется, в этом случае обычно сохраняется. Иногда это можно использовать в препаративном отношен1 и, как показано на следующей схеме [c.427]

В ацильных производных фенолов и ароматических аминов реакционная способность несколько понижена, поскольку электронная пара кислорода (соответственно азота) участвует в мезо-ме пи с ацильной карбонильной группой, орто-пара-Оршъшт тщя при этом, как правило, сохраняется. Иногда же ее изменение можно использовать для препаративных целей в приводимых ниже формулах прямыё стрелки показывают места преимущественного вступления заместителя при нитровании [189] [c.491]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология